Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
— α-tokoferol (tokoferol)
– purifikovaný sójový olej
– triglyceridy se středně dlouhým řetězcem
– polynenasycené fosfolipidy ze sójového lecitinu
– glycerol mono- a dialkonát (C14-C18)
Forma uvolnění, složení a balení
Kapsle
želatinový, průhledný, bezbarvý, podlouhlý; Obsah tobolek je viskózní kapalina zlatožluté až žlutohnědé barvy.
| 1 Caps. | |
| Lipoid PPL 600 | 600 mg |
| skládající se z: | |
| polynenasycené fosfolipidy ze sójového lecitinu | 300 mg |
| glycerol mono/dialkonát (C14-C18) | 120 mg |
| triglyceridy se středním řetězcem | 40.5 mg |
| rafinovaný sójový olej | 138.5 mg |
| a-tokoferol | 1.0 mg |
Pomocné látky: čištěný sójový olej.
Složení obalu kapsle:
želatina, glycerol 85 %.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Hepatoprotektivní lék. Sojový fosfolipidový extrakt se skládá z fosfatidylcholinu a fosfoglyceridů (v průměru 76 %), mezi mastnými kyselinami převažuje kyselina linolová. Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben urychlením procesu regenerace jaterních buněk a stabilizací buněčných membrán, inhibicí procesu oxidace lipidů a potlačením syntézy kolagenu v játrech. Lék normalizuje metabolismus lipidů, snižuje hladinu cholesterolu zvýšením tvorby jeho esterů a kyseliny linolové.
Farmakokinetika
Studie farmakokinetiky fosfatidylcholinu prokázaly, že se ve střevě rozkládá na lysofosfatidylcholin a vstřebává se převážně v této formě. Ve střevní stěně se částečně resyntetizuje na fosfolipid, který se pak dostává do oběhového systému lymfatickými cévami, část lysofosfatidylcholinu se v játrech rozkládá na mastné kyseliny, cholin a glycerol-3-fosfát.
V plazmě jsou fosfatidylcholin a další fosfoglyceridy pevně vázány na lipoproteiny a/nebo albumin.
Většina podaných sójových fosfolipidů s vysokým obsahem (3-sn-fosfatidyl)-cholinu se během několika hodin spojí jako metabolity s tělu vlastními fosfolipidy. Jejich vylučování odpovídá vylučování tělu vlastních fosfolipidů nebo jejich metabolitů.
Indikace
- tuková degenerace jater různé etiologie;
- chronická hepatitida;
- toxické poškození jater;
- cirhóza jater;
- hypercholesterolémie, kdy dieta a další neléková opatření (fyzická aktivita a opatření na hubnutí) jsou neúčinná.
Kontraindikace
- přecitlivělost na fosfolipidy, arašídy, sóju a další složky léčiva;
- antifosfolipidový syndrom.
S opatrností:
věk dětí do 12 let.
Dávkování
Lék je určen k perorálnímu podání.
Pokud není uvedeno jinak, užívejte 2 kapsle. Lék Rezalut
Asi 3x denně před jídlem, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny.
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému:
Někdy se mohou objevit nepříjemné pocity v epigastrické oblasti a průjem.
Alergické reakce:
ve vzácných případech kožní vyrážka, kopřivka.
Z hematopoetického systému:
extrémně vzácné – petechiální vyrážka, krvácení u žen během intermenstruačního období.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování nebo intoxikace tímto lékem.
Lékové interakce
Dosud nejsou známy žádné případy nekompatibility.
Nelze však vyloučit interakce s lékem Rezalut.
S kumarinovými antikoagulancii (např. fenprokumon, warfarin). Pokud je vhodná kombinovaná terapie nevyhnutelná, může být nutné upravit dávkování léku.
Zvláštní instrukce
V jedné kapsli léku Rezalut
Obsahuje méně než 0.1 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neznámý.
Těhotenství a laktemie
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství. Proto použijte Resolute
Měl by být použit pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Údaje o průniku léku Rezalut
V mateřském mléce není žádné pro, takže pokud je nutné použít lék Rezalut
Během kojení by mělo být kojení po dobu užívání léku přerušeno.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Popis léku REZALUTE Pro vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
RESALUT Pro – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.
Léky a přísně kontrolované léky jsou k vyzvednutí v lékárně pouze s řádně vyplněným receptem.
Skladem: 100
— + Koupit Přidáno Rychlá objednávka
Návod k použití
- Производитель
- Země původu
- Skupina produktů
- popis
- Formy uvolnění
- Popis dávkové formy
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Zvláštní podmínky
- Struktura
- Indikace k použití Rezalut Pro
- Kontraindikace
- Nežádoucí účinky
- Lékové interakce
- Nadměrná dávka
- Podmínky skladování
Производитель
BERLIN-CHEMIE Catalent Germany Eberbach GmbH Catalent Germany Eberbach GmbH/ Berlin-Chemie AG R.P. Scherer GmbH & Co. KG
Země původu
Skupina produktů
Trávicí trakt a metabolismus
Formy uvolnění
- 10 – blistry (3) – kartonové obaly. 10 – blistry (5) – kartonové obaly. 10 ks. — blistry (10) — kartonové obaly.
Popis dávkové formy
Farmakologický účinek
Hepatoprotektivní lék. Sojový fosfolipidový extrakt se skládá z fosfatidylcholinu a fosfoglyceridů (v průměru 76 %); V tomto případě je převládající mastnou kyselinou kyselina linolová. Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben urychlením procesu regenerace jaterních buněk a stabilizací buněčných membrán, inhibicí procesu oxidace lipidů a potlačením syntézy kolagenu v játrech. Lék normalizuje metabolismus lipidů, snižuje hladinu cholesterolu zvýšením tvorby jeho esterů a kyseliny linolové.
Farmakokinetika
Studie farmakokinetiky fosfatidylcholinu prokázaly, že se ve střevě rozkládá na lysofosfatidylcholin a vstřebává se převážně v této formě. Ve střevní stěně se částečně resyntetizuje na fosfolipid, který se pak dostává do oběhového systému lymfatickými cévami, část lysofosfatidylcholinu se v játrech rozkládá na mastné kyseliny, cholin a glycerol-3-fosfát. V plazmě jsou fosfatidylcholin a další fosfoglyceridy pevně vázány na lipoproteiny a/nebo albumin. Většina podaných sójových fosfolipidů s vysokým obsahem (3-sn-fosfatidyl)-cholinu se během několika hodin spojí jako metabolity s tělu vlastními fosfolipidy. Jejich vylučování odpovídá vylučování tělu vlastních fosfolipidů nebo jejich metabolitů.
Zvláštní podmínky
Jedna kapsle Rezalut® Pro obsahuje méně než 0.1 XE. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Není známo. Předávkování Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování nebo intoxikace tímto lékem.
Struktura
- 1 čepice. Lipoid PPL 600 600 mg, skládající se z: -polynenasycené fosfolipidy ze sójového lecitinu 300 mg -glycerol mono/dialkonát (C14-C18) 120 mg – triglyceridy se středně dlouhým řetězcem 40.5 mg – purifikovaný sójový olej 138.5 mg sojový olej. Složení obalu kapsle: želatina, glycerol 1.0%. Lipoid PPL 85 600 mg, skládající se z: polynenasycené fosfolipidy ze sójového lecitinu 600 mg glycerol mono/dialkonát (C300-C14) 18 mg triglyceridy se středně dlouhým řetězcem 120 mg čištěný sójový olej 40.5 mg alfa-tokoferol mg purifikovaný sojový olej pomocná látka: sojovýbetonát 138.5. Složení obalu kapsle: želatina, glycerol 1.0%.
Indikace k použití Rezalut Pro
- — ztučnění jater různé etiologie; — chronická hepatitida; – toxické poškození jater; – cirhóza jater; – hypercholesterolémie, s neúčinností diety a jiných nelékových opatření (fyzická aktivita a opatření na hubnutí).
Řešení O kontraindikacích
- — přecitlivělost na fosfolipidy, arašídy, sóju a další složky léku; – antifosfolipidový syndrom. Pozor: děti do 12 let. Použití během těhotenství a kojení Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství. Proto by měl být Rezalut® Pro použit pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Neexistují žádné údaje o pronikání přípravku Rezalut® Pro do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné užívat Rezalut® Pro během kojení, je třeba kojení po dobu užívání léku přerušit.
Resolute O vedlejších účincích
- Z trávicího systému: někdy se mohou objevit nepříjemné pocity v epigastrické oblasti, průjem. Alergické reakce: ve vzácných případech kožní vyrážka, kopřivka. Z hematopoetického systému: extrémně vzácné – petechiální vyrážka, krvácení u žen během intermenstruačního období.
Lékové interakce
Lékové interakce Případy inkompatibility nebyly dosud hlášeny. Nelze však vyloučit interakci léku Rezalut® Pro s kumarinovými antikoagulancii (např. fenprokumon, warfarin). Pokud je vhodná kombinovaná terapie nevyhnutelná, může být nutné upravit dávkování léku.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování nebo intoxikace tímto lékem.
Podmínky skladování
- skladujte při pokojové teplotě 15-25 stupňů
- uchovávejte mimo dosah dětí