Lyofilizovaný prášek nebo suchá porézní hygroskopická hmota bílé barvy s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Kokarboxyláza je koenzym thiaminu (vitamín B1), v těle je fosforylována za vzniku esterů kyseliny mono-, di- a trifosforečné a je součástí enzymů, které katalyzují karboxylaci a dekarboxylaci alfa-ketokyselin a kyseliny pyrohroznové. Endogenní kokarboxyláza vzniká v těle z exogenního thiaminu fosforylací, vlastnosti kokarboxylázy však plně neodpovídají vlastnostem thiaminu a nelze ji použít k prevenci a léčbě hypo- a avitaminózy B1. Kokarboxyláza zlepšuje vstřebávání glukózy, trofismus tkání nervového systému a pomáhá normalizovat funkci kardiovaskulárního systému. Snižuje hladinu kyseliny mléčné a pyrohroznové v krvi (zvýšení obsahu těchto kyselin vede k rozvoji acidózy a acidotického kómatu).
indikace:
Kokarboxyláza je předepisována jako součást komplexní terapie při selhání jater a ledvin, diabetickém prekomu a kómatu, diabetické ketoacidóze, chronickém srdečním selhání a poruchách srdečního rytmu, periferní neuritidě.
Lék je předepisován dětem pro stejné indikace. U novorozenců se lék používá také jako součást komplexní terapie stavů doprovázených hypoxií a acidózou, včetně novorozenecké asfyxie, hypoxické encefalopatie, oběhového selhání, pneumonie a sepse.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na lék.
Těhotenství a kojení:
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti léku při užívání těhotnými ženami. Vzhledem k nedostatečnému výzkumu by lék neměl být předepisován těhotným a kojícím ženám.
Dávkování a aplikace:
Kokarboxyláza se podává intramuskulárně nebo intravenózně (tryskem nebo kapáním). Obsah ampule (50 mg) se bezprostředně před podáním rozpustí ve 2 ml vody na injekci. Pro intravenózní tryskovou injekci se objem upraví na 10-20 ml, pro kapací injekci – na 200-400 ml přidáním 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (glukózy).
Při poruchách srdečního rytmu: 100-200 mg denně po dobu 15-30 dnů. Při chronickém srdečním selhání: 50 mg 2 hodiny před užitím digitalisových preparátů 2-3x denně.
U diabetes mellitus (ketoacidóza, kóma) je denní dávka 100 mg.
Při akutním selhání ledvin a jater se podává 100-150 mg intravenózně tryskovým proudem 3x denně nebo kapáním (dříve rozpuštěným v 5% roztoku dextrózy (glukózy)) 100-150 mg denně.
U periferní neuritidy se předepisuje intramuskulárně v dávce 50-100 mg denně po dobu 1-1,5 měsíce.
Děti jsou podávány intramuskulárně, intravenózně (kapáním nebo proudem). V závislosti na závažnosti stavu a klinických příznacích se předepisuje 25 až 50 mg denně. Průběh léčby je od 3-7 do 15-30 dnů. Novorozencům se podává 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti intravenózně (pomalu) jednou denně.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce (kopřivka, svědění) jsou možné; s intramuskulárním podáním – hyperémie, svědění kůže, otok (v místě vpichu).
Předávkování:
Neexistují žádné informace o předávkování.
Interakce:
Kokarboxyláza zvyšuje kardiotonický účinek srdečních glykosidů a zlepšuje jejich snášenlivost.
Zvláštní pokyny:
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Uvolňovací forma / dávkování:
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání 50 mg v ampulích.
Balení:
10 ampulí s návodem k použití, nůž na ampule nebo vertikutátor na ampule v balení nebo kartonové krabici.
5 ampulí s lékem, kompletní s 5 ampulkami vody na injekci po 2 ml, s návodem k použití, nožem na ampule nebo vertikutátorem na ampule v balení nebo kartonové krabici.
5 ampulí s léčivem a 5 ampulek s vodou na injekci, každá po 2 ml, v samostatných blistrech. 1 blistr s lékem a 1 blistr s vodou na injekci s návodem k použití, nůž na ampule nebo vertikutátor na ampule v kartonové krabici.
Při balení ampulí, které mají lámací kroužek nebo hrot pro otevírání, se nevkládá nůž na ampule nebo vertikutátor na ampule.
5 ampulí s léčivem a 5 ampulek s vodou na injekci, každá po 2 ml, v samostatném balení kazetového stripu. 1 kazetové blistrové balení s léčivem a 1 kazetové blistrové balení s vodou na injekci s návodem k použití v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 20 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Federal State Unitary Enterprise “Vědecké a výrobní sdružení pro lékařské imunobiologické přípravky “Mikrogen” Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace (FSUE “NPO “Mikrogen” Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruska), 634040, Tomská oblast, Tomsk, st. Ivanovskogo, 8, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Federal State Unitary Enterprise “NPO “Mikrogen” ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruska
Město ledna 19 2018
Kokarboxyláza (Microgen) – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Kokarboxylázu (Microgen) v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: