Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2022.
Datum aktualizace: 2021.04.12
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Podmínky dovolené z lékáren
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Kontakty pro odvolání
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Kontrola kvality vydání:
Kontakty pro dotazy:
ATX kód: N06BX (jiná psychostimulancia a nootropika)
Účinná látka: kyselina acetylaminojantarová
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Perorální roztok 25 mg/1 ml: ampule. 10 ml 30 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Cogitum
Perorální roztok je světle žlutý, průhledný, s banánovou vůní.
| 1 ml | 1 ampér. | |
| Acetylaminosukcinát draselný | 25 mg | 250 mg |
Pomocné látky: fruktóza – 1000 mg, methylparahydroxybenzoát – 15 mg, banánové aroma – 7 mg, čištěná voda – do 10 ml.
10 ml – ampule z tmavého skla (10) – kartonové obalové vložky (3) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Obecné tonikum
Farmakoterapeutická skupina: Celkové tonikum
Farmakologický účinek
Aktivní složkou léčiva je kyselina acetylaminojantarová, biologicky aktivní sloučenina nacházející se v centrálním nervovém systému.
Droga pomáhá normalizovat procesy nervové regulace a má stimulační účinek.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Cogitum nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Cogitum
| Kód ICD-10 | čtení |
| F48.0 | Neurastenie |
| R53 | Nevolnost a únava |
Dávkovací režim
Lék je určen k perorálnímu podání. Dávkování je předepsáno individuálně lékařem.
Pro dospělé je průměrná dávka 3 ampule/den: 2 ráno a 1 večer. Maximální dávka není známa.
Dětem ve věku 7 až 10 let se doporučuje užívat 1 ampuli ráno, dětem ve věku 10 až 18 let 2 ampule ráno.
Průměrná délka léčby u dětí a dospělých je 3 týdny.
Pokud z jakéhokoli důvodu dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba může pokračovat bez nutnosti druhé úpravy dávky.
Léčba může být i náhle ukončena bez vážnějších následků pro pacienta.
Chcete-li si lék vzít, otevřete ampulku na jedné straně, poté pod otevřený konec umístěte sklenici nebo šálek a odlomte opačný konec ampule. Poté bude kapalina volně proudit do nádoby umístěné pod ní. Chuťové vlastnosti přípravku umožňují jeho použití bez předchozího ředění. Pokud se zředí vodou, může ztratit banánovou chuť. Nejvýhodnější je užívat lék ráno.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství je kontraindikováno (kvůli nedostatečným klinickým údajům).
Během léčby přípravkem by mělo být kojení přerušeno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 7 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Lék lze použít u starších pacientů.
Zvláštní instrukce
Lék lze použít u starších pacientů.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Žádná data. Je nepravděpodobné, že by lék mohl ovlivnit schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje nebo vykonávat jiné potenciálně nebezpečné činnosti.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Cogitum. Neočekávají se žádné toxické účinky.
Lékové interakce
Nebyly zaznamenány žádné interakce léku Cogitum s jinými léky.
Podmínky uchovávání léku Cogitum
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě nepřesahující 25 °C.