Článek: 10055820 Účinné látky: Macrogol Výrobce: Moscow Pharmaceutical Factory Zastoupení: Moscow FF Značka: LAVACOL Datum spotřeby: 01.08.2029 Forma uvolnění: Prášek Spotřebitelská kategorie: Laxativa s osmotickým účinkem V balení: 10 ks. / 12.8 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 14 g
Dávkování: 14g
Množství: 10 128 RUR
Množství: 15 200 RUR
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000) – 12 g.
Pomocné látky: síran sodný (síran sodný) – 1 g, hydrogenuhličitan sodný (hydrogenuhličitan sodný) – 0.6 g, chlorid sodný – 0.2 g, chlorid draselný – 0.2 g.
Farmakokinetické studie potvrzují absenci absorpce a metabolismu makrogolu při perorálním podání.
Indikace pro použití
- příprava na endoskopické nebo radiologické vyšetření tlustého střeva, jakož i na chirurgické zákroky, které vyžadují nepřítomnost obsahu ve střevě;
- Symptomatická léčba zácpy u dospělých.
- přecitlivělost na makrogol nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v léčivu;
- dehydratace;
- chronické srdeční selhání;
- žaludeční vřed;
- střevní obstrukce;
- perforace nebo riziko perforace střevní stěny;
- těžké zánětlivé onemocnění střev;
- zhoršené vyprazdňování žaludku (včetně gastroparézy);
- věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
S opatrností: ulcerózní kolitida, pacienti s poruchou polykacího reflexu, refluxní ezofagitida, útlum vědomí, porucha funkce ledvin, tendence k rozvoji vodně-elektrolytové nerovnováhy, neurologické poruchy, porucha motorických funkcí, sklon k aspiraci, těhotenství, stáří.
Dávkování a podávání
Příprava na endoskopické nebo rentgenové vyšetření tlustého střeva, stejně jako na chirurgické zákroky
Lék lze použít pouze u dospělých pacientů.
Lék se užívá perorálně na prázdný žaludek. Obsah balení (14 g) se těsně před použitím rozpustí ve 200-250 ml vody.
Pokud je procedura (vyšetření nebo operace) naplánována na první polovinu dne (před 12.00:15), roztok by měl být užíván noc předem rychlostí 200 sáčků po přibližně 250-20 ml v intervalech 17.00 minut. Doporučená doba užívání léku je 22.00:XNUMX-XNUMX:XNUMX.
Pokud je procedura naplánována na druhou polovinu dne (po 12.00:2), příjem roztoku by měl být rozdělen do 10 fází (pacient užívá roztok v dávce 5 sáčků večer předem a 19.00 sáčků ráno). Doporučená doba recepce: den před procedurou od 22.00:10 do 6.00:9.00 (5 balíčků), ráno před procedurou od XNUMX:XNUMX do XNUMX:XNUMX (XNUMX balíčků).
Příjem léku musí být zastaven 3-4 hodiny před výkonem.
Během léčby a po ní se konzumuje pouze tekutá strava. Po 22.00:XNUMX se nedoporučuje jíst.
Symptomatická léčba zácpy u dospělých
1 sáček ráno nebo 1 sáček ráno a večer při užívání 2 sáčků denně. Denní dávka by měla být upravena podle klinického účinku a může se pohybovat od 1 sáčku denně až po 2 sáčky denně.
Obsah každého sáčku by měl být rozpuštěn ve sklenici vody bezprostředně před užitím. Účinek užívání léku je vyjádřen během 24-28 hodin po jeho užití. Doporučený průběh léčby je 1 měsíc.
Udržení účinku po obnovení normální funkce střev by mělo být dosaženo aktivním životním stylem a stravou bohatou na rostlinnou vlákninu.
Pokud příznaky zácpy přetrvávají déle než 1 měsíc, je třeba provést opakované rozšířené diagnostické vyšetření.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
- U starších pacientů s různými doprovodnými onemocněními se lék doporučuje užívat pod lékařským dohledem.
- Pacient by měl být upozorněn na nutnost informovat lékaře o všech současně užívaných lécích.
- V případě rozvoje průjmu je u pacientů náchylných k rozvoji elektrolytových poruch nutná speciální kontrola a sledování elektrolytového složení krve.
- U pacientů s ulcerózní kolitidou se doporučuje používat lék s opatrností kvůli vysokému riziku perforace.
Laxativum s osmotickými vlastnostmi.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, bílý nebo bílý s nažloutlým nebo našedlým odstínem; Připravený roztok je bezbarvá nebo slabě zbarvená kapalina.
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
Osmotické projímadlo. Vysokomolekulární látka sestávající z dlouhých lineárních polymerů, které jsou schopny držet molekuly vody prostřednictvím vodíkových vazeb. Zvyšuje osmotický tlak a objem tekutiny obsažené ve střevech, čímž zlepšuje peristaltiku. Zvyšuje objem tráveniny, zabraňuje ztrátě elektrolytů stolicí. Obnovuje evakuační reflex bez změny pH tráveniny.
Působení léčiva je založeno na kombinaci vysokomolekulárního polymeru s izotonickým roztokem elektrolytu. Makrogol zabraňuje vstřebávání vody ze žaludku a střev a podporuje urychlené vyprazdňování střevního obsahu častým vyprazdňováním. Elektrolyty obsažené v léku zabraňují narušení rovnováhy vody a elektrolytů v těle.
Z trávicího systému: pocit distenze přední břišní stěny, bolesti břicha, nevolnost, průjem, zvracení, silné nutkání na stolici, fekální inkontinence, podráždění perianální oblasti, plynatost.
Alergické reakce: kopřivka, svědění kůže, kožní vyrážka, otok obličeje, Quinckeho edém, anafylaktický šok, fulminantní a akutní plicní edém.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom pacient informovat lékaře.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod (kvůli nedostatečným údajům pro posouzení účinku makrogolu na plod).
Vzhledem k tomu, že makrogol není absorbován z gastrointestinálního traktu, je použití léku během kojení možné po dohodě s ošetřujícím lékařem.
Průjem způsobený užíváním Lavacolu ® může vést ke zhoršené absorpci jiných současně podávaných léků. V případě současného podávání přípravku Lavacol® s jinými léky se doporučuje předepsat jej 2 hodiny po jejich podání.
Současné podávání makrogolu a digoxinu vede ke snížení stupně absorpce digoxinu ve střevě.
Překročení dávky může vést k narušení rovnováhy voda-elektrolyt, rozvoji průjmu, který se zpravidla sám zastaví 1-2 dny po vysazení léku.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnosti rozvoje nežádoucích účinků je třeba opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce