Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2022.
Datum aktualizace: 2021.04.12
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Kontakty pro odvolání
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Kontrola kvality vydání:
Kontakty pro dotazy:
ATX kód: N06BX (jiná psychostimulancia a nootropika)
Účinná látka: kyselina acetylaminojantarová
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Perorální roztok 25 mg/1 ml: ampule. 10 ml 30 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Cogitum
Perorální roztok je světle žlutý, průhledný, s banánovou vůní.
| 1 ml | 1 ampér. | |
| Acetylaminosukcinát draselný | 25 mg | 250 mg |
Pomocné látky: fruktóza – 1000 mg, methylparahydroxybenzoát – 15 mg, banánové aroma – 7 mg, čištěná voda – do 10 ml.
10 ml – ampule z tmavého skla (10) – kartonové obalové vložky (3) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Obecné tonikum
Farmakoterapeutická skupina: Celkové tonikum
Farmakologický účinek
Aktivní složkou léčiva je kyselina acetylaminojantarová, biologicky aktivní sloučenina nacházející se v centrálním nervovém systému.
Droga pomáhá normalizovat procesy nervové regulace a má stimulační účinek.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Cogitum nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Cogitum
| Kód ICD-10 | čtení |
| F48.0 | Neurastenie |
| R53 | Nevolnost a únava |
Dávkovací režim
Lék je určen k perorálnímu podání. Dávkování je předepsáno individuálně lékařem.
Pro dospělé je průměrná dávka 3 ampule/den: 2 ráno a 1 večer. Maximální dávka není známa.
Dětem ve věku 7 až 10 let se doporučuje užívat 1 ampuli ráno, dětem ve věku 10 až 18 let 2 ampule ráno.
Průměrná délka léčby u dětí a dospělých je 3 týdny.
Pokud z jakéhokoli důvodu dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba může pokračovat bez nutnosti druhé úpravy dávky.
Léčba může být i náhle ukončena bez vážnějších následků pro pacienta.
Chcete-li si lék vzít, otevřete ampulku na jedné straně, poté pod otevřený konec umístěte sklenici nebo šálek a odlomte opačný konec ampule. Poté bude kapalina volně proudit do nádoby umístěné pod ní. Chuťové vlastnosti přípravku umožňují jeho použití bez předchozího ředění. Pokud se zředí vodou, může ztratit banánovou chuť. Nejvýhodnější je užívat lék ráno.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství je kontraindikováno (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Během léčby přípravkem by mělo být kojení přerušeno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 7 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Lék lze použít u starších pacientů.
Zvláštní instrukce
Lék lze použít u starších pacientů.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Žádná data. Je nepravděpodobné, že by lék mohl ovlivnit schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje nebo vykonávat jiné potenciálně nebezpečné činnosti.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Cogitum. Neočekávají se žádné toxické účinky.
Lékové interakce
Nebyly zaznamenány žádné interakce léku Cogitum s jinými léky.
Podmínky uchovávání léku Cogitum
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.
Cogitum je léčivý přípravek s obecnými tonizujícími vlastnostmi. Účinně se vyrovnává se svým hlavním úkolem – normalizací složitých procesů probíhajících v centrálním nervovém systému. Díky schopnosti je regulovat zlepšuje celkovou pohodu a pomáhá vyrovnat se se zvýšenou únavou. Snížená výkonnost může být známkou rozvoje určitých patologických stavů. Lék lze zakoupit v lékárnách v různých regionech Ruské federace a v Moskvě. Před nákupem si můžete porovnat náklady v různých řetězcích lékáren (může se lišit).
Aktivní složky
Hlavní složkou přípravku Cogitum je kyselina acetylaminojantarová. Tato látka je umělého původu. Jedná se o analog kyseliny asparagové, která se účastní několika biochemických procesů současně. Úlohu této aminokyseliny je těžké přeceňovat. Plní důležité funkce, včetně:
- podílí se na metabolických procesech;
- způsobuje psychostimulační účinek;
- normalizuje excitaci a inhibici v centrálním nervovém systému;
- má imunomodulační vlastnosti.
Protože hlavní složka léku působí identicky, lze ji použít jako inotropní neuroregulátor s psychostimulační aktivitou.
Forma vydání
Lék je dodáván jako roztok pro perorální podání. Dodává se v 10 ml ampulích. V balení je 30 kusů. Protože se jedná o jedinou formu uvolnění, cena Cogitum závisí výhradně na politice prodejců.
Struktura
Roztok obsahuje 250 mg účinné látky (25 mg v každém ml). Při jeho výrobě se používají následující doplňkové látky:
- methylparahydroxybenzoát;
- banánové aroma;
- fruktóza;
- čištěná voda.
Vezměte tolik vyčištěné vody, kolik je nutné, aby byl objem 10 ml. Tolik léčiva je obsaženo v jedné ampuli Cogitum. Fruktóza se přidává v množství 1000 mg, což je dávka bezpečná pro diabetiky.
Farmakologický účinek
Hlavní složkou roztoku Cogitum je biologicky aktivní sloučenina. Působí stejným způsobem jako kyselina asparagová (přirozená endogenní sloučenina nacházející se v centrálním nervovém systému). Provádí podobné funkce. Díky němu se normalizují procesy nervové regulace.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetických vlastnostech léčivé látky. Jeho metabolismus bude pravděpodobně spočívat v jeho štěpení na oxid uhličitý a vodu.
Indikace
V návodu k použití Cogitum výrobce doporučuje užívat jej pro astenický syndrom jako součást komplexní terapie pro dospělé a děti starší 7 let. Díky použití drogy jsou eliminovány charakteristické příznaky:
- rozpad;
- nadměrná únava;
- problémy s koncentrací;
- ztráta schopnosti odolávat dlouhodobému fyzickému a/nebo duševnímu stresu;
- narušený spánek.
Léky se stejnou účinnou látkou jsou navíc předepisovány k léčbě mírné deprese s nervovým vyčerpáním. Pouze lékař může rozhodnout o použití přípravku Cogitum pro takovou diagnózu.
Kontraindikace
Před nákupem Cogitum byste se měli ujistit, že neexistují žádné kontraindikace pro jeho použití. Není předepsáno:
- jestliže jste v minulosti měl(a) reakce z přecitlivělosti nebo jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku přípravku;
- v pediatrické praxi pro léčbu dětí do sedmi let věku;
- ženy v těhotenství a po něm v období kojení novorozence.
Bezpečnostní opatření
Při předepisování přípravku Cogitum dětem je třeba přísně dodržovat dávkovací režim v souladu s věkovou skupinou (jedna ampule pro dítě ve věku 7 až 10 let, dvě pro děti ve věku 10 let až do 18 let). Terapie je léčebná kúra, průměrná doba trvání je tři týdny. O vhodnosti opakování kúry rozhoduje lékař.
Je zakázáno používat léčivý přípravek s prošlou dobou použitelnosti (3 roky od data výroby, datum je uvedeno na krabičce) nebo z obalu se zjevnými známkami poškození. Také byste neměli používat roztok s viditelnými barevnými změnami nebo sedimentem. Lék by měl být skladován v souladu s doporučeními výrobce. Ampulku musíte otevřít opatrně, abyste si náhodou neporanili ruce o ostrý konec.
Negativní vliv hlavní složky na koncentraci není znám. Proto neexistují žádná omezení pro práci s potenciálně nebezpečnými stroji nebo řízení vozidel.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti kyseliny acetylaminojantarové pro těhotné ženy a pro intrauterinní vývoj plodu. Během tohoto období není lék předepsán.
Účinek léku na tělo dítěte a jeho schopnost proniknout do mateřského mléka nejsou známy. Pokud je léčba nezbytná, kojení novorozence by mělo být přerušeno.
Nežádoucí účinky
Předpokládá se, že při užívání přípravku Cogitum existuje riziko rozvoje alergických reakcí. V lékařské literatuře nejsou zaznamenány žádné případy ani popisy negativních reakcí.
Nadměrná dávka
Nejsou k dispozici žádné údaje.
Interakce s jinými léky
Neexistují žádné informace o vzájemném ovlivňování s jinými drogami.
Zvláštní instrukce
U starších lidí není nutná žádná úprava dávkování.
Pokud dojde k náhodnému vynechání dávky, neužívejte dvojnásobnou dávku. Pokud vynecháte více než jednu dávku, pokračujte v užívání podle standardního režimu bez úpravy dávkování.
Terapie může být přerušena náhle, aniž by došlo k abstinenčnímu syndromu.
Pokud zaznamenáte nějaké neobvyklé příznaky nebo se necítíte dobře, měli byste se poradit s lékařem.
Předpis
Lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce