Děti do 1 roku: 5-10 kapek (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení). Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek 3-5x denně. Děti od 6 do 14 let: 10-20 kapek 3-5x denně. Děti od 14 let a dospělí: 20 kapek 3-5x denně. Při přípravě na diagnostické testy 1 ml léku 3x denně po jídle den před testem a 1 ml ráno v den testu.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Před použitím lahvičku protřepejte!
Lék se dávkuje po kapkách, lahvičku drží svisle otvorem dolů. Pro pohodlí můžete také měřit v mililitrech pomocí měřícího uzávěru. 25 kapek odpovídá 1 ml (nebo 100 mg simethiconu).
Lék se užívá před/během nebo po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků.
V případě potřeby lze Espumisan® baby užívat dlouhodobě.
Po chirurgických zákrocích by měl být přípravek Espumisan® baby užíván pod dohledem lékaře.
Pro stížnosti související s kojeneckou kolikou a nadměrnou tvorbou plynu
Děti do 1 roku: 5–10 kapek Espumisan® baby (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 10–20 kapek Espumisan® baby 3–5krát denně.
Děti od 14 let a dospělí: 20 kapek Espumisan® baby 3–5krát denně.
Při přípravě na diagnostická vyšetření (rentgen, ultrazvuk atd.)
Užívejte 1 ml Espumisan® baby 3x denně po jídle den před studií a 1 ml Espumisan® baby ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 2–4 ml Espumisan® baby na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Před vyšetřením užijte 2–3 ml Espumisan® baby perorálně. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
Při akutní otravě detergenty obsahujícími povrchově aktivní látky
Pro děti: 1–4 ml Espumisan® baby.
Dospělí: 4–8 ml Espumisan® baby předepisuje lékař v závislosti na závažnosti otravy.
Struktura
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Aktivní složka: simetikon* – 100,00 mg.
Pomocné látky: makrogol stearát, glycerol monostearát 40-55, karbomer, sukralóza, chlorid sodný, citrát sodný, hydroxid sodný, kyselina sorbová, čištěná voda.
* Simetikon se skládá z dimethikonu (polydimethylsiloxanu (PDMS)) a oxidu křemičitého v poměru 96:4.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Účinná látka simethicon snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT): má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí plynových bublin a destrukci pěny v střeva, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo je přirozeně vylučován pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů je zaměřeno na prevenci vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Indikace
– Příznaky střevní koliky u kojenců;
— příznaky nadměrné tvorby a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (včetně plynatosti, zvýšené tvorby plynů v pooperačním období);
– příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
— příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, radiografie, esofagogastroduodenoskopie atd.), včetně jako přísada do suspenzí kontrastních látek pro získání zobrazení metodou dvojitého kontrastu;
– akutní otravy mycími prostředky obsahujícími pěnidla (tenzidy). jako prostředek proti pěnění.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce.
Těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že simethikon není absorbován z gastrointestinálního traktu, neočekávají se žádné negativní účinky při užívání léku během těhotenství a kojení.
Nicméně, stejně jako u jiných léků, lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinek
U přípravků obsahujících simethikon byly hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně kopřivky, vyrážky, erytému, svědění, alergické dermatitidy a dalších kožních reakcí. Četnost nelze z dostupných údajů odhadnout (frekvence neznámá).
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud gastrointestinální příznaky přetrvávají delší dobu (více než 14 dní terapie) nebo se objeví nové příznaky, je nutné lékařské vyšetření.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25 °C (nezmrazovat)
Datum vypršení platnosti
Uchováváno v lednici
Držitel osvědčení o registraci
LP-003044 (15.11.2022. XNUMX. XNUMX) — Berlin-Chemie (Německo) — platné
Popis dávkové formy
Bílá nebo téměř bílá se žlutavým odstínem, mírně viskózní kapalina.
Forma vydání
kapky pro perorální podání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.