Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát (nipagin nebo methylparaben) – 0,2 g, ethanol (rektifikovaný ethylalkohol, značka “Extra”) – 24,0 g, karbomer (carbopol) – 1,0 g, trolamin (triethanolamin) – 0,85 g, levandulový esenciální olej – 0,1 g, čištěná voda – až 100 g.
popis
Bezbarvý nebo nažloutlý gel se specifickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Přímo působící antikoagulant, patří do skupiny středněmolekulárních heparinů. Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, antiexsudativně, středně protizánětlivě. Blokuje tvorbu trombinu, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve. Heparin, postupně se uvolňující z gelu a procházející kůží, snižuje zánětlivý proces a působí antitromboticky, zlepšuje mikrocirkulaci a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje procesy resorpce hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.
Farmakokinetika
Malé množství heparinu se absorbuje z povrchu kůže do systémového oběhu. Maximální koncentrace heparinu v krvi je pozorována 8 hodin po aplikaci. Heparin se vylučuje převážně ledvinami, poločas je 12 hodin.
Indikace
- Tromboflebitida povrchových žil;
- lokalizované infiltráty a edém měkkých tkání;
- poranění šlach a kloubů, modřiny měkkých tkání a kloubů;
- podkožní hematomy (včetně hematomů u uzavřených zlomenin kostí horních a dolních končetin a po flebektomii u pacientů s křečovými žilami).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva, ulcerózní-nekrotické změny na kůži v místech navrhované aplikace gelu, traumatické poškození celistvosti kůže, snížená srážlivost krve, trombocytopenie, dětství (bez zkušeností s léčebným použitím).
S opatrností
Se zvýšenou vaskulární permeabilitou.
Aplikace během těhotenství a kojení
Lék může být použit během těhotenství a kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Dávkování a podávání
Navenek. U všech indikací se gel nanáší v tenké vrstvě na postižené místo rychlostí 3-5 cm gelu na plochu pokožky o průměru 3-5 cm a jemně se vtírá do pokožky.
Aplikujte 1-3x denně, dokud zánět nezmizí, v průměru 3 až 7 dní. Možnost delšího průběhu léčby určuje lékař.
Nežádoucí účinek
Kožní alergické reakce, kožní hyperémie.
Nadměrná dávka
Předávkování je nepravděpodobné kvůli nízké absorpci složek gelu.
Interakce s jinými léky
Nedoporučuje se mísit s jinými vnějšími prostředky, nepředepisovat lokálně současně s nesteroidními protizánětlivými léky, tetracykliny, antihistaminiky.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se používat v případě krvácení, stejně jako na otevřené rány, sliznice a za přítomnosti místních hnisavých procesů. Použití gelu se nedoporučuje u hluboké žilní trombózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Forma vydání
Gel pro vnější použití 1000 IU/g.
30, 50, 100 g v hliníkových tubách nebo laminovaných tubách.
Každá tuba s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Opatrování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.
Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Sdílej tuto stránku
Více k tématu
Zjistěte více o Lavenum:
Charakteristika léku
- Podmínky výdeje: Bez lékařského předpisu
- INN: Heparin sodný
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem.
Hodnocení drog
Seznam analogů
Otázky ohledně drogy
- Podpora
- Pomoc
- Často kladené otázky a odpovědi
- Zeptejte se nás
- Soukromá kancelář
- Přihlásit
- Vytvořte nový profil
- Podmínky použití
- Pravidla pro uživatele
- Pravidla publikace
- Pravidla dotisku
- O nás
- Co je Medum.ru
- Kontakty
- Jobs
- náležitosti
- reklama
Informace na webu Medum.ru jsou orientační. Obsah webu Medum.ru – pokyny, text, grafika, videa, obrázky slouží pouze pro referenční účely. Informace zveřejněné na webu Medum.ru nejsou určeny k tomu, aby nahradily odbornou lékařskou radu, diagnostiku nebo léčbu. Nezapomeňte kontaktovat lékařské specialisty a neodkládejte jejich hledání kvůli tomu, co jste si přečetli na webu Medum.ru. Medum.ru nedoporučuje ani nepodporuje žádné léky, doplňky stravy, homeopatické léky, testy, lékaře, lékařská zařízení, lékárny, recenze, názory, komentáře nebo jiné informace uvedené na webu. Vzhled léků (fotografie a videa) a návody se mohou lišit od zveřejněných a mohou záviset na výrobci, balení, dávkování, lékových formách. Určitě se poraďte s lékařskými odborníky.
