Článek: 11190 Účinné látky: Chloramfenikol, Sulfadimethoxin, Methyluracil, Trimecain Výrobce: Nizhpharm OJSC Zastoupení: Stada Forma uvolnění: mast pro vnější použití Spotřebitelská kategorie: Antibiotické produkty v dermatologii
Analogy přehledu
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Udržujte v chladu
Levomekol 40 g mast pro vnější použití Přidat k oblíbeným
Levomekol 40 g mast pro vnější použití
Levomekol mast pro vnější použití 40g Přidat k oblíbeným
Levomekol mast pro vnější použití 40g
Návod k použití
otevřeno
- chloramfenikol – 10 mg;
- sulfadimethoxin – 40 mg;
- methyluracil – 40 mg;
- trimekain – 30 mg.
Rozsah absorpce do systémové cirkulace po podání léku není znám.
Indikace pro použití
Hnisavé rány (včetně infikovaných smíšenou mikroflórou: popáleniny, obtížně se hojící vředy) v první (hnisavě-nekrotické) fázi procesu rány.
Přecitlivělost na složky léku, potlačení hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, novorozenecké období (u dětí do 4 týdnů dochází k biotransformaci chloramfenikolu pomaleji než u dospělých).
S opatrností: předchozí léčba cytostatiky nebo radioterapie, porucha funkce ledvin a jater, děti ve věku od 4 týdnů do 1 roku.
Dávkování a podávání
Preparát se namáčí do sterilních gázových tamponů, které se používají k volnému vyplnění rány.
Může být zaveden do hnisavých dutin pomocí katétru (drenážní trubice) pomocí injekční stříkačky. V tomto případě se mast předehřeje na 35-36 °C.
Obvazy se mění denně, jednou denně, dokud není rána zcela vyčištěna od hnisavých nekrotických hmot.
U velkých ploch ran by denní dávka masti ve smyslu chloramfenikolu neměla překročit 3 g u dospělých; u dětí ve věku 4 týdnů a starších by dávka neměla překročit 50 mg/kg tělesné hmotnosti.
1 cm masti obsahuje 1,12 mg chloramfenikolu.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Skladujte mimo dosah dětí při teplotě do 20°C.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve.
Zabraňte kontaktu léku s očima.
Při aplikaci na velké plochy se současným příjmem etanolu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu (hyperémie kůže, tachykardie, nevolnost, zvracení, reflexní kašel, křeče).
Přípravek s antibakteriálním, lokálním anestetikem a účinkem podporujícím regeneraci tkání pro vnější použití.
Mast od bílé se žlutavou až po bílou se zelenkavým nebo světle nahnědlým nádechem.
Levosin je kombinovaný lék, který má antimikrobiální, protizánětlivé, analgetické a nekrolytické účinky.
Lék je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, stejně jako anaerobům.
Mast snadno proniká hluboko do tkání, transportuje chloramfenikol a sulfadimethoxin vázané na polyethylenglykol. Díky své vysoké hydratační aktivitě Levosin® obvykle během krátké doby (2-3 dny) odstraňuje perifokální edém a čistí ránu od purulentně-nekrotického obsahu. Methyluracil, který je součástí léku, urychluje hojení ran a stimuluje buněčné obranné faktory. Trimekain je lokální anestetikum, působí silněji a déle než prokain (novokain), je málo toxický a nemá dráždivé účinky. Levosin® nemá schopnost akumulace a nemá lokální dráždivé vlastnosti.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.
Ze strany hematopoetických orgánů: zřídka – retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytropenie, agranulocytóza, aplastická anémie.
Použití v těhotenství a laktaci
Klinické zkušenosti s použitím přípravku Levosin® u těhotných a kojících žen jsou omezené.
Užívání během těhotenství je možné pouze v případě, že přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Během kojení byste měli buď přestat užívat lék nebo kojit.
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
Léky, které inhibují hematopoézu kostní dřeně, zvyšují riziko myelosuprese.
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování mastí Levosin®.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Složení na 1 g: účinné látky: chloramfenikol – 10 mg, sulfadimethoxin – 40 mg, dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil) – 40 mg, trimekain hydrochlorid – 30 mg; Pomocné látky: makrogol 1500, makrogol 400.
popis
mast od bílé se žlutavou až po bílou se zelenkavým nebo světle nahnědlým nádechem.
Farmakoterapeutická skupina
Kombinovaná antimikrobiální látka
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika — kombinované léčivo, které má antimikrobiální, protizánětlivé, analgetické a nekrolytické účinky. Lék je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, stejně jako anaerobům. Mast snadno proniká hluboko do tkání, transportuje chloramfenikol (levomycetin) a sulfadimethoxin vázaný na polyethylenglykol. Pro svou vysokou hydratační aktivitu většinou v krátké době (2-3 dny) zajistí odstranění perifokálního edému a vyčištění rány od purulentně-nekrotického obsahu. Methyluracil, který je součástí léku, urychluje hojení ran a stimuluje buněčné obranné faktory. Trimekain je lokální anestetikum, působí silněji a déle než prokain (novokain), je málo toxický a nepůsobí dráždivě. nemá schopnost akumulace a nemá lokální dráždivé vlastnosti. Farmakokinetika Rozsah absorpce do systémové cirkulace po podání léku není znám.
Indikace pro použití
Hnisavé rány (včetně infikovaných smíšenou mikroflórou: popáleniny, obtížně se hojící vředy) v první (hnisavě-nekrotické) fázi procesu rány.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, potlačení hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, novorozenecké období (u dětí do 4 týdnů dochází k biotransformaci chloramfenikolu pomaleji než u dospělých).
S opatrností
Předchozí léčba cytostatiky nebo radiační terapií, porucha funkce ledvin a jater, děti ve věku od 4 týdnů do 1 roku.
Aplikace během těhotenství a kojení
Klinické zkušenosti s užíváním léku u těhotných a kojících žen jsou omezené. Užívání během těhotenství je možné pouze v případě, že přínos pro matku převáží riziko pro plod. Během kojení byste měli buď přestat užívat lék nebo kojit.
Dávkování a podávání
Navenek. Preparát se namáčí do sterilních gázových tamponů, které se používají k volnému vyplnění rány. Může být zaveden do hnisavých dutin pomocí katétru (drenážní trubice) pomocí injekční stříkačky. V tomto případě se mast předehřeje na 35-36 °C. Obvazy se mění denně, jednou denně, dokud není rána zcela vyčištěna od hnisavých nekrotických hmot. U velkých ploch ran by denní dávka masti ve smyslu chloramfenikolu neměla překročit 3 g u dospělých; u dětí ve věku 4 týdnů a starších by dávka neměla překročit 50 mg/kg tělesné hmotnosti. 1 cm masti obsahuje 1,12 mg chloramfenikolu. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém. Z hematopoetických orgánů: zřídka – retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytropenie, agranulocytóza, aplastická anémie.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování mastí.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem a linkomycinem je pozorováno vzájemné zeslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo jim zabránit ve vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů. Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů. Léky, které potlačují krvetvorbu kostní dřeně, zvyšují riziko myelosuprese.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobé léčbě je nutné pravidelně sledovat obraz periferní krve. Vyhněte se kontaktu s očima. Při aplikaci na velké plochy se současným příjmem etanolu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu (hyperémie kůže, tachykardie, nevolnost, zvracení, reflexní kašel, křeče).
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Forma vydání
Mast pro vnější použití. 40 g každá v hliníkových tubách nebo polyetylenových laminátových tubách. Každá tuba spolu s pokyny pro lékařské použití léku v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 20 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydává se bez lékařského předpisu.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající reklamace JSC Nizhpharm, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28
E-mail: [email protected]
Levosin je kombinovaný lék k úlevě od bolesti, léčbě a hojení infikovaných ran u dospělých a dětí od 4 týdnů * * použití masti u dětí od 4 týdnů do 1 roku je možné s opatrností
- chloramfenikol;
- Sulfadimethoxin
- Dioxomethyltetrahydropyrimidin (methyluracil)
- Trimekain hydrochlorid
- Makrogol 1500
- Makrogol 400
Lék má antimikrobiální, protizánětlivé, hojení ran a analgetické vlastnosti.
historie
Levosin mast byla vytvořena v polovině 1970. let XNUMX. století zaměstnanci Charkovského farmaceutického institutu a Charkovské lékařské akademie postgraduálního vzdělávání (KhMAPO). Tato kombinovaná mast se spolu s Levomekolem (který byl vyvinut stejnými vědci) stala zásadně novým léčivým systémem: neobsahuje žádné pomocné látky, protože všechny složky se aktivně podílejí na vytváření terapeutického účinku. To nám umožňuje mnohem efektivněji bojovat s infikovanými ranami, popáleninami, různými zánětlivými procesy a mnoha dalšími patologiemi. Lék byl testován v Chirurgickém ústavu pojmenovaném po A.V. Višněvského akademie lékařských věd SSSR. Chemický a farmaceutický závod Krasnaya Zvezda v Charkově a chemický a farmaceutický závod Gorkij (nyní Nizhpharm) byly vybrány k organizaci výroby léků. Začala sériová výroba léků
Uvolňovací formuláře a výrobce
Levosin je dostupný ve formě masti pro vnější použití. Lék se prodává v lékárnách ve 40 gramových hliníkových tubách.
V Rusku vyrábí Levosin největší farmaceutická společnost JSC Nizhpharm, která je součástí mezinárodní skupiny STADA.
1. Pertsev I.M. K historii vzniku populárních mastí „Levomekol“ a „Levosin“. Lékárník.2003; 21: 9-11.
Návod k použití zdravotnického prostředku
Informace uvedené na stránce by neměly sloužit k vlastní diagnostice a léčbě a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.