Zde si můžete přečíst popis a návod k léčivému přípravku: Creon 25000, kapsle, 25000 IU (300 mg) N20
Služba Pharmacy Help vám pomůže najít nejlepší ceny a nejbližší lékárny v Jaroslavli.
Pozornost! Informace pro referenci. Před použitím byste se měli poradit s odborníkem.
| Cena min | Max cena | Číslo lékárny |
|---|
| 617.00 | 726.00 | 278 |
Klinická a farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Enzymový přípravek, který zlepšuje trávicí procesy. Pankreatické enzymy obsažené v léku usnadňují trávení bílkovin, tuků a sacharidů, což vede k jejich úplné absorpci.
Tobolky Creon, obsahující enterosolventní minimikrokuličky, se rychle rozpouštějí v žaludku a uvolňují stovky minimikrokuliček. Cílem principu více dávek je smíchat minimikrokuličky se střevním obsahem a v konečném důsledku zlepšit distribuci enzymů po jejich uvolnění ve střevním obsahu.
Když minimikrosféry dosáhnou tenkého střeva, enterický povlak je zničen (při pH > 5.5), uvolňují se pankreatické enzymy s lipolytickou, amylolytickou a proteolytickou aktivitou, což vede k rozpadu molekul tuku, škrobu a lipidů.
Farmakokinetika
Studie na zvířatech neprokázaly žádnou absorpci celých (nestrávených) enzymů, a proto nebyly provedeny klasické farmakokinetické studie. Přípravky obsahující pankreatické enzymy nevyžadují k uplatnění svých účinků absorpci. Naopak, plná terapeutická aktivita těchto léků se realizuje v lumen gastrointestinálního traktu. Navíc jsou svou chemickou strukturou proteiny, a proto podléhají proteolytickému rozkladu, když procházejí gastrointestinálním traktem, dokud nejsou absorbovány jako peptidy a aminokyseliny.
Indikace pro použití léku
Substituční léčba exokrinní pankreatické insuficience u následujících stavů:
– duktální obstrukce v důsledku novotvaru (například obstrukce pankreatických vývodů nebo společného žlučovodu);
— snížená enzymotvorná funkce gastrointestinálního traktu u starších pacientů.
Pro symptomatickou léčbu poruch trávení v následujících případech:
– stavy po cholecystektomii;
— částečná resekce žaludku (Billroth-I/II);
– duodeno- a gastrostáza;
– patologie terminální části tenkého střeva;
– přemnožení bakterií v tenkém střevě.
Dávkovací režim
Lék se užívá perorálně, doporučuje se užít 1/2 nebo 1/3 jednotlivé dávky na začátku jídla a zbytek během jídla. Dávkování se stanovuje individuálně, v závislosti na závažnosti onemocnění a složení stravy.
Kapsle nebo minimikrosféry by se měly polykat celé, bez rozlomení nebo žvýkání, s dostatečným množstvím vody.
V případě potíží s polykáním (například u malých dětí nebo u starších pacientů) se tobolky opatrně otevřou a minimikrosféry se přidají do tekuté potravy (pH<5), která nevyžaduje žvýkání, nebo se zapijí tekutinou (pH<5). Jakákoli směs minimikrokuliček s jídlem nebo tekutinou by se neměla skladovat a měla by se užít ihned po přípravě.
Je důležité pravidelně dbát na dostatečný příjem tekutin, zvláště pokud je ztráta tekutin zvýšená. Nedostatečný příjem tekutin může vést ke zvýšené zácpě
Drcení nebo žvýkání minimikrokuliček a také jejich přidávání do potravin s pH >5.5 vede k destrukci jejich obalu, který chrání před působením žaludeční šťávy.
U cystické fibrózy je počáteční dávka lipázy pro děti do 4 let 1000 Ph. Eur./kg na každé jídlo, pro děti starší 4 let – 500 IU Ph. Eur/kg za každé jídlo.
Dávka by měla být stanovena na základě závažnosti příznaků, výsledků kontroly steatorey a udržení dobrého nutričního stavu. U většiny pacientů by dávka lipázy neměla překročit 10 000 Ph U. Eur./kg/den.