Medum.ru je adresář léků. Vše o zdraví, recenze, názory, otázky a odpovědi, ale i další užitečné sekce a služby.
Všechna práva vyhrazena. 2016–2025 © Medum.ru LLC (Ltd. Medum.ru)
ATC kód: Kardiovaskulární systém (C) > Angioprotektory (C05) > Léky používané na křečové žíly (C05B) > Léky obsahující heparin pro lokální použití (C05BA) > Heparin (C05BA03)
Klinicko-farmakologická skupina: Lék s antitrombotickým účinkem pro vnější použití
Forma uvolnění, složení a balení
gel pro vnější použití poznámka 100 000 IU/100 g: 30g tuba
Reg. č.: RK-LS-5-č. 017385 ze dne 10.01.2011 – Platnost
Gel pro vnější použití je bezbarvý nebo se žlutavým odstínem, se specifickým zápachem.
| 100 g | |
| heparin sodný | 100 000 ME |
Pomocné látky: methylparahydroxybenzoát, ethanol, karbomer, trolamin, levandulový esenciální olej, čištěná voda – do 100 g.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Popis léčivého přípravku LAVENUM® na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku a vyrobeného v roce 2015. Datum aktualizace: 18.11.2014
Farmakologický účinek
Lék s antitrombotickým účinkem pro vnější použití. Při aplikaci na kůži zabraňuje tvorbě krevních sraženin, působí mírně protizánětlivě a antiexsudativně a působí lokálně analgeticky. Blokuje tvorbu trombinu, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve.
Působí antitromboticky, snižuje zánět, zlepšuje mikrocirkulaci a aktivuje tkáňový metabolismus, čímž urychluje resorpci hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Špatně proniká přes neporušenou kůži a sliznice, v důsledku čehož nemá prakticky žádný systémový resorpční účinek.
Metabolismus a vylučování
Po vstřebání je biotransformován v játrech (částečně enzymem jaterní heparinázou) a v retikuloendoteliálním systému. T 1/2 plazmy je 30-60 min.
Indikace pro použití
- tromboflebitida povrchových žil;
- povrchová periflebitida;
- lymfangitida;
- povrchová mastitida;
- lokalizované infiltráty a edém měkkých tkání;
- poranění šlach a kloubů;
- modřiny měkkých tkání a kloubů;
- podkožní hematom.
Dávkovací režim
Navenek. Gel se nanáší v tenké vrstvě na postiženou oblast rychlostí 3-5 cm gelu na oblast pokožky o průměru 3-5 cm a jemně se vtírá do pokožky.
Aplikujte 1-3x denně, dokud zánět nezmizí, v průměru 3 až 7 dní. Možnost delšího průběhu léčby určuje lékař.
Nežádoucí účinky
- kožní alergické reakce, kožní hyperémie.
Při užívání léku v doporučených dávkách nebyly zjištěny žádné toxické účinky.
Kontraindikace pro použití
- přecitlivělost na léčivo;
- ulcerativně-nekrotické, infikované kožní léze v oblastech zamýšlené aplikace gelu;
- porušení integrity kůže;
- trombocytopenie;
- věk dětí do 6 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání v těhotenství je možné dle indikací pod lékařským dohledem.
Neexistují žádné údaje o použití léku během laktace.
Použití u dětí
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 6 let.
Zvláštní instrukce
Lék by měl být používán s opatrností v případech zvýšené tendence ke krvácení a trombocytopenii.
Nedoporučuje se aplikovat LaVenum® na otevřené rány a sliznice, ani jej používat v přítomnosti hnisavých procesů.
Použití gelu se nedoporučuje u hluboké žilní trombózy.
Nadměrná dávka
Vzhledem k nízké absorpci složek gelu je předávkování nepravděpodobné.
Lékové interakce
LaVenum® se nedoporučuje míchat s jinými produkty pro vnější použití.
Lék by neměl být podáván externě současně s NSAID, tetracyklinovými antibiotiky nebo antihistaminiky.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky skladování léku
Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.