Článek: 10034959 Účinné látky: Colchicin Výrobce: Haupt Pharma Amareg GmbH/Moskva Pharmaceutical Factory Zastoupení: Moscow FF Datum spotřeby: 28.02.2029. 30. 80.03 Forma vydání: tablety Spotřebitelská kategorie: Výrobky proti dně V balení: 1 ks. / XNUMX ₽ za XNUMX kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: Kolchicin 1,0 mg
Pomocné látky: Monohydrát laktózy 49,0 mg, Sacharóza 20,0 mg, Akátová guma 4,0 mg, Stearát hořečnatý 1,0 mg.
Kolchicin se rychle a intenzivně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Průměrná maximální plazmatická koncentrace je 4,2 ng/ml a je jí dosaženo přibližně 70 minut po podání dávky 1 mg. Poločas rozpadu je 9,3 hodiny. Kolchicin rychle proniká do tkání a má vysoký distribuční objem 473 litrů. Vysoké koncentrace kolchicinu se nacházejí v játrech, ledvinách, slezině, leukocytech a gastrointestinálním traktu. Kolchicin je metabolizován v játrech a je vylučován především žlučí. Enterohepatální oběh je detekován 4-6 hodin po perorálním podání. Největší část podané dávky se vyloučí střevy a asi 23 % ledvinami.
Indikace pro použití
- Akutní záchvaty dny;
- periodické onemocnění (familiární středomořská horečka).
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku; intolerance laktózy, intolerance fruktózy, nedostatek laktázy, sacharáza/izomaltáza, glukózo-galaktózová malabsorpce (obsahuje laktózu, sacharózu);
- akutní srdeční selhání, selhání jater a/nebo ledvin, závažná gastrointestinální dysfunkce, závažná suprese hematopoézy kostní dřeně;
- Kolchicin je kontraindikován u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater, kteří užívají inhibitory P-glykoproteinu nebo inhibitory enzymu CYP3A4;
- období těhotenství a kojení;
- věk dětí do 18 let.
Kolchicin by měl být podáván s extrémní opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména pacientům s onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce a pacientům s kachexií. Při předepisování pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že lék obsahuje sacharózu a laktózu.
Dávkování a podávání
Pro perorální podání. Tabletu lze spolknout celou nebo ji rozdělit na poloviny podél dělicí rýhy, čímž vznikne jedna dávka 0,5 mg.
Při akutním záchvatu dny užívejte 1 mg kolchicinu (1 tabletu), dále 0,5 – 1,5 mg každé 1-2 hodiny, dokud bolest neustoupí. Celková dávka léku užívaná za den by neměla překročit 8 mg. Opětovné jmenování podle léčebného režimu pro akutní záchvat dny lze provést nejdříve po 3 dnech.
K prevenci akutních záchvatů dny v prvních měsících léčby urikosuriky užívejte 0,5 – 1,5 mg denně nebo obden po dobu (obvykle) 3 měsíců.
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Při užívání léku COLCHICINE LIRKA je velmi důležité dodržovat doporučené dávkování. Léčba by měla být prováděna za pečlivého hematologického a klinického sledování. gastrointestinální účinky, je třeba snížit dávku nebo lék vysadit.
Při poklesu počtu leukocytů pod 3000/μl a trombocytů pod 100000 XNUMX/μl je příjem zastaven do doby normalizace krevního obrazu.
Lék COLCHICINE LIRCA by měl být předepisován s mimořádnou opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména těm, kteří trpí onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce. Pokud se objeví slabost, anorexie, nevolnost, zvracení nebo průjem, je třeba snížit dávkování nebo vysadit, protože to mohou být první příznaky intoxikace.