U ostatních stavů provázených exokrinní pankreatickou insuficiencí se dávka stanoví s přihlédnutím ke stupni trávicí insuficience a obsahu tuku v potravě. Dávka lipázy, kterou pacient potřebuje s hlavním jídlem (snídaně, oběd nebo večeře), se pohybuje od 20 000 do 75 000 Ph. Eur., během lehkého jídla – přibližně 5 000 až 25 000 IU Ph. Eur.
Při léčbě přípravkem Creon® je průměrná počáteční dávka lipázy 10 000-25 000 Ph U. Eur. během hlavního jídla. K minimalizaci steatorey a udržení dobrého nutričního stavu však mohou být nutné vyšší dávky. Podle standardní klinické praxe by měl pacient dostat s jídlem alespoň 20 000 až 50 000 IU Ph. Eur. lipázy.
Pro volbu dávky by měl být použit Creon® 10 000, Creon® 25 000, Creon® 40 000.
Nežádoucí účinek
Při vyhodnocování údajů získaných v klinických studiích byla celková incidence nežádoucích účinků spojených s užíváním pankreatinu podobná jako u placeba.
Z trávicího systému: často – bolest břicha; v některých případech – zácpa, změny stolice, průjem, nevolnost, zvracení.
Alergické reakce: v některých případech – kožní projevy, reakce přecitlivělosti.
Kontraindikace užívání drogy
– exacerbace chronické pankreatitidy;
– přecitlivělost na prasečí pankreatin a další složky léčiva.
Užívání léku během těhotenství a kojení
Použití přípravku Creon® během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v případě, že očekávaný pozitivní efekt terapie pro matku převáží možné riziko pro plod nebo dítě, a to z důvodu nedostatku spolehlivých klinických údajů potvrzujících bezpečnost použití pankreatických enzymů u této kategorie pacientů.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl užívat vnitřně v časných stádiích akutní pankreatitidy.
Děti s cystickou fibrózou, které užívají Creon® 25 000 dlouhodobě, by měly být pod pravidelným dohledem specialisty.
U pacientů s cystickou fibrózou, kteří dostávali vysoké dávky pankreatinových přípravků, byly popsány ileální a cekální striktury a kolitida. Případové kontrolní studie neprokázaly souvislost mezi rozvojem fibrotizující kolonopatie a užíváním přípravku Creon ® .
Preventivně k vyloučení postižení tlustého střeva je třeba sledovat jakékoli neobvyklé příznaky nebo změny v dutině břišní, zvláště pokud pacient užívá (ve smyslu lipázy) více než 10 000 IU Ph. Eur/kg tělesné hmotnosti/den.
Užívání přípravku Creon® je povoleno pacientům, kteří vyznávají islám a judaismus.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje a mechanismy.
Nadměrná dávka
Příznaky: při užívání v nadměrně vysokých dávkách – hyperurikosurie a hyperurikémie.
Léčba: přerušte léčbu, proveďte symptomatickou léčbu.
Lékové interakce
V současné době nejsou k dispozici žádné zprávy o klinicky významných interakcích přípravku Creon® s jinými léky.
Podmínky dovolené z lékáren
Creon® 10 000 a Creon® 25 000 jsou schváleny pro použití jako volně prodejné léky.
Creon® 40 000 je dostupný na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
Creon® 10 000 a Creon® 25 000 v blistrech by měly být skladovány při teplotě nižší než 20 °C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Creon® 10 000 v HDPE lahvičkách by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25°C s pevně uzavřeným uzávěrem. Doba použitelnosti je 2 roky.
Creon® 25 000 v HDPE lahvičkách by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25°C s pevně uzavřeným uzávěrem. Doba použitelnosti je 3 roky.
Creon® 40 000 by měl být skladován při teplotě nepřesahující 30°C v těsně uzavřeném obalu. Doba použitelnosti je 3 roky. Po otevření lahvičky je trvanlivost 6 měsíců.
| Mobilní verze stránek Kontakty O projektu Katalog Vyhledávání A-Z Lékárny | Certifikát lékárny. Jaroslavl. Hledejte léky v lékárnách. Stránky vyvinuté a spravované © Ric’s-House |