Selektivně působí na kolagen (hlavní složku pojivové tkáně) a způsobuje její destrukci. Při aplikaci vodného roztoku Collalizinu® na keloidní tkáň dochází k lytickému efektu, jehož míra závisí na době expozice.
Indikace pro použití
Jako prostředek pro prevenci a léčbu následujících stavů: – symblepharon; – jizevnaté změny na kůži očních víček (keloidní jizvy); – jizvy spojivek po popáleninách; – striktury slzných cest (slzné kanály a nasolakrimální kanál); – zákal rohovky; – plastická iridocyklitida (ve stádiu doznívání zánětlivých jevů); – sekundární katarakta; – zakalení sklivce; – jizvy na sítnici; — traumatické krvácení do sklivce, zabírající více než 1/2 jeho objemu a do 3 dnů po vytvoření hemoftalmu; – jizevnaté změny na kůži (na kůži).
Forma vydání
lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 100 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení 9; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 500 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení 9; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 100 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 500 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 200 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 300 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 400 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 600 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 700 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 800 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 900 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a lokální použití 1000 KE; ampulka s testovací ampulí a nůž na ampulky, kartonové balení po 10 ks; Složení: Dávkovaný lyofilizovaný prášek 1 ampule. kolagenáza 100 KE, 200 KE, 300 KE, 400 KE, 500 KE, 600 KE, 700 KE, 800 KE, 900 KE, 1000 KE v ampulích po 9 ks; kompletní s testovací ampulkou v balení.
Farmakodynamika
Selektivně působí na kolagen (hlavní složku pojivové tkáně) a způsobuje její destrukci. Při aplikaci vodného roztoku Collalizinu® na keloidní tkáň dochází k lytickému efektu, jehož míra závisí na době expozice.
Kontraindikace pro použití
– přecitlivělost na kolalysin (těžká reakce po podání 1 KE); – neúplný proces epitelizace rohovky po popálení; – kombinace symblefaronu s rohovkovým vředem; — přítomnost defektů ve bělmě; — krvácení do sklivce menší než 1/2 jeho objemu; – přítomnost známek srážení krve ve sklivci.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce; Při použití Collalizinu® v oftalmologii je možný vznik vředů na rohovce.
Dávkování a podávání
Konjunktiválně, přímo do léze (adheze, jizva, sklivec atd.) pomocí elektroforézy, fonoforézy. Na kůži. Bezprostředně před použitím léku se obsah lahvičky rozpustí v 0,5% roztoku novokainu, izotonickém roztoku chloridu sodného nebo vodě na injekci. Před použitím je zkontrolována citlivost pacienta na lék, pro který je injikován 1 KE pod spojivku nemocného oka a pozorován po dobu 48 hodin, pokud není alergická reakce, provádí se léčba. Před použitím Collalizinu® na jizevnaté změny na kůži se provádějí kožní testy aplikací roztoku léčiva v terapeutických dávkách po dobu 24 a 48 hodin.
Speciální návod k použití
K prevenci nežádoucích účinků je léčba zahájena až po dokončení epitelizace rohovky a negativním výsledku testu citlivosti na Collalizin®. Pokud se objeví rohovkový vřed, lék se okamžitě vysadí a předepisují se antibakteriální léky a látky, které stimulují epitelizaci (1% roztok chininu s 1% roztokem morfin hydrochloridu, methyluracil). Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte Collalizin® používat a proveďte antialergickou léčbu: lokálně – nachlazení, instilace kortikosteroidů, antihistaminik (difenhydramin nebo suprastin), přípravky vápníku.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro lokální a parenterální použití.
Struktura
1 ampule léku Collalizin® 500 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 500 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
1 ampule léku Collalizin® 600 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 600 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
1 ampule léku Collalizin® 700 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 700 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
1 ampule léku Collalizin® 800 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 800 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
1 ampule léku Collalizin® 900 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 900 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
1 ampule léku Collalizin® 1000 KE obsahuje:
Aktivní složka:
kolagenáza 1000 KE;
Pomocná látka:
Chlorid sodný až 4,5 mg.
