Tablety jsou bílé nebo bílé se smetanovým odstínem, kulaté, ploché válcové, se zkosením.
| Tabulka 1. | |
| adamantylbromfenylamin | 100 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.
25 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
25 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
Popis aktivních složek léku “Ladasten® »
Farmakologický účinek
Droga užívaná při astenických stavech, která má pozitivní vliv na fyzickou a duševní výkonnost. Je to derivát adamantanu. Spektrum účinku léčiva kombinuje aktivační, anxiolytické, imunostimulační účinky a prvky aktoprotektivní aktivity. Ladasten nemá hypnosedativní nebo svalově relaxační vlastnosti a droga nemá návykový potenciál.
Při užívání Ladastenu, na rozdíl od působení typických psychostimulancií, prakticky nedochází k hyperstimulačním jevům ani k následkům v podobě vyčerpání funkčních schopností organismu.
Léčebný účinek Ladastenu u pacientů s astenickými a úzkostně-astenickými poruchami se projevuje od prvních dnů jeho užívání ve formě jasného snížení astenických symptomů, indikátorů emočního stresu, somatovegetativních projevů; Droga pomáhá obnovit aktivitu a zvýšit vytrvalost.
Mechanismus účinku přípravku Ladasten je spojen se zvýšeným uvolňováním dopaminu z presynaptických zakončení, blokádou jeho zpětného vychytávání a zvýšenou biosyntézou v důsledku exprese genu pro tyrosinhydroxylázu, jakož i s jeho modulačním účinkem na komplex GABA-benzodiazepin-chlorionoformní receptor, odstranění poklesu příjmu benzodiazepinů, který se vyvíjí během stresu. Ladasten® zvyšuje GABAergní zprostředkování snížením exprese genu, který řídí syntézu GABA transportéru, který provádí zpětné vychytávání mediátoru.
Indikace
– astenické stavy různého původu, vč. u somatických onemocnění a po infekčních onemocněních;
Dávkovací režim
Ladasten® se užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.
Jedna dávka léčiva je 50-100 mg; Denní dávka je 100-200 mg ve 2 dávkách.
Lék by se neměl používat po 16 hodinách Doba trvání léčby je 2-4 týdny.
Nežádoucí účinek
Z centrálního nervového systému: mohou být pozorovány projevy nadměrné aktivace a poruchy spánku.
Ostatní: alergické reakce (se zvýšenou individuální citlivostí na lék).
Kontraindikace
– věk dětí do 18 let;
– Přecitlivělost na složky léku.
Těhotenství a laktemie
Užívání přípravku Ladasten® je kontraindikováno během těhotenství a kojení (kojení).
Zvláštní instrukce
Při výskytu nežádoucích účinků z centrálního nervového systému není obvykle nutné lék vysazovat, je vhodné snížit jeho dávkování.
Nadměrná dávka
V případě výrazného předávkování se může vyvinout sedativní účinek.
Léčba: nespecifická detoxikační terapie.
Lékové interakce
Ladasten® při současném použití snižuje hypnotický účinek thiopentalu sodného.
Při současném použití s benzodiazepinovými deriváty neoslabuje Ladasten® jejich anxiolytický účinek.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky ukládání
Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 2 roky.
Lékové interakce
Ladasten® při současném použití snižuje hypnotický účinek thiopentalu sodného.
Při současném použití s benzodiazepinovými deriváty neoslabuje Ladasten® jejich anxiolytický účinek.