Bronchodilatátor je dlouhodobě působící stimulant β2-adrenergních receptorů. Bronchodilatační účinek je způsoben přímým relaxačním účinkem na svaly průdušek. Může mírně zvýšit srdeční frekvenci. Má také tokolytický účinek.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. V menší míře se metabolizuje v játrech, což vede k tvorbě 8 metabolitů, které nemají farmakologickou aktivitu. Izolace z plazmy probíhá ve dvou fázích. T 1/2 první fáze je 1 hodina, druhá – 34 hodin Z těla se většinou vylučuje ledvinami, přičemž 87 % podané dávky se vyloučí do 168 hodin.
Indikace pro použití
CHOPN, broncho-obstrukční syndrom, bronchiální astma.
Dávkovací režim
Uvnitř. Dávkování a režim, trvání léčby se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, klinické situaci, věku pacienta a lékové formě.
Nežádoucí účinek
Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie, snížený nebo (častěji) zvýšený krevní tlak.
Z nervového systému: pocit strachu, duševní poruchy, hyperkineze, poruchy spánku, bolest hlavy, zarudnutí kůže v obličeji, pocení, třes a úzkost, závratě; U pacientů s Parkinsonovou chorobou se může objevit zvýšený třes a svalová rigidita.
Z trávicího systému: sucho v ústech, nevolnost.
Z metabolické stránky: u pacientů s diabetes mellitus je možná hyperglykémie.
Z muskuloskeletálního systému: retence moči spojená se spasmem ledvinových cév a svěrače močového měchýře.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na clenbuterol; tyreotoxikóza, tachyarytmie; hypertrofická obstrukční kardiomyopatie; infarkt myokardu (akutní fáze), těžká ischemická choroba srdeční; těhotenství (I a III trimestr), období laktace (kojení); dětství – v závislosti na lékové formě.
S opatrností: hypertyreóza, infarkt myokardu v anamnéze, ischemická choroba srdeční, arteriální hypertenze, hypertrofie prostaty, diabetes mellitus, druhý trimestr těhotenství.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno pro použití v prvním a třetím trimestru těhotenství. Použití ve druhém trimestru těhotenství je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné jej používat během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Použití u dětí
U dětí lze užívat dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách podle věku. Je nutné důsledně dodržovat pokyny v návodu k přípravkům clenbuterolu ohledně kontraindikací pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem clenbuterolu. Dávka pro děti se vypočítává v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.
Zvláštní instrukce
Při léčbě pacientů s diabetem je nutné pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi. Užívání clenbuterolu může vést k nárůstu hmotnosti díky jeho anabolickému účinku a při předepisování sportovcům může clenbuterol způsobit pozitivní výsledek v dopingových testech.
Během léčby clenbuterolem se může vyvinout rezistence a rebound syndrom.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnosti třesu, závratí a slabosti je při léčbě clenbuterolem nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce (řízení auta a jiných vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Lékové interakce
Beta-blokátory jsou farmakologickými antagonisty clenbuterolu a mohou působit proti jeho účinkům.
Clenbuterol snižuje účinek hypoglykemických látek. Při současném podávání s inhibitory MAO a teofylinem zvyšuje riziko rozvoje poruch intrakardiálního vedení. Zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů a zvyšuje riziko rozvoje arytmie. V kombinaci se sympatomimetiky dochází ke vzájemnému zvýšení toxicity.
Klenbuterol snižuje účinek hypoglykemických léků.
Klenbuterol snižuje účinnost antihypertenziv.
Účinek klenbuterolu zesilují tricyklická antidepresiva, beta-adrenergní látky a anticholinergika.
Halothan a další halogenovaná uhlovodíková anestetika, stejně jako cyklopropan, mohou potencovat proarytmický účinek klenbuterolu.
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
1 ml: Klenbuterol hydrochlorid 1 mcg Pomocné látky: sorbitol – 280 mg, glycerol – 200 mg, propylenglykol – 100 mg, dihydrát citrátu sodného – 5.8 mg, monohydrát kyseliny citronové – 7 mg, methylparaben – 0.45 mg para0.05-propylparahydroxybenzoát – 0.05 mg methylparaboxybenzoát – 1.2 mg propyl-parahydroxybenzoát. benzoan sodný – 0.45 mg, malinová esence – 96 mg, ethanol 5% – 1 mg, čištěná voda – do XNUMX ml.
Farmakologický účinek
Klenbuterol patří do skupiny selektivních β2-adrenergních agonistů. Klenbuterol je lék s rychlým bronchodilatačním účinkem. Jeho působení je způsobeno specifickou stimulací β2-adrenergních receptorů hladkých svalů. Když se navážou, aktivuje se enzym adenylátcykláza, což vede ke zvýšení intracelulární koncentrace cyklického adenosinmonofosfátu a aktivaci proteinkinázy A a zbaví myosin schopnosti vázat se na aktin, což má za následek relaxaci průdušek. Klenbuterol stimuluje buňky bronchiální sliznice a zvyšuje vykašlávání. Clenbuterol v předepsaných terapeutických dávkách neovlivňuje srdeční frekvenci ani krevní tlak.
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce Klenbuterol se poměrně rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Vazba na plazmatické bílkoviny je 89-98%. Metabolismus a exkreceBiologické T1/2 je 3.5 hodiny Vylučuje se převážně ledvinami ve formě sulfokonjugovaných derivátů.
Indikace
– bronchiální astma – chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);
Kontraindikace
– tyreotoxikóza – hypertrofická obstrukční kardiomyopatie – glaukom s uzavřeným úhlem – tachyarytmie – akutní období – těhotenství (I a III trimestr – přecitlivělost na pomocnou látku);
Bezpečnostní opatření
Nepřekračujte doporučené dávky v následujících případech: bezprostředně po infarktu myokardu, selhání jater a ledvin, poruchách srdečního rytmu, myokarditidě, vadách mitrální chlopně, hypokalemii, nestabilním nebo nekompenzovaném diabetu.
Použití v těhotenství a laktaci
Klenbuterolový sirup se v prvních třech měsících těhotenství, stejně jako v posledním trimestru, nepoužívá kvůli tlumivému účinku na porod. Klenbuterolový sirup se při kojení nepoužívá. Ve druhém trimestru těhotenství a při kojení se doporučuje užívat inhalační formu clenbuterolu.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně Denní dávka pro děti ve věku 6 až 12 let (tělesná hmotnost 22-35 kg) je 15 mcg (ve 2 dávkách Dospělí a děti starší 12 let: 2-10 mcg dvakrát denně Udržovací dávka je 20 mcg dvakrát denně. Doba trvání léčby je C lenbuterol terapie by neměla přesáhnout 2 dní. O léčbě po dobu delší než sedm dnů rozhoduje ošetřující lékař.
Nežádoucí účinky
Svalový systém: jemný svalový třes CNS: úzkost, bolest hlavy Kardiovaskulární systém: snížený nebo zvýšený krevní tlak, tachykardie, angína, ventrikulární extrasystola. Kůže a sliznice: kožní vyrážka, otok obličeje, kopřivka. Popsané nežádoucí účinky vymizí bez přerušení léčby, 1-2 týdny po jejím zahájení.
Nadměrná dávka
Příznaky: třes prstů, zvýšené pocení, bolest hlavy, tachykardie. Ve zvláště závažných případech předávkování tímto lékem je možný kolaps, křeče a kóma. Mimořádná opatření: ve všech případech předávkování je podávání clenbuterolu přerušeno. Provádějí výplach žaludku, podávají aktivní uhlí, provádějí forsírovanou diurézu a zahajují symptomatickou léčbu. Užívání clenbuterolového sirupu v dávkách překračujících doporučené může vést ke zhoršení bronchiálního astmatu. V takových případech je nutná okamžitá konzultace s lékařem a případně hospitalizace.
Interakce s jinými léky
Beta-blokátory potlačují účinek klenbuterolu a při současném užívání s hypoglykemickými látkami se snižuje jejich účinek a vedlejší účinky beta-adrenergních agonistů, teofylinu a anticholinergik (při současném použití s klenbuterolem a anticholinergiky dochází ke zvýšenému riziku ahalogeneszie a hydrokarbohydrátu). Klenbuterol lze užívat současně s diuretiky a srdečními glykosidy, ale při pravidelném sledování sérových elektrolytů je možné srdeční arytmii.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje jako pomocné látky tzv. parabeny: methylparaben a propylparaben, které mohou způsobit kopřivku a kontaktní dermatitidu (alergické reakce opožděného typu). Vzácně se mohou objevit okamžité alergické reakce (bronchospasmus) Droga obsahuje jako pomocnou látku glycerol, který ve vysokých dávkách může způsobit bolest hlavy, podráždění žaludku a průjem. Každá dávka obsahuje 0.63 g alkoholu v 0.005 ml. Představuje nebezpečí pro osoby s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, poškozením nebo onemocněním mozku, jakož i pro těhotné ženy a děti. Může zvyšovat účinky jiných léků Lék není vhodný pro pacienty s vrozenou intolerancí fruktózy kvůli přítomnosti sorbitolu v něm Ovlivnění schopnosti řídit vozidla a obsluhovat stroje V prvních dnech léčby může clenbuterol způsobit mírné třesy. a úzkost, která vyžaduje zvýšenou opatrnost při řízení auta a práci s vybavením.