Bakteriostatické antibiotikum se širokým spektrem účinku, narušuje proces syntézy bílkovin v mikrobiální buňce (má rozpustnost v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které dochází k pohybu aminokyselin růst peptidových řetězců je zpožděn, což vede k narušení syntézy proteinů). Účinné proti kmenům bakterií rezistentních na penicilin, tetracykliny a sulfonamidy.
Aktivní vůči Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některé typy Enterobacter (Aerobacter), typy Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunatarickettsie a mykoplazmata.
Není účinný proti Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Popis dávkové formy
Průhledná bezbarvá nebo mírně nažloutlá kapalina.
Farmakokinetika
Při instilaci léku do oka dochází k intraokulární a částečně systémové absorpci. V komorové vodě oka se vytváří dostatečné koncentrace.
Indikace
Infekční oční onemocnění způsobená citlivými mikroorganismy, profylakticky, aby se zabránilo pooperačním a posttraumatickým infekčním komplikacím.
Kontraindikace
— zvýšená individuální citlivost na složky léku;
– inhibice hematopoézy kostní dřeně;
– akutní intermitentní porfyrie;
– selhání jater a/nebo ledvin.
S opatrností
— Kožní onemocnění (lupénka, ekzém, plísňové infekce);
– těhotenství, období kojení, novorozenecké období (až 4 týdny);
– u pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Aplikujte 1–2 kapky do spojivkového vaku každé 1–4 hodiny.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; zřídka – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce, „šedý“ syndrom u novorozenců.
Interakce
Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňujícími metabolismus v játrech a radioterapií zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků.
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Při předepisování s perorálními hypoglykemickými léky se jejich účinek zvyšuje potlačením metabolismu v játrech a zvýšením jejich koncentrace v plazmě.
Chloramfenikol inhibuje enzymatický systém cytochromu P.450proto při současném použití s fenobarbitalem, fenytoinem a nepřímými antikoagulancii je pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, zpomalení vylučování a zvýšení jejich koncentrace v plazmě.
Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Existují informace o vývoji hypoplazie kostní dřeně.
Je nutné monitorovat obraz periferní krve.
Forma vydání
5 nebo 10 ml v polyethylenových nebo polypropylenových lahvičkách, uzavřených kapátky a šroubovacím uzávěrem.
1 polymerová lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C, na místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti po otevření – 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Производитель
Držitel osvědčení o registraci
JSC „Institut molekulární diagnostiky „DIAFARM“
105064, Moskva, Gorokhovsky per., 12, budova 5, patro 3, pokoj. 302
Výrobce, adresa místa výroby léčivého přípravku/Organizace přijímající reklamace
JSC „Institut molekulární diagnostiky „DIAFARM“
140009, Moskevská oblast, Lyubertsy, st. Mitrofanov, 20A
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.07.2024
Analogy (synonyma) léku Levomycetin-DIA
Levomycetin
Levomycetin Actitab
Obnova levomycetinu
Levomycetin-LekT
Levomycetin alkoholový roztok
Levomycetin-AKOS
Levomycetin-UBF
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Bakteriostatické antibiotikum se širokým spektrem účinku, narušuje proces syntézy bílkovin v mikrobiální buňce (má rozpustnost v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které dochází k pohybu aminokyselin růst peptidových řetězců je zpožděn, což vede k narušení syntézy proteinů). Účinné proti kmenům bakterií rezistentních na penicilin, tetracykliny a sulfonamidy.
Aktivní vůči Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některé typy Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (vč. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunatarickettsie a mykoplazmata.
Není účinný proti acidorezistentním bakteriím, anaerobům, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Farmakokinetika:
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace se vytvoří v komorové vodě oka, rohovky, duhovky a sklivce; nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů a částečně střevy.
indikace:
Bakteriální oční infekce způsobené citlivou mikroflórou:
– neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce.
Kontraindikace:
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva; potlačení hematopoézy kostní dřeně; akutní intermitentní porfyrie; nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy; selhání jater a/nebo ledvin; těhotenství, období laktace; novorozenecké období (až 4 týdny).
S opatrností:
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce); rané dětství; pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií.
Těhotenství a kojení:
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Dávkování a aplikace:
Dospělým a dětem vkápněte 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 1-4 hodiny. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné na lékařský předpis.
Nežádoucí účinky:
Lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; zřídka – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.
Předávkování:
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
Interakce:
Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech; s radiační terapií zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků.
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Při předepisování s perorálními hypoglykemickými léky se jejich účinek zvyšuje potlačením metabolismu v játrech a zvýšením jejich koncentrace v plazmě.
Chloramfenikol potlačuje enzymatický systém cytochromu P450, proto při současném použití s fenobarbitalem, fenytoinem a nepřímými antikoagulancii je pozorováno oslabení metabolismu těchto léků, zpomalení vylučování a zvýšení jejich koncentrace v plazmě.
Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
Zvláštní pokyny:
Existují určité informace o rozvoji hypoplazie kostní dřeně po použití oftalmologických forem (při léčbě je nutné systematické sledování periferního krevního obrazu).
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Pokud u pacienta po užití léku dojde k dočasnému snížení zrakové ostrosti, nedoporučuje se řídit vozidla ani se věnovat jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce, dokud se neobnoví.
Uvolňovací forma / dávkování:
Balení:
1 ml, 1,5 ml, 2 ml v tubě s kapátkem s ventilem nebo 5 ml, 10 ml v tubě s kapátkem s polyetylenovým šroubovacím hrdlem.
Zkumavky kapátka se šroubovacím hrdlem jsou utěsněny šroubovacími uzávěry z polymerních materiálů.
2 zkumavky s kapátkem 1 ml, 1,5 ml, 2 ml nebo 5 zkumavek s kapátkem 1 ml, 2 ml nebo 1 zkumavka s kapátkem 5 ml, 10 ml s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 2 až 15 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
CJSC „Výrobní farmaceutická společnost Obnovleniye“ (CJSC „PFK Obnovleniye“), Novosibirsk, st. Stationnaya, 80, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
CJSC „Obnovení PFK“
Kapky Levomycetin – Aktualizace – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit kapky Levomycetin – Aktualizace v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: