5 ml sirupu obsahuje loratadin 5 mg, v tmavých skleněných lahvičkách po 100 ml, v kartonové krabičce 1 lahvička s odměrkou na 5 ml a 2,5 ml.
1 tableta – 10 mg; v blistrovém balení po 10 ks.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antihistaminikum, antialergický, protisvědivý, antiexsudativní.
Periferní H blokátor1– histaminové receptory druhé generace. Snižuje kapilární propustnost, působí protiedémově a mírně spazmolyticky.
Charakterizace
Bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s ovocným zápachem; přítomnost bublin je povolena; tablety jsou bílé nebo téměř bílé.
Periferní H blokátor1– histaminové receptory druhé generace. Snižuje kapilární propustnost, působí protiedémově a mírně spazmolyticky.
Farmakodynamika
Nemá sedativní účinek a není návykový.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává, vazba na plazmatické bílkoviny je až 97 %. Neproniká do BBB. Cmax dosaženo za 8–12 hodiny1/2 je 3–20 hodin, průměrně 8,4 hodiny Při biotransformaci vzniká aktivní metabolit – dexarboethoxyloratadin. Lék a jeho metabolity se vylučují močí a stolicí.
Indikace
Alergická rýma (sezónní i celoroční) a zánět spojivek, akutní kopřivka, Quinckeho edém, alergické reakce na bodnutí hmyzem, svědivé dermatózy (kontaktní alergická dermatitida, atopická dermatóza, chronický ekzém), pseudoalergické reakce.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, fenylketonurie, těhotenství, kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, před jídlem. Dospělí a děti (starší 12 let nebo vážící více než 30 kg) – 10 mg (1 tableta nebo 2 odměrné lžíce 5 ml sirupu) jednou denně. Pro děti ve věku 1 až 2 let – 12 mg (5/1 tablety nebo 2 odměrka 1 ml sirupu) jednou denně.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Ve vzácných případech je možná zvýšená únava, bolest hlavy, závratě, dyspepsie, nevolnost, sucho v ústech a alergické reakce.
Interakce
Erythromycin, ketokonazol, cimetidin zvyšují koncentraci léčiva v krvi. Clarisens snižuje hladinu erythromycinu v krvi o 15 %.
Nadměrná dávka
Příznaky: ospalost, bolest hlavy, tachykardie.
Léčba: symptomatická.
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce jater: doporučuje se užívat obden (jednou za 1 dny).
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Po otevření – 25 dní (při teplotě nepřesahující 25 °C).
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 31.07.2023
Analogy (synonyma) léku Clarisens ®
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®