Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.
- drog
- předměty osobní hygieny
- výrobky pro ústní hygienu
- lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky.
Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde
Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Analogy Claritinu
Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Vybornaya, 89/2
Lazurnaya, 4/3
D. Kovalčuk, 260
D. Kovalčuk, 75/1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Ordžonikidze, 30
Vybornaya, 89/2
B. Bogátková, 208/1
Krylová, 47 let
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
B. Bogátková, 208/1
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 75/1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
D. Kovalčuk, 260
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 75/1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Ordžonikidze, 30
Vybornaya, 89/2
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Vybornaya, 89/2
Internetová lékárna
zobrazit více
Návod k použití na Claritin
Struktura
1 ml sirupu obsahuje léčivou látku: loratadin 1 mg pomocné látky: propylenglykol 100 mg, glycerol 100 mg, monohydrát kyseliny citronové 9,6 mg (alternativně – bezvodá kyselina citronová 8,78 mg), benzoan sodný 1 mg, sacharóza (granulovaná) 600 mg až ml pepch, umělé aroma 2,5 ml;
popis
Průhledný, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, neobsahující žádné viditelné částice.
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů.
Farmakodynamika
Loratadin, účinná látka léčiva Claritin®, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem a je selektivním blokátorem periferních H1-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhotrvající antialergický účinek. Nástup účinku – do 30 minut po perorálním užití přípravku Claritin®. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, to znamená, že nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v doporučených dávkách. Užívání přípravku Claritin® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, nálezů fyzikálního vyšetření, výsledků laboratorních testů nebo elektrokardiografie. Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
Farmakokinetika
Loratadin se rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a jeho aktivního metabolitu desloratadinu je 1,5-3,7 hodiny. Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Maximální koncentrace (Cmax) loratadinu a desloratadinu není ovlivněna příjmem potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou maximální koncentrace (Cmax) a plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločasy loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od poločasů u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou Cmax a AUC loratadinu zvýšeny dvojnásobně ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater, zatímco farmakokinetika jeho aktivního metabolitu není významně změněna. Loratadin má vysoký stupeň (97-99 %) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73-76 %) vazby na plazmatické proteiny. Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 3A4 a v menší míře systémem cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40 % perorální dávky) a střevy (přibližně 42 % perorální dávky) po dobu více než 10 dnů, především jako konjugované metabolity. Přibližně 27 % perorální dávky se vyloučí ledvinami do 24 hodin po podání léku. Méně než 1 % léčivé látky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami do 24 hodin po užití léku. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu byly srovnatelné u dospělých a starších zdravých dobrovolníků. Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměr 8,4 hodin) a poločas desloratadinu se pohybuje od 8,8 do 92 hodin (průměr 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (v průměru 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (v průměru 17,5 hodiny). Poločas se zvyšuje u alkoholického onemocnění jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.
Indikace pro použití
Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergický zánět spojivek – odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními – kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, pocit pálení a svědění v očích, slzení. Chronická idiopatická kopřivka.
Způsob podání a dávkování
Orálně, bez ohledu na čas jídla. Dospělým včetně starších osob a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat přípravek Claritin v dávce 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) 1krát denně. Při použití léku u starších pacientů a u pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávkování. Pro děti ve věku od 2 do 12 let je doporučená dávka přípravku Claritin podle tělesné hmotnosti: – 30 kg nebo méně – 5 mg (1 čajová lžička (5 ml) sirupu) jednou denně – nad 1 kg – 30 mg (10 čajové lžičky (2 ml) sirupu) jednou denně; U dospělých a dětí s těžkou poruchou funkce jater by počáteční dávka měla být: pro tělesnou hmotnost 10 kg nebo méně – 1 mg (30 čajová lžička (5 ml) sirupu) obden, pro tělesnou hmotnost nad 1 kg – 5 mg (30 čajové lžičky (10 ml) sirupu) obden.
Použití v těhotenství a laktaci
Velké množství údajů o použití loratadinu u těhotných žen (více než 1000 analyzovaných případů) nenaznačuje žádný účinek léku na výskyt malformací nebo feto- a neonatální toxicitu loratadinu. Studie na zvířatech neprokázaly žádnou reprodukční toxicitu. Preventivně je vhodné vyvarovat se užívání léku v těhotenství. Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto by při předepisování léku během kojení mělo být rozhodnuto o zastavení kojení.
Kontraindikace
Přecitlivělost na loratadin nebo kteroukoli jinou složku léku. Děti do 2 let. Období kojení. Pro pacienty s deficitem sacharázy/izomaltázy, intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy – kvůli přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu.
S opatrností
Těžká dysfunkce jater. Těhotenství (viz bod „Užívání během těhotenství a kojení“).
Nežádoucí účinky
V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let byly bolesti hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %) a únava (1 %) pozorovány častěji ve skupině užívající Claritin® než ve skupině s placebem. V klinických studiích u dospělých se nežádoucí účinky hlášené častěji než u placeba vyskytly u 2 % pacientů užívajících Claritin®. U dospělých byly při užívání přípravku Claritin® častěji než ve skupině s placebem pozorovány bolesti hlavy (0,6 %), ospalost (1,2 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5 %) a nespavost (0,1 %). Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich rozvoje takto: velmi často (>= 1/10), často (od >= 1/100 do = 1/1000 až = 1/10000 XNUMX až