Pomocné látky: monohydrát laktózy – 62,50 mg; mikrokrystalická celulóza – 30,00 mg; sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl glykolátu škrobu, typ A) – 1,00 mg; stearát hořečnatý – 1,00 mg; koloidní oxid křemičitý – 0,50 mg;
obal filmu: [hypromelóza – 1,80 mg; mastek – 0,60 mg; oxid titaničitý – 0,33 mg; makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000) – 0,27 mg] nebo [suchá směs pro potahování filmem obsahující hypromelózu (60 %), mastek (20 %), oxid titaničitý (11 %), makrogol 4000 (polyethylenglykol 4000) (9 %) – 3,00 mg].
popis
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy. Na průřezu je jádro bílé nebo téměř bílé.
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů
ATX kód
Farmakodynamika:
Levocetirizin je R-enantiomer cetirizinu, silný a selektivní antagonista histaminu, který blokuje H1– histaminové receptory.
Levocetirizin ovlivňuje histamin dependentní stadium alergických reakcí a také snižuje migraci eozinofilů, snižuje vaskulární permeabilitu a omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů.
Levocetirizin zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí, má antiexudativní, antipruritické účinky a nemá prakticky žádné anticholinergní nebo antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný sedativní účinek.
Farmakokinetika:
Farmakokinetické parametry levocetirizinu se mění lineárně.
Po perorálním podání se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když snižuje její rychlost.
Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě je dosaženo po 0,9 hodině a je 270 ng/ml, rovnovážné koncentrace je dosaženo po 2 dnech.
Levocetirizin se z 90 % váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem (Vd) je 0,4 l/kg. Biologická dostupnost dosahuje 100 %.
V malém množství (< 14 %) je v těle metabolizován N- a O-dealkylací (na rozdíl od jiných H antagonistů1-histaminové receptory, které jsou metabolizovány v játrech pomocí cytochromového systému) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.
Vzhledem k malému metabolismu a nedostatku metabolického potenciálu se interakce levocetirizinu s jinými léky zdají nepravděpodobné.
Poločas rozpadu (T1/2)u dospělých je 7,9 ± 1,9 hodiny.
U mladších dětí je poločas kratší. U dospělých je celková clearance 0,63 ml/min/kg. Asi 85,4 % podané dávky léčiva se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí a asi 12,9 % střevy.
Speciální skupiny pacientů
Pacienti se selháním ledvin
U pacientů s renální insuficiencí s clearance kreatininu nižší než 40 ml/min je clearance levocetirizinu snížena.
U pacientů na hemodialýze je celková clearance snížena o 80 %. Během standardní 10hodinové hemodialýzy se odstraní méně než 4 % léčiva.
Údaje ze studie farmakokinetiky levocetirizinu u 14 dětí ve věku 6 až 11 let o hmotnosti 20 až 40 kg po jednorázové perorální dávce 5 mg levocetirizinu ukázaly, že Cmax a plocha pod křivkou (AUC) jsou přibližně dvakrát vyšší než u zdravých dospělých, když je zkříženě kontrolována. Průměr Cmax byla 450 ng/ml, maximální koncentrace bylo dosaženo v průměru po 1,2 hodině, celková clearance s přihlédnutím k tělesné hmotnosti byla o 30 % vyšší a poločas byl u dětí o 24 % kratší než odpovídající hodnoty u dospělých.
Retrospektivní farmakokinetická analýza byla provedena u 324 pacientů (181 dětí ve věku 1 až 5 let, 18 dětí ve věku 6 až 11 let a 124 dospělých ve věku 18 až 55 let), kteří dostali jednu nebo více dávek levocetirizinu od 1,25 mg do 30 mg. Údaje získané z analýzy ukázaly, že podávání levocetirizinu v dávce 1,25 mg dětem ve věku 6 měsíců až 5 let vede k plazmatickým koncentracím podobným jako u dospělých, kteří užívají 5 mg léku jednou denně.
Starší pacienti
Farmakokinetické údaje u starších pacientů jsou omezené.
