Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Vlastnosti
| Minimální věk od. | 2 let |
| Maximální přípustná teplota skladování, °C | 25 °C |
| Datum vypršení platnosti | 24 měsíc |
| Podmínky skladování | Na suchém místě |
| Forma vydání | Řešení |
| Postup pro dovolenou | Přes pult |
| Účinná látka | Ambroxol |
| Rozsah aplikace | Pulmonologie |
| Farmakologická skupina | R05CB Mukolytika |
| Objem | 100 ml |
Návod k použití
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
Účinná látka: ketoprofen lozinová sůl. Pomocné látky: glycerol, ethanol, methylparaben, mátové aroma, mentol, sodná sůl sacharinu, brilantní zeleň, hydrogenfosforečnan sodný, čištěná voda. Koncentrace účinné látky (mg): 16 mg
Farmakologický účinek
Má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje obsah mukózní sekrece a uvolňování povrchově aktivní látky v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózní a slizniční složky sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysozomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasinkového epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa. Studie in vitro prokázaly lokální anestetický účinek, který lze vysvětlit vlastnostmi ambroxolu blokujícími sodíkové kanály. Tento proces je reverzibilní a závislý na koncentraci. Klinicky vede ambroxol při inhalaci k rychlé úlevě od bolesti a souvisejícího nepohodlí v horních cestách dýchacích. Studie in vitro také ukázaly, že uvolňování cytokinů z tkáňových mononukleárních a polymorfonukleárních krvinek bylo významně sníženo.
Farmakokinetika
Absorpce: Absorpce je vysoká, doba k dosažení maximální koncentrace je 1-2,5 hodiny po perorálním podání. Distribuce ambroxol-hydrochloridu z krve do tkání je rychlá a výrazná, přičemž nejvyšší koncentrace léčivé látky se nachází v plicích. Distribuční objem po perorálním podání je 552 l. Vazba na proteiny krevní plazmy je 90 %, proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Metabolismus a vylučování: Metabolismus – v játrech konjugací tvoří kyselina dibromantranilová (přibližně 10 % dávky), glukuronové konjugáty a několik . minoritní metabolity. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxol-hydrochloridu. Asi 30 % podané perorální dávky se vyloučí. jako výsledek presystémového metabolismu. Poločas rozpadu je 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml/min, renální clearance tvoří přibližně 8 % celkové clearance. Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů: U pacientů s poruchou funkce jater je vylučování ambroxol-hydrochloridu sníženo, což vede ke zvýšení jeho hladiny v krevní plazmě 1,3-2krát, ale není nutná úprava dávkování. Studie ukázaly, že farmakokinetika ambroxolu je nezávislá na věku a pohlaví, a proto nevyžadují změny dávkování. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost ambroxol-hydrochloridu
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížným vykašláváním sputa, léčba syndromu respirační tísně u nedonošených a novorozenců, bronchiektázie.
Kontraindikace
Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.
Bezpečnostní opatření
Neměl by být kombinován s antitusiky, které ztěžují odstranění hlenu. LAZOLVAN tablety, 30 mg: jedna tableta obsahuje 171 mg laktózy, což je 684 mg laktózy v maximální doporučené denní dávce (120 mg). Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy. Několik případů závažného poškození kůže, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, bylo hlášeno v souvislosti s použitím mukolytických látek, jako je ambroxol-hydrochlorid. Tyto případy lze obvykle vysvětlit závažností základního onemocnění nebo současným užíváním jiných léků. Navíc v časných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy mohou pacienti pociťovat známky nástupu nespecifického chřipkového onemocnění: horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto příznaků může vést ke zbytečné symptomatické léčbě léky na nachlazení. Pokud tedy dojde k poškození kůže nebo sliznice, měli byste se okamžitě poradit s lékařem a léčba ambroxol-hydrochloridem by měla být preventivně ukončena. Při dysfunkci ledvin lze LAZOLVAN užívat pouze po poradě s lékařem. Stejně jako u jiných léků, které podléhají metabolismu v játrech a jsou pak vylučovány ledvinami, je v případě závažného selhání ledvin možná akumulace metabolitů ambroxolu v játrech.
Použití v těhotenství a laktaci
Ambroxol prochází placentární bariérou. Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla stanovena. Užívání přípravku LAZOLVAN během těhotenství se nedoporučuje. Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Bezpečnost užívání léku během laktace nebyla stanovena. LAZOLVAN se nedoporučuje užívat během kojení.
Dávkování a podávání
Perorálně by se měl užívat během jídla s malým množstvím tekutiny. Dospělým a dětem starším 12 let se předepisují tablety: 30 mg 3krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, poté 30 mg 2krát nebo 15 mg 3krát denně. děti 6-12 let – 15 mg 2-3krát denně. Perorální roztok (7 mg/ml) je předepisován dospělým na první 5-2 dny – 3 ml a poté 4 ml 2x denně nebo 3 ml 4x denně. děti do 2 let – 2 ml 1krát denně, 2-2 let – 5 ml 1krát denně, 3-5 let – 12 ml 2-2krát denně. Sirup (3 mg/ml) se předepisuje dospělým – 3 ml první 2-3 dny a poté 10 ml 5x denně nebo 3 ml 10x denně. V závažných případech onemocnění se dávka nesnižuje po celou dobu léčby. Děti ve věku 2-5 let jsou předepsány 12 mg 15-2krát denně, 3-2 let – 5 mg 7krát denně, do 5 let – 3 mg 2krát denně. Formou inhalací se předepisuje dospělým a dětem starším 7 let 5-2. 5 mg, pro děti do 15 let – 22 mg, pro děti 5-2 let – 7 mg 5-2krát denně. V případech, kdy není možné provést více než jednu inhalaci denně, se tablety, roztok nebo sirup navíc užívají perorálně. Parenterální. Denní dávka je 5 mg na 15 kg tělesné hmotnosti, rozdělená do čtyř dávek denně. Roztok by měl být podáván intravenózně, pomalu, po dobu nejméně 1 minut. Roztok lze také podat intravenózně kapáním. K tomu by měl být roztok lazolvanu zředěn roztokem glukózy, levulózy, fyziologického roztoku nebo Ringerova roztoku.
Nežádoucí účinky
Lazolvan je obecně dobře snášen. Možné jsou drobné gastrointestinální poruchy (hlavně pálení žáhy, dyspepsie, méně často nevolnost a zvracení). Mohou se objevit alergické reakce, jako je kožní vyrážka. V některých případech jsou možné závažné anafylaktické reakce, ale jejich souvislost s užíváním léku nebyla prokázána.
Nadměrná dávka
Nebyly popsány žádné příznaky předávkování u lidí. V případech náhodného předávkování a/nebo lékařských chyb bylo hlášeno, že pozorované příznaky jsou v souladu se známými nežádoucími účinky přípravku LAZOLVAN při užívání v doporučených dávkách. Možné: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie. Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po užití léku; příjem tučných jídel, symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu a erytromycinu do bronchiálního sekretu.