Produkty z kategorie – Léky pro léčbu neurologických onemocnění
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
Valenta [Farma Valenta]
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:
Návod k použití
Cena v internetové lékárně WER.RU: od 730
popis
Cortexin je léčivý přípravek, který aktivuje metabolické reakce v nervových buňkách a zlepšuje myšlenkové procesy.
Výrobní forma, složky
Farmaceutický přípravek se vyrábí ve formě lyofilizátu pro přípravu roztoku pro injekci do svalu.
Lyofilizovaný prášek nebo porézní látka, bílá, někdy s nažloutlým odstínem.
Baleno v 5ml lahvičkách. V kartonovém obalu, baleno po 10 lahvičkách s návodem k použití.
Účinná látka: kortexin 10 mg.
Neaktivní složka: glycin 12 mg.
Farmakodynamika
Farmaceutický přípravek se skládá ze sady nízkomolekulárních ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, které snadno procházejí bariérou mezi kapilární krví a neurony centrálního nervového systému, přes kterou neprocházejí toxiny a mnoho léků.
Lék pomáhá aktivovat metabolismus v nervových buňkách a zlepšuje myšlenkové pochody, zvyšuje odolnost organismu vůči různým stresovým faktorům.
Zabraňuje poškození mozkových neuronů způsobené patogenními vlivy. Jeho působení je zaměřeno na odstranění nebo snížení patofyziologických a biochemických poruch, které se vyskytují v neuronech.
Inhibuje oxidaci tuků v neuronech, zvyšuje životaschopnost hlavních strukturních a funkčních jednotek nervové tkáně v podmínkách procesu poškození buněk v důsledku oxidace a nedostatku kyslíku.
Lék je schopen ovlivnit metabolismus, růst a procesy dělení neuronů, má regenerační účinek na funkce nervového systému, podporuje fyziologickou regeneraci, zlepšuje funkční schopnosti mozkové kůry a celého tonusu nervového systému.
- Aktivace nervových peptidů a neurotropních faktorů mozku.
- Regulací rovnováhy metabolismu inhibičních a excitačních aminokyselin, hormonů dopaminu a serotoninu.
- GABAergní vliv.
- Snížená paroxysmální aktivita mozku.
- Zlepšení bioelektrické aktivity mozku.
- Prevence tvorby volných radikálů.
Farmakokinetika
Vzhledem ke komplexnímu složení aktivní složky farmaceutického přípravku není možné analyzovat farmakokinetiku jednotlivých složek.
Indikace pro použití
Kontraindikace pro použití
Farmaceutický přípravek by se neměl používat v případě přecitlivělosti organismu na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva.
Období porodu a kojení
Léčba kortexinem je během těhotenství kontraindikována, protože neexistují žádné informace o klinických studiích léku. Pokud je léčba během kojení nezbytná, vzhledem k nedostatku informací o klinických studiích léku by mělo být kojení přerušeno.
Předpisy pro použití, dávkování
Návod k použití léku uvádí podrobná doporučení pro použití a výběr dávkování. Lék se injikuje přímo do svalu.
- Otevřete ampuli s roztokem.
- Sterilní stříkačkou s jehlou natáhněte 1–2 ml požadované tekutiny.
- Po odstranění fólie z lahvičky propíchněte zátku na farmaceutickém přípravku.
- Spuštěním jehly do lahvičky se rozpouštědlo uvolní do léku.
- Bez odstranění jehly protřepávejte lahvičku, dokud se lyofilizát zcela nerozpustí.
- Homogenní kapalina se natáhne do injekční stříkačky a vstříkne.
Lék je indikován k jednorázovému použití pro dospělé v dávce 10 mg, pro děti s hmotností do 20 kg – 0,5 mg/kg, pro děti s hmotností nad 20 kg – 10 mg. Terapie trvá 10 dní. V případě potřeby ošetřující lékař předepisuje opakování léčby po 3 měsících nebo šesti měsících.
Vlastnosti použití
- Lék se používá jednou ráno nebo večer.
- Injekce se provádí ihned po rozpuštění lyofilizátu, roztok není skladován.
- Lék se do svalu vstřikuje velmi pomalu, protože tento postup je často doprovázen silnou bolestí.
Jako anestetická složka se používá novokain nebo prokain. Může snížit bolest z injekce, ale může způsobit alergické reakce. Proto se při přecitlivělosti organismu na novokain doporučuje k rozpuštění lyofylátu použít injekční vodu nebo fyziologický roztok. Přesné dávkování a poměry rozpouštědla určuje ošetřující lékař.
Jízda
Droga nemá žádný vliv na psychomotorické reakce při práci s mechanismy, které vyžadují jasnou koncentraci a na schopnost řídit auto.
Nežádoucí účinky
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Jsou možné projevy přecitlivělosti těla na účinnou látku nebo pomocné složky léčiva.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování drogami.
Kompatibilita farmaceutického přípravku s různými léky
Nejsou popsány žádné lékové interakce.
Opatrování
Skladujte podle seznamu B. V teplotním rozmezí 2 až 20°C, mimo dosah dětí a slunečního záření.
Doba skladování
Do 3 let. Po uplynutí doby použitelnosti se farmaceutický přípravek nepoužívá.
Prodej podle lékárenského řetězce
Pouze po předložení formuláře receptu.
Производитель
Geropharm LLC, Rusko
Analogy
- Fezam vyrábí ve Švýcarsku společnost Actavis Ltd.
- Mexidol je analogem domácích léčiv, Pharmasoft LLC.
- Cerebrolysin vyrábí v Rakousku společnost EVER Neuro Pharma GmbH.
- Armadin vyrábí na Ukrajině společnost Microkhim, NPF, LLC.
- Dentrix vyráběný v Indii/Velké Británii, Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd. pro Miley Helsker.
- Difosfocinový analog italských léčiv, Mitim S.r.l. pro Magis Pharmaceutici S.p.A.
- Quanil je vyroben v Indii společností Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Neurodar je vyroben v Indii společností Kusum Healthcare Pvt. Ltd.
- Somazin vyrábí ve Španělsku Ferrer Internacional, S.A.
- Španělský analog Ceraxon, Ferrer International, S.A.
- Cytoxon vyrábí na Ukrajině společnost Yuria-Pharm, LLC.
Recenze
Lékaři, kteří tento lék pacientům předepisují, o něm hovoří pozitivně. Zaznamenávají pozitivní dynamiku zotavení pacienta a zlepšení stavu u složitých případů onemocnění. Neurologové zaznamenávají pozitivní účinek léku na děti, které zaostávají ve svém vývoji, nebo ty, které se narodily předčasně a mají souběžné patologie.
Lékaři potvrzují jeho účinnost při akutních poruchách prokrvení mozku a zánětech v mozkové tkáni. Je také třeba poznamenat, že neexistují žádné nebezpečné vedlejší účinky na tělo.
U dětí, které mají poruchy nebo opoždění psychomotorického vývoje, rodiče a lékaři zaznamenávají zlepšení jejich stavu po léčbě tímto lékem. Dochází k pokroku ve vývoji, zlepšení řeči, schopnosti konstruovat věty a vysvětlovat své myšlenky.
Těžké formy vývojového opoždění vyžadují opakované cykly terapie, ale pouze na doporučení ošetřujícího lékaře.
Děti, jejichž výkon ve škole poklesl kvůli špatné koncentraci a ztrátě paměti, po léčbě tímto lékem znovu získaly své schopnosti. Je zaznamenáno zvýšení intelektuální aktivity, zvyšuje se schopnost učit se a pamatovat si a aktivují se myšlení a analytické schopnosti dětí.
Výše uvedené popisy recenzí nejsou výzvou k nezávislému předepisování a léčbě léky. Lék lze použít, pokud existují indikace a pouze na lékařský předpis.