Při opakovaném podávání 30 mg levocetirizinu jednou denně po dobu 6 dnů 9 starším pacientům (ve věku 65 až 74 let) byla celková tělesná clearance přibližně o 33 % nižší než u mladších dospělých.
Ukázalo se, že eliminace racemického cetirizinu je více závislá na renální funkci než na věku. Toto tvrzení se může vztahovat i na levocetirizin, protože levocetirizin i cetirizin se vylučují primárně močí. U starších pacientů by proto měla být dávka levocetirizinu upravena v závislosti na funkci ledvin.
indikace:
— Léčba příznaků celoroční (přetrvávající) a sezónní (intermitentní) alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, ucpaný nos, výtok z nosu, slzení, překrvení spojivek;
– senná rýma (senná rýma);
– jiné alergické dermatózy doprovázené svěděním a vyrážkou.
Kontraindikace:
— Hypersenzitivita na léčivou látku, cetirizin, hydroxyzin, jakýkoli derivát piperazinu nebo na kteroukoli další pomocnou látku léčiva;
– nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
— konečné stadium selhání ledvin (clearance kreatininu < 10 ml/min);
– děti do 6 let (kvůli omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti).
S opatrností:
— Chronické selhání ledvin (nutná úprava dávkování);
– stáří (s věkem podmíněným poklesem glomerulární filtrace);
– pacienti s poraněním míchy, hyperplazií prostaty, stejně jako v přítomnosti dalších predisponujících faktorů k retenci moči, protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči;
– současné užívání s alkoholem;
– těhotné ženy a během kojení.
Těhotenství a kojení:
Předklinické studie neodhalily žádné přímé nebo nepřímé nežádoucí účinky levocetirizinu na vyvíjející se plod nebo na postnatální vývoj; průběh těhotenství a porodu se také nezměnil.
Neexistují prakticky žádné nebo omezené údaje o použití levocetirizinu u těhotných žen (méně než 300 ukončených těhotenství). Užívání cetirizinu, racemátu levocetirizinu, během těhotenství (více než 1000 ukončených těhotenství) však nebylo spojeno s malformacemi nebo intrauterinními a neonatálními toxickými účinky.
Při předepisování levocetirizinu těhotným ženám je třeba postupovat opatrně.
období kojení
Cetirizin, racemát levocetirizinu, se vylučuje do mateřského mléka. Proto je také pravděpodobné, že levocetirizin bude vylučován do mateřského mléka. U kojených dětí se mohou vyskytnout nežádoucí reakce na levocetirizin. Proto je třeba opatrnosti při předepisování levocetirizinu během kojení.
Neexistují žádné klinické údaje o levocetirizinu.
Dávkování a aplikace:
Potahované tablety se užívají perorálně, polykají se celé, během jídla nebo nalačno, zapíjejí se malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 6 let: denní dávka je 5 mg (1 tableta) jednou.
Použití u speciálních skupin pacientů
Vzhledem k tomu, že levocetirizin je vylučován z těla ledvinami, při použití léku u pacientů s renální insuficiencí a starších pacientů by měla být dávka upravena v závislosti na stupni renální insuficience.
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CC 50-79 ml/min) není úprava dávky nutná.
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CC 30-49 ml/min) je doporučená dávka 5 mg obden.
U pacientů s těžkou renální insuficiencí (CC méně než 30 ml/min) je doporučená dávka 5 mg jednou za 1 dny.
U pacientů s renální a jaterní insuficiencí se dávkování provádí podle výše uvedeného schématu.
Pacienti s poruchou jaterních funkcí samotných nevyžadují úpravu dávkování.
Délka podávání léku
Při léčbě sezónní (intermitentní) rýmy (symptomy trvající méně než 4 dny v týdnu nebo jejich celkové trvání méně než 4 týdny v roce) závisí délka léčby na délce trvání symptomů; Léčba může být ukončena, když příznaky vymizí, nebo může být obnovena, když se příznaky znovu objeví.
Při léčbě celoroční (perzistující) alergické rýmy (příznaky trvající déle než 4 dny v týdnu a jejich celkové trvání více než 4 týdny v roce) lze v léčbě pokračovat po celou dobu expozice alergenům.
Existují klinické zkušenosti s nepřetržitým užíváním levocetirizinu u dospělých pacientů po dobu až 6 měsíců.
Pokud užíváte (nebo jste v nedávné době užíval) jiné léky, včetně léků volně prodejných, informujte o tom svého lékaře.
Pokud si zapomenete vzít lék, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku, vezměte si další dávku v obvyklou dobu.
Nežádoucí účinky:
Klinické studie
Během klinických studií u dětí ve věku 6 až 12 let s frekvencí 1 % nebo více – často (≥1/100,
Poregistrační studie
Četnost nežádoucích účinků není známa (nelze ji odhadnout z dostupných údajů).
Ze strany imunitního systému: hypersenzitivní reakce, včetně anafylaxe.
Ze strany poruch metabolismu a výživy: zvýšená chuť k jídlu.
Ze strany psychiky: úzkost, agrese, neklid, deprese, halucinace, nespavost, sebevražedné myšlenky.
Z nervového systému: křeče, trombóza durálního sinu, parestézie, závratě, mdloby, třes, dysgeuzie.
Ze strany sluchu: vertigo.
Ze strany orgánu zraku: zhoršení zraku, rozmazané vidění, zánětlivé projevy, mimovolní pohyby očních bulv (nystagmus).
Z kardiovaskulárního systému: angina pectoris, tachykardie, palpitace, trombóza jugulární žíly.
Z dýchacího systému: dušnost, zvýšené příznaky rýmy.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem.
Poruchy jater a žlučových cest: hepatitida, změny jaterních testů.
Z ledvin a močového systému: dysurie, retence moči.
Z kůže a měkkých tkání: angioedém, přetrvávající lékový erytém, vyrážka, pruritus, kopřivka, hypotrichóza, praskliny, fotosenzitivita.
Z pohybového aparátu: bolest svalů, artralgie.
Časté poruchy: periferní edém, přírůstek hmotnosti.
ostatní: křížová reaktivita.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Ospalost (u dospělých); vzrušení a úzkost, po nichž následuje ospalost (u dětí).
Pokud od užívání drogy uplynulo málo času, je nutné vypláchnout žaludek nebo užít aktivní uhlí. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.
Interakce:
Studie interakcí mezi levocetirizinem a jinými léky nebyly provedeny.
Při studiu lékové interakce racemátu cetirizinu s antipyrinem, azithromycinem, cimetidinem, diazepamem, erythromycinem, glipizidem, ketokonazolem a pseudoefedrinem nebyly zjištěny žádné klinicky významné nežádoucí interakce.
Při současném použití s theofylinem (400 mg/den) se celková clearance cetirizinu sníží o 16 % (kinetika theofylinu se nemění).
Ve studii se současným podáváním ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (2 mg denně) byla expozice cetirizinu zvýšena o 10 %, zatímco expozice ritonaviru byla mírně změněna (-40 %).
U citlivých pacientů může současné užívání levocetirizinu a alkoholu nebo léků, které tlumí centrální nervový systém (CNS), způsobit letargii a sníženou výkonnost.
Zvláštní pokyny:
Intervaly mezi dávkami by měly být individuálně upraveny v závislosti na funkci ledvin.
Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumovat alkohol.
Pokud mají pacienti predisponující faktory pro retenci moči (např. poranění míchy, hyperplazie prostaty), je třeba postupovat opatrně, protože levocetirizin může zvýšit riziko retence moči.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Levocetirizin může způsobit zvýšenou ospalost, proto může léčivo ovlivnit schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Během léčebného období je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety, 5 mg.
Balení:
10, 14, 15 nebo 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového nebo polyvinylchloridového/polyvinylidenchloridového filmu a hliníkové fólie.
10 nebo 30 tablet v nádobě z vysokohustotního polyetylenu.
1, 2 nebo 3 blistrové balení po 10 tabletách, 1 nebo 2 blistrové balení po 14 tabletách, 1 nebo 2 blistrové balení po 15 tabletách, 1 blistr po 30 tabletách nebo jedna sklenice spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.
Skladovací podmínky:
Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Akciová společnost „VERTEX“ (JSC „VERTEX“), St. Petersburg, Road to Kamenka, 62, lit. A, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
22 září 2019 město
Levocetirizin-Vertex – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete Levocetirizin-Vertex koupit v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Rozsah šíření alergií v 40. století dosáhl epidemických rozměrů. Podle WHO již touto nemocí trpí XNUMX % populace a podle prognóz bude počet nemocných růst kvůli znečištění ovzduší a globálnímu oteplování.
Požadavek na nákup léků proti alergii patří v lékárně k nejčastějším. Většina těchto léků se nazývá antihistaminika, protože neurotransmiter histamin hraje klíčovou roli při vzniku alergické reakce. V reakci na alergen vnikající do těla se uvolňuje histamin, který spouští zánětlivou reakci a způsobuje otoky sliznic, vyrážku, svědění, slzení, rýmu, bronchospasmus a dušení. Léky blokují H1-histaminové receptory a negují takové účinky histaminu.
Řekneme vám o léku Levocetirizin: jeho složení, použití a vedlejší účinky. Porovnejte s jinými antihistaminiky.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Struktura
Léky s obchodním názvem Levocetirizine podle RLS (Register of Medicines) vyrábí pět farmaceutických společností v Izraeli a Rusku. To je důvod, proč v lékárnách můžete vidět tablety Levocetirizine-Vertex nebo Levocetirizine-Teva, kde druhé slovo označuje výrobce léku.
Kompozice obsahuje stejnojmennou účinnou látku – silného antagonistu histaminu se selektivním účinkem na H1-histaminové receptory. Na trhu jsou k dispozici dvě lékové formy: tablety pro alergii a perorální kapky. Dávkování tablet je 5 mg a jsou určeny k léčbě dospělých a dětí od 6 let. Levocetirizin pro děti starší 2 let jsou kapky s dávkou 5 mg/ml.
Časté dotazy zákazníků: „Levocetirizine, jaká generace antihistaminik? Způsobuje levocetirizin ospalost nebo ne? odpovídá lékárník.
- Tato účinná látka a léčivo patří do druhé generace antihistaminik. Některé zdroje řadí levocetirizin jako lék třetí generace, ale zatím neexistuje jediná oficiální klasifikace. Hlavním rozdílem druhé (třetí) generace je absence sedativního účinku.
- Levocetirizin v terapeutických dávkách nemá prakticky žádný sedativní účinek. Klinické studie však ukázaly, že v 1–10 % případů je jako vedlejší účinek léku možná ospalost. Předávkování levocetirizinem také způsobuje ospalost.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Co pomáhá?
Droga pomáhá předcházet rozvoji alergické reakce, a pokud se objeví, zmírňuje její průběh: působí protiedematózně a antipruriticky, snižuje uvolňování histaminu.
Indikace pro levocetirizin na základě příkladu návodu k použití tablet pro dospělé a děti starší 6 let:
- terapie příznaků alergické rýmy a alergického zánětu spojivek (celoroční i sezónní): rýma, slzení očí, svědění, kýchání, překrvení, zarudnutí sliznice oka;
- urtikárie;
- alergické dermatózy.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Nežádoucí účinky
- bolesti hlavy;
- ospalost;
- sucho v ústech;
- únava.
- asténie;
- bolest břicha.
- hypersenzitivní reakce a anafylaktický šok;
- agrese, vzrušení;
- křeče;
- pocit bušení srdce;
- zvýšení hmotnosti;
- únava
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Allerway, Suprastinex nebo Levocetirizin: co je lepší?
Allerway a Suprastinex obsahují stejnou účinnou látku – levocetirizin. Indikace pro použití těchto tří léků jsou totožné. Společný je jim fakt, že látka levocetirizin ve všech těchto produktech se vyrábí v Indii.
Analogy se liší cenou a výrobci: Allerway vyrábí indická společnost Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Suprastinex vyrábí maďarský farmaceutický závod EGIS. Nejdražší jsou tablety a kapky Suprastinex.
Allerway je dostupný ve formě dispergovatelných tablet (Express), které se okamžitě rozpouštějí na jazyku a nevyžadují pitnou vodu. Díky tomu lze lék užívat kdekoli a je vhodný pro osoby s polykacími obtížemi nebo jinými neurologickými problémy. To odlišuje Allerway od Suprastinxu a Levocetirizinu. Jinak jsou léky zaměnitelné.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Cetirizin, Zyrtec, Cetrin nebo Levocetirizin: co je lepší?
Cetirizin, Zyrtec, Cetrin jsou antihistaminika s účinnou látkou cetirizin. Jaký je rozdíl mezi cetirizinem a levocetirizinem? Vzorec levocetirizinu je zrcadlový obraz (stereoizomer) chemické struktury. Díky tomu má levocetirizin poněkud lepší vlastnosti: působí rychleji, lépe se vstřebává a má vyšší afinitu k H1-histaminovým receptorům. To umožnilo snížit dávkování levocetirizinu o polovinu – 5 mg místo 10 mg oproti Zyrtecu, Cetrinu a Cetirizinu.
Zyrtec, Cetrin nebo Levocetirizin – co je účinnější? Cetirizin je považován za zlatý standard mezi antihistaminiky, jde o první vysoce selektivní blokátor H1-receptorů, který prošel největším počtem klinických studií. Cetirizin je zahrnut v ruském seznamu životně důležitých a základních léků pro lékařské použití (levocetirizin není). Má prokázanou bezpečnost a účinnost. Kapky s cetirizinem jsou tedy schváleny k užívání i dětem od 6 měsíců (pod dohledem lékaře).
Levocetirizin lze nazvat vylepšenou verzí cetirizinu – má ještě méně sedativní účinek než cetirizin a má také protizánětlivou aktivitu.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Ebastin nebo levocetirizin: co je lepší?
Ebastin je léčivo a účinná látka v takových antialergických látkách, jako jsou Kestin a Espa-Bastin, které jsou dostupné ve formě tablet pro perorální podání, tablet dispergovatelných v ústech a sirupu pro děti starší 6 let.
Ebastin a levocetirizin oba patří do druhé generace „antihistaminik“, která nemají sedativní účinek. Ebastin začne působit do hodiny, zatímco levocetirizin začne působit do 12 minut. To je způsobeno skutečností, že ebastin je metabolizován v játrech a mění se na aktivní metabolit carebastin a levocetirizin samotný je aktivním metabolitem a v játrech nepodléhá přeměně. V případě dysfunkce jater a ledvin by měl být ebastin používán s opatrností a je nutná úprava dávkování.
Ebastin se používá ve stejných případech jako levocetirizin, s výjimkou:
- Terapie pro děti od 2 do 6 let a těhotné ženy. Lékař může předepsat levocetirizin během těhotenství pod dohledem, ale ebastin je v tomto období kontraindikován.
- Ebastin má kardiotoxicitu a nedoporučuje se u pacientů s prodlouženým QT intervalem a hypokalémií.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Suprastin nebo Levocetirizin: co je lepší?
Suprastin je antihistaminikum první generace, jehož účinnou látkou je chloropyramin. Lék nejen blokuje histaminové receptory, ale také ovlivňuje centrální nervový systém. Proto Suprastin způsobuje ospalost, snižuje rychlost reakce a obecně má více vedlejších účinků. Kromě toho lék zvyšuje účinky alkoholických nápojů a během léčby přípravkem Suprastin je zakázána konzumace alkoholu.
Suprastin působí 3-6 hodin a tablety by se měly užívat 3-4krát denně. Jednotlivá dávka levocetirizinu jednoznačně vítězí z hlediska pohodlí léčby. Ale Suprastin má také výhody: je dostupný jak v tabletách, tak jako roztok pro intramuskulární a intravenózní podání. Tablety jsou indikovány pro dospělé a děti od 3 let, injekční roztok se používá k nouzové terapii od 1 měsíce věku. Seznam indikací pro Suprastin je širší a zahrnuje atopickou dermatitidu, potravinové a lékové alergie a alergie na bodnutí hmyzem.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Levocetirizin nebo Loratadin: Co je lepší?
Složení přípravků Loratadine obsahuje stejnojmennou účinnou látku, která také patří do druhé generace antihistaminik bez výrazného sedativního účinku. Léky mají různé chemické vzorce, ale podobné terapeutické účinky a indikace k použití. Z hlediska antihistaminového účinku je levocetirizin lepší než loratadin.
Loratadin je dostupný ve formě tablet a sirupu, schválených pro děti ve věku 3 a 2 let. Užívá se, stejně jako levocetirizin, jednou denně. Loratadin se často předepisuje, když je nutná dlouhodobá léčba (až 12 měsíců).
Loratadin působí po metabolizaci v játrech, na rozdíl od již aktivního metabolitu levocetirizinu. V případě poruchy funkce jater a ledvin by proto měla být dávka loratadinu snížena.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Levocetirizin nebo desloratadin?
Desloratadin je aktivní metabolit loratadinu a je to antihistaminikum druhé generace, které je považováno za nejbezpečnější a nejúčinnější.
Desloratadin nebo levocetirizin – co je lepší? Uveďme rozdíly mezi těmito léky:
- Desloratadin v sirupu a roztoku pro perorální podání je předepsán dětem od 6 měsíců, kapky levocetirizinu – od 2 let;
- Tablety levocetirizinu jsou indikovány pro děti ve věku 6 let a starší a tablety Desloratadinu jsou indikovány pro děti ve věku 12 let a starší;
- Indikacemi desloratadinu jsou rýma a kopřivka, zatímco indikacemi pro použití levocetirizinu jsou také alergické dermatózy;
- Levocetirizin může být předepsán lékařem v případě potřeby během těhotenství, Desloratadin není.
- Levocetirizin lépe potlačuje zánět než desloratadin.
Oba léky mají prokázanou účinnost. Prodává se v lékárnách bez lékařského předpisu.
Pro děti od 6 měsíců do 2 let je vhodný pouze Desloratadin. Pro výběr léku je pro dospělého pacienta lepší poradit se s lékařem nebo lékárníkem.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Souhrn
- Kompozice obsahuje stejnojmennou účinnou látku – silného antagonistu histaminu se selektivním účinkem na H1-histaminové receptory.
- Droga pomáhá předcházet rozvoji alergické reakce, a pokud se objeví, zmírňuje její průběh: působí protiedematózně a antipruriticky, snižuje uvolňování histaminu.
- Časté nežádoucí účinky zahrnují: bolest hlavy; ospalost; sucho v ústech; únava.
- Allerway a Suprastinex obsahují stejnou účinnou látku – levocetirizin. Indikace pro použití léků jsou totožné s levocetirizinem.
- Cetirizin, Zyrtec, Cetrin jsou antihistaminika s účinnou látkou cetirizin. Levocetirizin je jeho stereoizomer, který lze nazvat vylepšenou verzí cetirizinu – má ještě méně sedativní účinek než cetirizin a navíc působí protizánětlivě.
- Ebastin má kardiotoxicitu a nedoporučuje se u pacientů s prodlouženým QT intervalem a hypokalémií, stejně jako u dětí do 6 let a těhotných žen.
- Suprastin je antihistaminikum první generace, jehož účinnou látkou je chloropyramin s výrazným sedativním účinkem. Ale suprastin má také řadu výhod: indikační seznam Suprastin je širší a zahrnuje atopickou dermatitidu, potravinové a lékové alergie, alergie na bodnutí hmyzem a injekční roztok je nepostradatelný jako pohotovostní léčba.
- Z hlediska antihistaminového účinku je levocetirizin lepší než loratadin.
- Desloratadin je aktivním metabolitem loratadinu a stejně jako levocetirizin je antihistaminikem druhé generace, které je považováno za nejbezpečnější a nejúčinnější.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Zeptejte se odborníka na téma článku
Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!