Popis dávkové formy
Bílý prášek nebo porézní hmota.
Farmakologické vlastnosti
Collalizin® selektivně působí na kolagen (hlavní složku pojivové tkáně) a způsobuje její destrukci.
Zavedení Collalisinu® v malých dávkách do tkání popáleného fornixu oka, počínaje 15. dnem po popálení, vede buď ke zpomalení tvorby jizevnaté tkáně mezi popálenými povrchy (víčko a oční bulva), nebo k prevenci rozvoje úzkého symblefaronu.
Při aplikaci vodných roztoků Collalizinu® na keloidní tkáň dochází k lytickému efektu, jehož míra závisí na době expozice.
Indikace
Collalysin® se používá jako prostředek prevence a léčby symblefaronu, jizevnatých změn na kůži očních víček (keloidní jizvy), spojivky oční bulvy po popálení, se zúžením slzných cest (slzné kanály a nasolakrimální kanál), zákalů rohovky, plastické iridocyklitidy, zánětlivého stadia opacatitis těla, jizvy na sítnici, s traumatickým krvácením do sklivce, zabírající více než 1/2 jeho objemu a do 3 dnů po vzniku hemoftalmu.
Kontraindikace
Použití Collalizinu® je kontraindikováno při neúplné epitelizaci rohovky po popálenině, kombinaci symblefaronu s rohovkovým vředem, přítomnosti defektů ve skléře, krvácení do sklivce menšího než 1/2 jeho objemu, přítomnosti známek srážení krve ve sklivci, v dětství a v dětství, při výrazné reakci 1 KE po těhotenství.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Bezprostředně před použitím Collalizinu® se obsah ampule rozpustí v 0,5% roztoku novokainu, 0,9% roztoku chloridu sodného na injekci nebo ve vodě na injekci.
Lék se podává subkonjunktiválně, přímo do léze (adheze, jizva, sklivec apod.) pomocí elektroforézy, fonoforézy a aplikuje se i lokálně.
Před použitím Collalizinu® se zkontroluje citlivost pacienta na lék vstříknutím 1 KE pod spojivku nemocného oka a pozorováním po dobu 48 hodin. Pokud nedojde k alergické reakci, provede se léčba. Při lokální aplikaci léčiva se kontroluje jeho snášenlivost na kůži provedením kožních testů s aplikací roztoku Collalizin® v terapeutických dávkách po dobu 24 a 48 hodin.
1. Pro prevenci post-burn symblepharon Collalysin® se podává při 10 KE v 0,5% roztoku novokainu do tkáně popáleného fornixu po kompletní epitelizaci rohovky. Opakované podání se provádí po 2–3 dnech (po odeznění reaktivních účinků z předchozí injekce). Průběh léčby je 2–3 týdny, celková dávka 60–70 KE, počet injekcí 5–7.
2. K léčbě symblefaronových, keloidních a jiných jizev na očních víčkách Collalizin® se aplikuje injekčně do adheze mezi víčkem a oční bulvou (bezprostředně pod spojivku) nebo do tloušťky jizvy v dávkách, které způsobují omezenou nekrózu – 100 KE v 0,5% roztoku novokainu. Zákrok se provádí pod pečlivou vizuální kontrolou pomocí binokulární lupy. Opakovaná injekce se podává 2–5 dní po odeznění reaktivních jevů. K lýze srůstů mezi víčkem a oční bulvou stačí 3 injekce. Celková dávka je 300 KE, délka léčby 3 týdny.
3. Léčba stenózy slzných cest (slzné kanály, nazolakrimální kanál) se provádí výplachem roztokem Collalizinu® (denně nebo obden) při 50 KE ve 2 ml 0,5% roztoku novokainu. Průběh léčby se skládá ze 7-10 procedur, průběh léčby lze opakovat po 2-3 týdnech.
