Článek: 11098 Účinné látky: Chloramfenikol Výrobce: Lekko ZAO Zastoupení: Pharmstandard Datum expirace: 31.07.2026 Forma vydání: oční kapky Spotřebitelská kategorie: Antibiotické produkty v oftalmologii
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Udržujte v chladu
Levomycetin Aktitab tablety ppo 500mg №10 Přidat k oblíbeným

Levomycetin Aktitab tablety ppo 500 mg №10
Levomycetin tab 500mg №20 Přidat k oblíbeným

Levomycetin tab 500 mg №20
Syntomycin liniment 10% 25g (Altayvitamins) Přidat k oblíbeným

Udržujte v chladu
Syntomycin liniment 10% 25g (Altayvitamins)
Syntomycin liniment 10% 25g (Nizhpharm) Přidat k oblíbeným

Udržujte v chladu
Syntomycin liniment 10% 25g (Nizhpharm)
Syntomycin liniment 10% 25g Přidat k oblíbeným

Udržujte v chladu
Syntomycin liniment 10% 25g
Syntomycin supp vag 250mg №10 Přidat k oblíbeným

Syntomycin supp vag 250 mg №10
Levomycetin roztok pro vnější použití 3% alkohol fl 25ml Přidat k oblíbeným

Levomycetin roztok pro vnější použití, alkohol 3%, fl
Levomycetin tablety 500mg №10 Přidat k oblíbeným
Levomycetin tablety 500mg č.10
Levomycetin roztok pro vnější použití 3% alkohol fl 25ml Přidat k oblíbeným

Levomycetin roztok pro vnější použití, alkohol 3%, fl
Levomycetin roztok pro vnější použití 1% alkohol fl 25ml Přidat k oblíbeným

Levomycetin roztok pro vnější použití, alkohol 1%, fl
![]()
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: chloramfenikol – 2,5 mg.
Pomocné látky: kyselina boritá – 20 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace chloramfenikolu se vytvoří ve sklivci, rohovce, duhovce a komorové vodě oka; lék nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Vylučuje se hlavně močí, hlavně ve formě neaktivních metabolitů; částečně se žlučí a stolicí.
Indikace pro použití
Bakteriální infekce oka způsobené citlivou mikroflórou: konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.
Levomycetin je kontraindikován v případě přecitlivělosti na chloramfenikol, thiamfenikol, azidamfenikol, suprese krvetvorby kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, renální a/nebo jaterní insuficience, těhotenství, kojení (až do novorozeneckého období 4 týdny).
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce), rané dětství, u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Dávkování a podávání
Lokálně. Dospělým a dětem vkápněte 1-3x denně 4 kapku do spojivkového vaku. Lék se používá ne déle než 10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné pouze na lékařský předpis.
Na chladném tmavém místě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Po otevření lahvičky použijte roztok do 30 dnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Existují určité informace o rozvoji hypoplazie kostní dřeně po použití očních forem (při léčbě je nutné systematické sledování obrazu periferní krve).
Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje syntézu proteinů v mikrobiálních buňkách (je rozpustné v lipidech, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je zpožděn pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům, což vede k narušení syntézy bílkovin). Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům. Aktivní proti Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.
Neúčinný proti acidorezistentním bakteriím, anaerobům, Acinetobacter spp., Serratia marcescens.
Mohou se vyvinout lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém užívání: retikulocytopenie; leukopenie; granulocytopenie; trombocytopenie; erytrocytopenie; aplastická anémie; agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.
Současné užívání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech; s radiační terapií zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků. Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem a linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může bránit jejich vazbě na 50S podjednotku bakteriálních ribozomů. Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Analogy Levomycetin oční kapky 0,25% lahvička s kapátkem 5 ml Lekko
- na předpis

oční kapky 0,25% kapátko lahvička 10 ml

oční kapky 0,25% kapátko lahvička 10 ml
Poslední cena: 50 ₽
není k dispozici

oční kapky 0,25% kapátko lahvička 10 ml
Poslední cena: 28 ₽
není k dispozici

oční kapky 0,25% kapátko lahvička 5 ml
není k dispozici
Pokyny pro lékařské použití Levomycetin
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Lékové interakce
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Aplikace pro porušení funkce ledvin
- Aplikace pro porušení funkce jater
- Použití u starších pacientů
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Držitel osvědčení o registraci
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
oční kapky 0.25%: lahvička s kapátkem 5 ml nebo 10 ml
popis
| oční kapky 0.25% | 1 ml |
| chloramfenikol | 2.5 mg |
5 ml – polymerové lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
10 ml – polymerové lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
ATX kódy
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Antibiotikum pro topické použití v oftalmologii
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologický účinek
Širokospektrální antibiotikum. Mechanismus antimikrobiálního působení je spojen s narušením syntézy proteinů v mikrobiální buňce ve fázi přenosu aminokyselin t-RNA na ribozomy. Má bakteriostatický účinek. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; také aktivní proti Spirochaetaceae a některým velkým virům.
Chloramfenikol je účinný proti kmenům rezistentním na penicilin, streptomycin a sulfonamidy.
Rezistence mikroorganismů na chloramfenikol se vyvíjí poměrně pomalu.
Indikace
Pro oční použití: bakteriální infekce oka způsobené citlivými mikroorganismy.
Návod k použití, průběh a dávkování
Lokálně se používá v oftalmologii každé 1-4 hodiny. Léčebný režim je stanoven individuálně podle pokynů lékaře.
Lékové interakce
Při současném použití chloramfenikolu s perorálními hypoglykemickými léky je pozorováno zvýšení hypoglykemického účinku v důsledku potlačení metabolismu těchto léků v játrech a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě.
Při současném použití s léky, které potlačují hematopoézu kostní dřeně, je zaznamenáno zvýšení inhibičního účinku na kostní dřeň.
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Při současném použití s peniciliny působí chloramfenikol proti baktericidnímu účinku penicilinu.
Snižuje antibakteriální účinek cefalosporinů.
Chloramfenikol potlačuje enzymatický systém cytochromu P450, proto při současném použití s fenobarbitalem, fenytoinem a warfarinem je pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, zpomalení vylučování a zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě.
Použití v těhotenství a laktaci
Chloramfenikol je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém.
Místní reakce: dráždivý účinek.
Jiné: sekundární plísňová infekce.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na chloramfenikol, suprese hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, selhání jater a/nebo ledvin, těhotenství, kojení; děti do 4 týdnů věku.
Rané dětství, pacienti, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Nekontrolované podávání chloramfenikolu a jeho použití u lehkých forem infekčních procesů, zejména v pediatrické praxi, je nepřijatelné.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití je kontraindikováno při těžké poruše ledvin.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno v případech těžké jaterní dysfunkce.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů, aby nedošlo k exacerbaci chronických onemocnění.
Použití u dětí
Použití u dětí mladších 4 týdnů je kontraindikováno.
Nozologie (kódy ICD)
H01.0 Blefaritida H10.2 Jiná akutní konjunktivitida H10.4 Chronická konjunktivitida H10.5 Blefarokonjunktivitida H15.0 Skleritida H15.1 Episkleritida H16 Keratitida H20.0 Akutní a subakutní iridocyklitida (přední uvecyklitida) H
Indikace
Pro oční použití: bakteriální infekce oka způsobené citlivými mikroorganismy.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na chloramfenikol, suprese hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, selhání jater a/nebo ledvin, těhotenství, kojení; děti do 4 týdnů věku.
Rané dětství, pacienti, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Návod k použití, průběh a dávkování
Lokálně se používá v oftalmologii každé 1-4 hodiny. Léčebný režim je stanoven individuálně podle pokynů lékaře.
Držitel osvědčení o registraci
SLAVYANSKAYA APTEKA OOO (Rusko)
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM