Řešení pro orální podání a inhalaci. Průhledné, bezbarvé nebo lehce nahnědlé.
Struktura
Účinná látka: ambroxol hydrochlorid (7,5 mg/1 ml).
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové; dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného; chlorid sodný; benzalkoniumchlorid; čištěná voda.
Farmakologická skupina
Sekretolytika a stimulanty motorické funkce dýchacích cest.
účinek
Mukolytické činidlo s expektoračním účinkem. Ambroxol zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest, stimuluje činnost klků dýchacího traktu a podporuje tvorbu povrchově aktivní látky v plicích.
Indikace
Respirační onemocnění s tvorbou viskózního sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- pneumonie;
- COPD;
- bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa;
- bronchiektázie.
Kontraindikace a omezení
- Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva;
- těhotenství (I trimestr);
- období laktace.
S opatrností:
- II-III trimestr těhotenství;
- renální a/nebo jaterní nedostatečnost.
Aplikace a dávkování roztoku Lazolvanu
Podle návodu k použití. Vnitřně, inhalací.
Uvnitř
Bez ohledu na příjem potravy (1 ml = 25 kapek).
- Dospělí — 4 ml (= 100 kapek) 3krát denně;
- děti starší 6 let — 2 ml (= 50 kapek) 2–3krát denně;
- děti od 2 do 6 let — 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
- děti do 2 let — 1 ml (= 25 kapek) 2krát denně.
Kapky lze ředit ve vodě, čaji, džusu nebo mléce.
Inhalace
- Dospělí a děti starší 6 let: 1–2 inhalace 2–3 ml roztoku denně;
- děti do 6 let: 1–2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Roztok Lazolvan k inhalaci lze použít pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximálního zvlhčení při inhalaci se léčivo smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1:1. Protože hluboké dýchání během inhalační terapie může vyvolat kašel, inhalace by měly být prováděny v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem je doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií, aby nedošlo k nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich spasmu.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku užívání léku, doporučuje se poradit se s lékařem.
Nadměrná dávka
Je velmi důležité dodržovat dávkování uvedené v návodu k použití a nepřekračovat jej bez doporučení lékaře. Při překročení doporučené dávky roztoku Lazolvanu se mohou objevit nežádoucí účinky, jako je nevolnost, zvracení, průjem a bolesti břicha. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Nežádoucí účinek
Při použití roztoku Lazolvan se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Vzácné: poruchy chuti, nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku.
- Velmi vzácné: kopřivka, svědění, kožní vyrážka, edém, angioedém, bronchospasmus, rýma, respirační tíseň.
Pokud zaznamenáte nějaké neobvyklé nebo nepříjemné příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Interakce
Lék může zvýšit účinek jiných mukolytických látek a antibiotik používaných při léčbě respiračních onemocnění. Současné užívání Lazolvanu s léky, které snižují vykašlávání sputa, může vést k jeho zadržování v dýchacím traktu a zvýšenému kašli. Je třeba se také vyhnout současnému užívání s antidepresivy, protože to může vést k rozvoji serotoninového syndromu. Před použitím léku se musíte poradit se svým lékařem.
Zvláštní instrukce
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, která při vdechnutí může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Pacienti na dietě s nízkým obsahem sodíku by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
Výroba
- JSC Sanofi Rusko;
- Institute de Angeli S.r.L. (Itálie).
Obal
Lahvička z tmavého jantarového skla o objemu 100 ml s odměrkou a šroubovacím uzávěrem z polypropylenu s ovládáním prvního otevírání v kartonové krabici.
Recept
Vydává se bez lékařského předpisu.