Klaritromycin: Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy toxicity kolchicinu při současném užívání kolchicinu a klarithromycinu, zejména u starších pacientů; Některé z těchto případů byly pozorovány u pacientů se selháním ledvin. U některých z těchto pacientů byla hlášena úmrtí. Je-li nutné užívat lék COLCHICINE LIRKA současně s klarithromycinem, je třeba pacienta pečlivě sledovat, aby se zabránilo výskytu klinických příznaků toxicity způsobené užíváním kolchicinu. Lék COLCHICINE LIRKA obsahuje laktózu a sacharózu: pacienti trpící vzácnými genetickými onemocněními včetně intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, intolerance glukózy, laktózy nebo malatózy-saugalázy by měli užívat tento lék.
Účinek kolchicinu proti dně je spojen se snížením migrace leukocytů do místa zánětu a inhibicí fagocytózy mikrokrystalů solí kyseliny močové. Působí také antimitoticky, potlačuje (zcela nebo částečně) buněčné dělení ve stadiu anafáze a metafáze a zabraňuje degranulaci neutrofilů. Snížením tvorby amyloidních fibril zabraňuje rozvoji amyloidózy.
Vysoce účinný pro úlevu od akutní dny. V prvních 12 hodinách terapie se stav výrazně zlepšuje u více než 75 % pacientů. V 80 % případů může vyvolat nežádoucí reakce z gastrointestinálního traktu (GIT) před klinickým zlepšením nebo současně s ním.
Denní dávka 1-2 mg při denním užívání u 3/4 pacientů s dnou snižuje pravděpodobnost rozvoje opakovaných akutních záchvatů.
Zabraňuje akutním záchvatům u pacientů s familiární středomořskou horečkou (snižuje aktivitu dopamin beta-hydroxylázy).
Zvyšuje očekávanou délku života pacientů s primární AG amyloidózou. Pozitivně působí na kůži (změkčení, snížení suchosti) při systémové sklerodermii.
Poruchy krvetvorby a lymfatického systému:
Vzácně: trombocytóza, krvácení z nosu, onemocnění kostní dřeně (aplastická nebo hemolytická anémie, pancytopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza).
Poruchy nervového systému:
Velmi vzácné: periferní motorická neuropatie.
Časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.
Neznámé: profuzní průjem, gastrointestinální krvácení.
Poruchy jater a žlučových cest:
Není známo: hypertransaminasémie, poškození jater.
Poruchy ledvin a močových cest:
Neznámé: poškození ledvin.
Poruchy kůže a podkoží:
Vzácně: alergická vyrážka, vezikulární bulózní vyrážka, hemoragická vyrážka, zarudnutí kůže, otok.
Neznámé: alergická vyrážka.
Poruchy kosterního svalstva a pojivové tkáně:
Méně časté: myotonie, svalová slabost, myopatie, bolest svalů, akutní nekróza kosterního svalstva.
Poruchy genitálií a prsou:
Vzácně: azoospermie, oligospermie.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
V kombinaci s cyklosporinem, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, se zvyšuje pravděpodobnost rozvoje myopatie.
Zvyšuje účinek deprimujících a sympatomimetických léků.
Ruší vstřebávání kyanokobalaminu.
Nesteroidní protizánětlivé léky a další léky, které způsobují myelosupresi, zvyšují riziko rozvoje leukopenie a trombocytopenie.
Protidnovou aktivitu snižují cytostatika (zvyšující koncentraci kyseliny močové) a léky okyselující moč a alkalizující účinek.
Kolchicin lze použít v kombinaci s alopurinolem a urikosurickými léky.
Akutní intoxikace byla pozorována u dospělých po užití dávky asi 20 mg au dětí po užití dávky 5 mg. Chronická toxicita se může objevit u pacientů s dnou po užívání celkové dávky 10 mg nebo vyšší během několika dnů.
Protože kolchicin má antimitotickou aktivitu, jsou častěji postiženy orgány, které se vyznačují vysokou rychlostí proliferace.
Příznaky intoxikace kolchicinem. Přibližně 2-6 hodin po požití toxické dávky je pozorováno pálení a bolest v krku a ústech, dávení a potíže s polykáním, nevolnost, žízeň a zvracení, následované nutkáním na močení a defekaci, tenesmy a kolikou (obvykle u vyhublých pacientů). Muko-vodnatý a/nebo krvavý průjem může vést ke ztrátě tekutin a elektrolytů, což může vést k hypokalémii, hyponatrémii a metabolické acidóze. Pacienti si často stěžují jak na napětí, tak na bolest v oblasti srdce. Následně je pozorována bledost, snížená tělesná teplota, cyanóza a dušnost. Je možný rozvoj tachykardie a arteriální hypotenze (až do kolapsu).