4. Léčba zákalu rohovky, plastické iridocyklitidy (zadní synechie) a sekundární katarakty vyrobeno jedním z následujících způsobů:
) Elektroforéza. Collalizin® z roztoku (50 KE s 10 ml vody na injekci) je injikován do oka z kladného pólu, elektrický proud do 1 mA, délka procedury do 10 minut. Průběh léčby je 10 procedur, kúru lze opakovat po 2–3 týdnech.
b) Fonoforéza. Collalizin® v dávce 50 KE (v 10 ml vody na injekci) se vstříkne do oka pomocí senzoru IUT 0,88-4-2 přístroje Ultrasound T-5. Intenzita 0,2 W/cm, délka procedury 5 minut. Kurz se skládá z 10 procedur a lze jej opakovat po 2–3 týdnech.
c) Elektrofonoforéza (kombinace dvou metod). Na pozadí fonoforézy se přidává elektroforéza. Doba trvání postupů je stejná jako v bodech „a“ a „b“. Průběh léčby lze opakovat po 2-3 týdnech.
d) Subkonjunktivální podání. Collalysin® se podává denně nebo obden pod spojivku oční bulvy v dávce 10 KE v 0,2 ml 0,5% roztoku novokainu. Průběh léčby se skládá ze 7–10 injekcí, celková dávka je 70–100 KE. Kurz se opakuje po 2–3 týdnech.
5. Léčba zákalů sklivce, organizovaného hemoftalmu a jizevnatého procesu na sítnici se provádí subkonjunktiválními (viz výše bod „4 g“) nebo retrobulbárními injekcemi Collalizinu ® . Retrobulbární injekce (pod Tenonovou kapsli) se provádějí obden v dávce 10 KE v 0,2 ml 0,5% roztoku novokainu. Průběh léčby zahrnuje 7-10 injekcí, celková dávka je 70-100 KE. Opakované kurzy lze provést po 2–3 týdnech.
6. K léčbě traumatického krvácení do sklivce Collalysin® se aplikuje jednorázově na 1 KE v 0,2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného do centrální zóny sklivce řezem ve bělmě v oblasti ploché části řasnatého tělíska.
7. Místní aplikace Collalizin® se doporučuje k prevenci hypertrofie jizev u pacientů po dermabrazi používané k odstranění jizev a mimických vrásek a k prevenci vzniku jizvových útvarů po elektrokoagulaci různých kožních novotvarů. Léčba začíná v pooperačním období po úplném zhojení rány nebo epitelizaci povrchu rány. Collalizin® se aplikuje na jizvu denně v dávce 500 KE v 10 ml vody na injekci. Průběh léčby je 4–5 týdnů, celková dávka je 15000 30000–XNUMX XNUMX KE.
Aby se zabránilo výskytu jizevnatých útvarů u pacientů po excizi keloidních jizev se zvýšeným sklonem k nadměrné proliferaci pojivové tkáně (léčba začíná v pooperačním období po úplném zhojení rány nebo epitelizaci povrchu rány), dále pro léčbu hypertrofických jizev, čerstvě rostoucích keloidních jizev, pro vytvořené jizvy ne starší než rok se doporučuje použít lék elektroforézou. Vodné roztoky Collalizinu® se podávají z kladné elektrody po dobu 20 minut proudem 0,03–0,1 mA na cm. Průběh léčby by neměl přesáhnout 15 procedur obden. Celkem se provádějí 2–3 léčebné cykly v intervalech 2 měsíců. Dávka Collalizinu® pro elektroforézu se volí s ohledem na velikost, stadium vývoje jizvy a její klinické projevy.
K léčbě hypertrofických jizev Collalizin® se předepisuje v dávce 500–1000 KE rozpuštěné v 10 ml vody na injekci s celkovou dávkou 22500 45000–XNUMX XNUMX KE.
Na čerstvě rostoucí keloidní jizvy , s jizvami, které se vytvořily před více než rokem, a také po excizi keloidních jizev u jedinců se zvýšeným sklonem k nadměrné proliferaci pojivové tkáně se lék předepisuje 1000–2000 KE v 10 ml vody na injekci v celkové dávce 45000 90000–3 XNUMX KE (na XNUMX léčebné kúry).