Zde si můžete přečíst popis a návod k léčivému přípravku: Cortexin, lahvička, 0,01 N10
Služba Pharmacy Help vám pomůže najít nejlepší ceny a nejbližší lékárny v Jaroslavli.
Pozornost! Informace pro referenci. Před použitím byste se měli poradit s odborníkem.
| Cena min | Max cena | Číslo lékárny |
|---|
| 1634.00 | 1883.37 | 255 |
Struktura
| Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání | 1 Fl. |
| účinná látka: | |
| kortexin (komplex ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí) | 10 mg |
| pomocná látka: glycin (stabilizátor) – 12 mg |
Popis dávkové formy
Lyofilizovaný prášek nebo porézní hmota bílé nebo bílé se žlutavým odstínem.
Farmakologický účinek
Farmakologické působení: tkáňově specifické, antioxidační, neuroprotektivní, nootropní.
Farmakodynamika
CORTEXIN® obsahuje komplex nízkomolekulárních ve vodě rozpustných polypeptidových frakcí, které pronikají BBB přímo do nervových buněk. Droga má nootropní, neuroprotektivní, antioxidační a neurometabolické účinky.
Nootropikum – zlepšuje vyšší funkce mozku, procesy učení a paměti, koncentraci, odolnost vůči různým stresovým vlivům.
Neuroprotektivní – chrání neurony před poškozením různými endogenními neurotoxickými faktory (glutamát, vápenaté ionty, volné radikály), snižuje toxické účinky psychotropních látek.
Antioxidant – inhibuje peroxidaci lipidů v neuronech, zvyšuje přežití neuronů v podmínkách oxidačního stresu a hypoxie.
Neurometabolický – aktivuje metabolismus neuronů centrálního nervového systému a periferního nervového systému, reparační procesy, pomáhá zlepšovat funkce mozkové kůry a celkový tonus nervové soustavy.
Mechanismus účinku léku CORTEXIN® je dán aktivací neuropeptidů a neurotrofních faktorů mozku; optimalizace rovnováhy metabolismu excitačních a inhibičních aminokyselin, dopaminu, serotoninu; GABAergní účinky; snížení úrovně paroxysmální konvulzivní aktivity mozku, schopnost zlepšit jeho bioelektrickou aktivitu; zabraňující tvorbě volných radikálů (produkty peroxidace lipidů).
Farmakokinetika
Složení léku CORTEXIN®, jehož účinnou látkou je komplex polypeptidových frakcí, neumožňuje konvenční farmakokinetickou analýzu jednotlivých složek.
Indikace léku CORTEXIN ®
V komplexní terapii:
porušení cerebrálního oběhu;
traumatické poranění mozku a jeho následky;
encefalopatie různého původu;
kognitivní poruchy (poruchy paměti a myšlení);
akutní a chronická encefalitida a encefalomyelitida;
astenické stavy (suprasegmentální autonomní poruchy);
snížená schopnost učení;
opožděný psychomotorický a řečový vývoj u dětí;
různé formy dětské mozkové obrny.
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost s drogou.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství (kvůli nedostatku údajů z klinických studií).
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno (kvůli nedostatku údajů z klinických studií).
Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky pozorované během klinického použití jsou uvedeny níže podle klasifikace orgánových systémů v sestupném pořadí četnosti výskytu: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100, ale
Z imunitního systému: velmi vzácné – anafylaktický šok, angioedém hrtanu, kožní vyrážka, svědění kůže, kožní hyperémie.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: velmi zřídka – hyperémie v místě vpichu.
Z nervového systému: velmi vzácné – psychomotorická agitovanost, zhoršená koordinace pohybů, nespavost.
Ze strany SSS: velmi zřídka – tachykardie (zvýšená srdeční frekvence).
Ze strany psychiky: velmi zřídka – pocit úzkosti.
Interakce
Nebyly popsány žádné lékové interakce.
Dávkování a podávání
V/m. Před injekcí se obsah lahvičky rozpustí v 1–2 ml 0,5% roztoku prokainu (novokainu), vodě na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného, přičemž jehlu nasměrujete ke stěně lahvičky, aby nedošlo k pěnění, a podává se jednou denně: dospělým v dávce 10 mg po dobu 10 dnů; pro děti do 20 kg – v dávce 0,5 mg/kg, nad 20 kg – v dávce 10 mg po dobu 10 dnů.
V případě potřeby se kurz opakuje po 3–6 měsících.
U hemisférické ischemické mozkové příhody v akutním a časném období zotavení: dospělí v dávce 10 mg 2krát denně (ráno a odpoledne) po dobu 10 dnů, s opakováním po 10 dnech.
Nadměrná dávka
V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Používejte CORTEXIN® pouze podle pokynů svého lékaře.
Při použití 0,5% roztoku prokainu (novokainu) jako rozpouštědla pro lék CORTEXIN® je třeba se řídit informacemi o kontraindikacích, opatřeních a věkových omezeních uvedených v návodu k použití prokainu (novokainu).
Použití lokálního anestetika lidokainu jako rozpouštědla pro přípravu roztoku léčiva CORTEXIN® se nedoporučuje.
Lahvičku s rozpuštěným léčivým přípravkem nelze po uchovávání uchovávat ani používat.
Roztok léku CORTEXIN® se nedoporučuje mísit s jinými roztoky.
Neexistují žádné zvláštní rysy účinku léku při prvním podání nebo jeho vysazení.
Pokud dojde k vynechání injekce, nedoporučuje se podat dvojnásobnou dávku, další injekce by měla být podána jako obvykle v naplánovaný den.
Pro likvidaci nepoužitého léčivého přípravku nejsou nutná žádná zvláštní opatření.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Pokud se objeví příznaky excitačního účinku (viz „Nežádoucí účinky“), může lék ovlivnit výkon potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky uchovávání léku CORTEXIN ®
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.