Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Lék, který snižuje azotemii a má diuretický účinek
Účinná látka
— výhonky Lespedeza bicolor
Forma uvolnění, složení a balení
| ◊ Roztok pro perorální podání | 100 ml |
| Lespedeza bicolor výhonky | 70.8 g |
100 ml – lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
100 ml – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Podporuje zvýšenou renální filtraci, snižuje azotemii, zvyšuje vylučování dusíkatých odpadů močí, zvyšuje diurézu a vylučování sodných iontů a v menší míře i draslíkových iontů.
Indikace
- chronické selhání ledvin (symptomatická terapie).
Kontraindikace
- těhotenství, kojení;
- onemocnění jater;
- alkoholismus;
- epilepsie;
- traumatické poškození mozku;
- onemocnění mozku;
- věk do 18 let;
- zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Dávkování
Perorálně 5-15 ml (1 čajová lžička – 1 polévková lžíce) 3-4krát denně. Před použitím je přípustné zředit drogu vodou. Průběh léčby je 3-4 týdny. Opakovaná léčba je možná po 2-3 týdnech po konzultaci s lékařem.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné. Ve vzácných případech – hyponatrémie. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky.
Léčba:
symptomatická.
Lékové interakce
Vzhledem k obsahu ethanolu v léku je kontraindikováno současné použití disulfiramu, sedativ, neselektivních inhibitorů MAO, inzulínu, metforminu a sulfonamidu. Při společném předepisování více léků je nutné vzít v úvahu přítomnost etanolu v léku, protože může změnit nebo zesílit účinek jiných léků.
Zvláštní instrukce
Pokud dojde k rozvoji hyponatremie, měla by být kompenzována podáváním léků obsahujících ionty sodíku.
Přípravek obsahuje minimálně 40 % etanolu. V maximální jednotlivé dávce léčiva není obsah ethanolu nižší než 4,7 g, v maximální denní dávce – ne méně než 18,8 g.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Těhotenství a laktemie
Kontraindikováno v těhotenství a kojení.
Použití v dětství
Kontraindikováno u dětí do 18 let.
Pro zhoršenou funkci ledvin
Používá se v symptomatické léčbě chronického selhání ledvin.
Pro zhoršenou funkci jater
Kontraindikováno při onemocnění jater.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky ukládání
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Popis léku LESPEFRIL vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.
LESPEFRIL – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal.
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji nebo nákupu zboží. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“.
Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.