Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potažené filmem, od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, s charakteristickým zápachem.
Farmakokinetika
Farmakokinetika léčiva nebyla studována kvůli vícesložkovému složení.
Farmakodynamika
Prostředky rostlinného původu, má středně výrazný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná izolovaná kyselina. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek nastupuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu; choleretické působení; zvyšuje sekreční aktivitu gastrointestinálního traktu.
Indikace
Zvýšená nervová podrážděnost, nespavost (narušený spánek); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce, těhotenství I trimestr, děti do 12 let.
S opatrností: chronická enterokolitida.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku v II a III trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 1-2 tablety 3x denně po jídle. Tabletu je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím vody. Délka terapie je 2-4 týdny. Opakované léčebné kúry je možné dle ordinace lékaře.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Možná letargie, svalová slabost, ospalost, snížená výkonnost, při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Zvyšuje účinek hypnotik a dalších léků, které tlumí centrální nervový systém, a také antispasmodik.
Pokud užíváte některý z výše uvedených léků nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete Valerian užívat.
Nadměrná dávka
V případě předávkování je možné zvýšit nežádoucí účinky, jako je letargie, ospalost, svalová slabost a snížená výkonnost.
Zvláštní instrukce
Léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento léčivý přípravek neměli užívat.
Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí. Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 4 týdny. Obsah chlebových jednotek (XE):
— v jedné dávce léčiva (1 tableta) — méně než 0,003 XE;
– v denní dávce léku (6 tablet) – asi 0,016 XE.
Použití u dětí
Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje předepisovat dětem mladším 12 let.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během období užívání drogy by se člověk měl zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Potahované tablety, 200 mg.
10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.
Jeden, dva, tři, pět obrysových balíčků s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
400 nebo 350 blistrových balení s příslušným počtem návodů k použití je umístěno v kartonové krabici (pro nemocnice).
Balení „ve velkém“.
3 kg tablety s hmotnostní odchylkou ± 5 % ve dvojitých polyetylenových sáčcích. Balení je hermeticky uzavřeno a umístěno do kartonové krabice, plastové nádoby nebo bubnu. Kartonové krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky. Štítky jsou nalepeny na kontejner, buben, karton a přepravní box.
500 blistrů na kartonovou krabici, krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky nebo 1575 blistrů na přepravní krabici z vlnité lepenky.
Štítky jsou nalepeny na krabice z kartonové krabice a přepravní krabice.
V případě plnění a/nebo balení léku v ruských podnicích Marbiopharm OJSC a/nebo MFPDC BIOTOK CJSC:
10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.
Jeden, dva, tři, pět obrysových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém balení.
10, 20, 30, 50 tablet v oranžových skleněných dózách pro uchovávání léků, uzavřených stahovacím víčkem, nebo v bílých nízkotlakých nebo vysokotlakých polyetylenových lahvičkách, uzavřených nízkotlakým nebo vysokotlakým polyetylenovým víčkem.
Volný prostor ve sklenicích, lahvích je vyplněn lékařskou savou vatou nebo kompenzátorem z nízkotlakého nebo vysokotlakého polyetylenu.
Na sklenice, lahve lepí etikety z psacího papíru nebo etiketového papíru.
Každá sklenice, lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající reklamace
RUE “Belmedpreparaty”, Běloruská republika,
Adresa sídla a adresa pro přijímání reklamací:
220007, Minsk, st. Fabricius, 30,
t./f.: (+375 17) 220 37 16,
Adresa výrobního místa:
Běloruská republika, 220006, Minsk, st. Majakovskij, 1/5
Běloruská republika, 220006, Minsk, st. Majakovskij, 1/22
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) drogy Valerian
Tinktura kozlíku lékařského
Extrakt z kozlíku lékařského
Valeriánské oddenky s kořeny
Valdispert®
Valeriana Forteová
Obnova extraktu z kozlíku lékařského
Valerijská tinktura Obnova
Objednávejte v lékárnách
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.11.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
BELMEDPREPRATY, as (Běloruská republika)
ATX kód: N05CM09 (kořeny kozlíku lékařského)
Účinná látka: kozlík lékařský (Valerian)
BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
Potahované tablety, 200 mg: 10, 20, 30 nebo 50 ks.
Forma uvolnění, balení a složení Valerian
Potahované tablety od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, kulaté, bikonvexní, s charakteristickým zápachem.
| Tabulka 1. | |
| oddenky s kořeny kozlíku lékařského | 200 mg |
Pomocné látky: povidon K25 – 30 mg, monohydrát laktózy – 16.2 mg, stearát vápenatý – 1.3 mg, bramborový škrob – dostatečné množství pro získání tablety o hmotnosti 257.5 mg (bez obalu).
Složení pláště: methylcelulóza (methocel A15) – 1.14 mg, polysorbát 80 – 0.36 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
10 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
20 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
30 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
50 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
10 kusů. — polyetylenové lahve (1) — lepenkové obaly.
20 kusů. — polyetylenové lahve (1) — lepenkové obaly.
30 kusů. — polyetylenové lahve (1) — lepenkové obaly.
50 kusů. — polyetylenové lahve (1) — lepenkové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Sedativum rostlinného původu
Farmakoterapeutická skupina: Sedativum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Způsobuje mírný sedativní účinek. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneolu a kyseliny izovalerové. Valepotriáty a alkaloidy – valerin a hotenin – mají také sedativní vlastnosti. Kozlík lékařský usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale docela stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek. Komplex biologicky aktivních látek kozlíku lékařského má navíc choleretický účinek, zvyšuje sekreční aktivitu sliznice trávicího traktu, zpomaluje srdeční frekvenci a rozšiřuje koronární cévy. Regulace srdeční činnosti je zprostředkována neuroregulačními mechanismy a přímým vlivem na automatismus a převodní systém srdce. Terapeutický účinek se projevuje při systematické a dlouhodobé léčbě.
Účinná látka se shoduje s kozlíkem lékařským
Stavy buzení; poruchy spánku spojené s přebuzením; migréna; mírné funkční poruchy kardiovaskulárního a trávicího systému (obvykle jako součást kombinované léčby).
| Kód ICD-10 | čtení |
| F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
| F48.0 | Neurastenie |
| F51.2 | Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie |
| G43 | Migréna |
| R45.1 | Úzkost a rozrušení |