Neurologické poruchy se projevují ve formě snížené citlivosti, záchvatů a symptomů paralýzy. Smrt je možná v prvních třech dnech v důsledku kardiovaskulárního selhání a respirační paralýzy.
Během 1–2 týdnů po vyléčení intoxikace může být pozorována úplná, někdy dlouhodobá alopecie. V některých případech byla pozorována dysfunkce ledvin, plic a jater. Existují vzácné zprávy o slepotě.
Léčba intoxikace. Léčba se provádí v toxikologickém centru. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná. Nezbytná je výplach žaludku, kontrola průchodnosti dýchacích cest, asistovaná ventilace, monitorování a udržování vitálních funkcí, normalizace složení krevních plynů, rovnováhy elektrolytů a protišoková opatření. Léčba je symptomatická, zaměřená na stabilizaci a udržení kardiovaskulárního systému a základních životních funkcí: infuzní terapie, srdeční glykosidy k udržení kontraktility myokardu v případě potřeby. Na křeče v břiše se předepisuje atropin, papaverin nebo tanalbin. Opiáty by se neměly používat.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 30 86,5 / kus
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 13 bonusů na kartu
dnes, v 70 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
SINTEZ as, Rusko
Snižuje bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů
VERTEX JSC, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
artritida, včetně revmatické/artrózy/osteoartrózy
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
Má analgetické, protizánětlivé účinky, uvolňuje svaly a vazy
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko
SINTEZ as, Rusko
Snižuje bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů
VERTEX JSC, Rusko
VERTEX JSC, Rusko
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
artritida, včetně revmatické/artrózy/osteoartrózy
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
Má analgetické, protizánětlivé účinky, uvolňuje svaly a vazy
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Kvadrat-S, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
PODLE RECEPTURY
SINTEZ as, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
KOLCHICINE LIRKA tab. 1 mg č. 30
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nižnij Novgorod st. Yuzhnoe Highway, 28, budova 1
Nižnij Novgorod Korablestroiteley Ave., 4
Nižnij Novgorod st. Boris Panin, 4
Nižnij Novgorod st. Vaneeva, 96A
Nižnij Novgorod st. Verkhne-Pecherskaya, 5
Nižnij Novgorod st. Kosmicheskaya, 34 let, budova 2
Nižnij Novgorod pl. Revoluce, 4
Nižnij Novgorod Busygina Ave., 42
Nižnij Novgorod Busygina Ave., 45A
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
KOLCHICINE LIRKA tab. 1 mg č. 30
Dávková forma
popis
Kulaté bikonvexní tablety, bílé nebo světle žluté, s půlicí rýhou
účinek
Farmakodynamika
Účinek kolchicinu proti dně je spojen se snížením migrace leukocytů do místa zánětu a inhibicí fagocytózy mikrokrystalů solí kyseliny močové. Působí také antimitoticky, potlačuje (zcela nebo částečně) buněčné dělení ve stadiu anafáze a metafáze a zabraňuje degranulaci neutrofilů. Snížením tvorby amyloidních fibril zabraňuje rozvoji amyloidózy. Vysoce účinný pro úlevu od akutní dny. V prvních 12 hodinách terapie se stav výrazně zlepšuje u více než 75 % pacientů. V 80 % může vyvolat nežádoucí reakce z gastrointestinálního traktu (GIT) před klinickým zlepšením nebo současně s ním. Denní dávka 1-2 mg při denním užívání u 3/4 pacientů s dnou snižuje pravděpodobnost rozvoje opakovaných akutních záchvatů. Zabraňuje akutním záchvatům u pacientů s familiární středomořskou horečkou (snižuje aktivitu dopamin beta-hydroxylázy). Zvyšuje očekávanou délku života pacientů s primární hypertenzí amyloidózou. Pozitivně působí na pokožku (změkčení, snížení suchosti) se systémovou sklerodermií.
Farmakokinetika
Kolchicin se rychle a intenzivně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Průměrná maximální plazmatická koncentrace je 4,2 ng/ml a je jí dosaženo přibližně 70 minut po podání dávky 1 mg. Poločas rozpadu je 9,3 hodiny. Kolchicin rychle proniká do tkání a má vysoký distribuční objem 473 litrů. Vysoké koncentrace kolchicinu se nacházejí v játrech, ledvinách, slezině, leukocytech a gastrointestinálním traktu. Kolchicin je metabolizován v játrech a je vylučován především žlučí. Enterohepatální oběh je detekován 4-6 hodin po perorálním podání. Největší část podané dávky se vyloučí střevy a asi 23 % ledvinami.
Indikace pro použití
– akutní záchvaty dny;
– periodické onemocnění (familiární středomořská horečka).
Kontraindikace
– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;
– intolerance laktózy, fruktózy, deficit laktázy, sacharázy/izomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (obsahuje laktózu, sacharózu);
– akutní srdeční selhání, selhání jater a/nebo ledvin, závažná dysfunkce gastrointestinálního traktu, závažná inhibice hematopoézy kostní dřeně;
– Kolchicin je kontraindikován u pacientů s poškozením ledvin nebo jater, kteří užívají inhibitory P-glykoproteinu nebo enzym CYP3A4;
– těhotenství a kojení;
Kolchicin by měl být předepisován s extrémní opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména těm, kteří trpí onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce a pacientům s kachexií. Při předepisování pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že lék obsahuje sacharózu a laktózu.
Použití v těhotenství a při kojení:
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Nežádoucí účinky
Četnost nežádoucích účinků je klasifikována takto: velmi často (>1/10), často (>1/100 až 1/1000 až 1/10000 až
Poruchy krvetvorby a lymfatického systému:
Vzácně: trombocytóza, krvácení z nosu, onemocnění kostní dřeně (aplastická nebo hemolytická anémie, pancytopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza).
Poruchy nervového systému:
Velmi vzácné: periferní motorická neuropatie.
Časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.
Neznámé: profuzní průjem, gastrointestinální krvácení.
Poruchy jater a žlučových cest:
Není známo: hypertransaminasémie, poškození jater.
Poruchy ledvin a močových cest:
Neznámé: poškození ledvin.
Poruchy kůže a podkoží:
Vzácně: alergická vyrážka, vezikulární bulózní vyrážka, hemoragická vyrážka, zarudnutí kůže, otok.
Neznámé: alergická vyrážka.
Poruchy kosterního svalstva a pojivové tkáně:
Méně časté: myotonie, svalová slabost, myopatie, bolest svalů, akutní nekróza kosterního svalstva.
Poruchy genitálií a prsou:
Vzácně: azoospermie, oligospermie.
Interakce
V kombinaci s cyklosporinem, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, se zvyšuje pravděpodobnost rozvoje myopatie. Zvyšuje účinek deprimujících a sympatomimetických léků. Ruší vstřebávání kyanokobalaminu. Nesteroidní protizánětlivé léky a další léky, které způsobují myelosupresi, zvyšují riziko rozvoje leukopenie a trombocytopenie. Protidnovou aktivitu snižují cytostatika (zvyšující koncentraci kyseliny močové) a léky okyselující moč a alkalizující účinek. Kolchicin lze použít v kombinaci s alopurinolem a urikosurickými léky.
Dávkování a podávání
Pro perorální podání.
Tabletu lze spolknout celou nebo ji rozdělit na poloviny podél dělicí rýhy, čímž vznikne jedna dávka 0,5 mg. Při akutním záchvatu dny užívejte 1 mg kolchicinu (1 tableta), dále 0,5 -1,5 mg každé 1-2 hodiny, dokud bolest neustoupí. Celková dávka léku užívaná za den by neměla překročit 8 mg. Opětovné jmenování podle léčebného režimu pro akutní záchvat dny lze provést nejdříve po 3 dnech. K prevenci akutních záchvatů dny v prvních měsících léčby urikosuriky užívejte 0,5 – 1,5 mg denně nebo obden po dobu (obvykle) 3 měsíců.
Nadměrná dávka
Akutní intoxikace byla pozorována u dospělých po užití dávky asi 20 mg au dětí po užití dávky 5 mg. Chronická toxicita se může objevit u pacientů s dnou po užívání celkové dávky 10 mg nebo vyšší během několika dnů. Protože kolchicin má antimitotickou aktivitu, jsou častěji postiženy orgány, které se vyznačují vysokou rychlostí proliferace.
Příznaky intoxikace kolchicinem. Přibližně 2 až 6 hodin po požití toxické dávky je zaznamenáno pálení a bolest v krku a ústech, nutkání na zvracení a potíže s polykáním, nevolnost, žízeň a zvracení a poté – nutkání na močení a stolici, tenesmy a kolika ( obvykle u podvyživených pacientů). Muko-vodnatý a/nebo hemoragický průjem může vést ke ztrátě tekutin a elektrolytů, což vede k rozvoji hypokalémie, hyponatremie a metabolické acidózy. Pacienti si často stěžují jak na napětí, tak na bolest v oblasti srdce. Následně je pozorována bledost, snížená tělesná teplota, cyanóza a dušnost. Je možný rozvoj tachykardie a arteriální hypotenze (až do kolapsu). Neurologické poruchy se projevují ve formě snížené citlivosti, záchvatů a symptomů paralýzy. Smrt je možná v prvních třech dnech v důsledku kardiovaskulárního selhání a respirační paralýzy. 1 – 2 týdny po léčbě intoxikace lze pozorovat úplnou, někdy dlouhodobou alopecii. V některých případech byla pozorována dysfunkce ledvin, plic a jater. Byly hlášeny vzácné případy slepoty.
Léčba intoxikace. Léčba se provádí v toxikologickém centru. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná. Nezbytné jsou výplachy žaludku, kontrola dýchacích cest, pomocná ventilace, monitorování a udržování vitálních funkcí, normalizace složení krevních plynů, rovnováhy elektrolytů a protišoková opatření. Léčba je symptomatická, zaměřená na stabilizaci a udržení kardiovaskulárního systému a základních životních funkcí: infuzní terapie, srdeční glykosidy k udržení kontraktility myokardu v případě potřeby. Na křeče v břiše se předepisuje atropin, papaverin nebo tanalbin. Opiáty by se neměly používat.
Zvláštní instrukce
Při užívání Colchicinu je velmi důležité dodržovat doporučené dávkování. Léčba musí být prováděna pod přísným hematologickým a klinickým dohledem. Pokud se objeví závažné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, je třeba snížit dávku nebo lék vysadit. Při poklesu počtu leukocytů pod 3000/μl a trombocytů pod 100000 XNUMX/μl je příjem zastaven do doby normalizace krevního obrazu. Kolchicin by měl být předepisován s extrémní opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména těm, kteří trpí onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce. Pokud se objeví slabost, anorexie, nevolnost, zvracení nebo průjem, je třeba snížit dávkování nebo vysadit, protože to mohou být první příznaky intoxikace.
Klaritromycin: Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy toxicity kolchicinu při současném užívání kolchicinu a klarithromycinu, zejména u starších pacientů; některé z těchto případů se vyskytly u pacientů se selháním ledvin. Byla hlášena úmrtí některých z těchto pacientů. Pokud je nutné užívat kolchicin současně s klarithromycinem, pacient by měl být pečlivě sledován, aby se zabránilo rozvoji klinických příznaků toxicity způsobené kolchicinem.
Kolchicin obsahuje laktózu a sacharózu: Pacienti trpící vzácnými genetickými chorobami včetně intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, intolerance laktózy nebo sacharázy-izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Tablety, 1 mg – 30, 60 nebo 90 ks v balení.