Článek: 10006545 Účinné látky: Komplex hydroxid železitý a sacharóza Výrobce: SAMRUDH PHARMACEUTICALS PVT.LTD. Zástupce: Sotex Značka: LIKFERR Datum spotřeby: 30.04.2026 Forma uvolnění: roztok k intravenóznímu podání Spotřebitelská kategorie: Antianemické přípravky železa V balení: 5 ks. / 366.2 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Venofer roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml 5 ml č. 5 Přidat k oblíbeným
Venofer roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml 5 ml č. 5
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: železo III (ve formě komplexu hydroxidu sacharózy) 20 mg.
Farmakokinetika
Po jednorázovém intravenózním podání dávky obsahující 100 mg železa Cmax železa, v průměru 538 μmol, je dosaženo 10 minut po injekci. PROTId Centrální komora téměř zcela odpovídá objemu séra – asi 3 litry. PROTId v rovnováze je přibližně 8 l (což svědčí o nízké distribuci železa v tělních tekutinách). Vzhledem k nízké stabilitě železité sacharózy ve srovnání s transferinem je pozorována konkurenční výměna železa ve prospěch transferinu. Výsledkem je přenos asi 24 mg železa (III) za 31 hodin. T1/2 — přibližně 6 hodin Během prvních 4 hodin se ledvinami vyloučí méně než 5 % celkové clearance železa. Po 24 hodinách se hladina železa v séru vrátí na výchozí hodnotu (před podáním) a přibližně 75 % sacharózy opustí cévní řečiště.
Indikace pro použití
- pokud potřebujete rychle doplnit železo;
- s nesnášenlivostí perorálních doplňků železa nebo nedodržováním léčebného režimu;
- v přítomnosti aktivních zánětlivých onemocnění střev, kdy jsou perorální doplňky železa neúčinné.
- anémie, která není spojena s nedostatkem železa;
- známky přetížení železem (hemosideróza, hemochromatóza);
- narušení procesu využití železa;
- I trimestr těhotenství;
- přecitlivělost na účinnou látku.
Dávkování a podávání
Podává se pouze nitrožilně (pomalu kapáním nebo proudem) nebo do žilního úseku dialyzačního systému. Není určeno pro intramuskulární podání. Jednorázové podání celé terapeutické dávky není povoleno.
Před podáním první terapeutické dávky by měla být podána zkušební dávka. Pokud se během období pozorování objeví jev nesnášenlivosti, podávání by mělo být okamžitě ukončeno.
Dávka se vypočítá individuálně v souladu s obecným nedostatkem železa v těle pomocí speciálního vzorce.
Při teplotě nepřesahující 25 °C (nezmrazovat). Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Používejte opatrně u pacientů s bronchiálním astmatem, ekzémy, polyvalentními alergiemi, alergickými reakcemi na jiné parenterální přípravky železa; u pacientů s nízkou sérovou kapacitou vázat železo a/nebo nedostatkem folátu; pacienti s jaterním selháním, akutními nebo chronickými infekčními onemocněními, se zvýšenými hladinami sérového feritinu v důsledku skutečnosti, že železo podávané parenterálně může mít nepříznivý účinek v přítomnosti bakteriální nebo virové infekce.
Používá se pouze v případě, že je diagnóza anémie potvrzena příslušnými laboratorními údaji (například výsledky stanovení sérového feritinu nebo hladiny hemoglobinu a hematokritu, počtu červených krvinek a jejich parametrů – středního korpuskulárního objemu, průměrného obsahu hemoglobinu v červené krvince).
IV doplňky železa mohou způsobit alergické nebo anafylaktoidní reakce, které mohou být potenciálně život ohrožující.
Se zvýšenými dávkami je spojen vyšší výskyt nežádoucích účinků (zejména snížení krevního tlaku), které mohou být i závažné.
Lék pro léčbu stavů nedostatku železa.
Roztok pro intravenózní podání, koloidní, od červenohnědé po hnědou barvu.
V kontextu studií existuje mírné množství údajů o užívání drogy u dětí. V případě klinické nutnosti použití se nedoporučuje překračovat dávku 0,15 ml Likferr100® (3 mg železa) na 1 kg maximálně 3x týdně.
Lék pro léčbu stavů nedostatku železa. Vícejaderná centra hydroxidu železitého jsou zvenčí obklopena množstvím nekovalentně vázaných molekul sacharózy. V důsledku toho vzniká komplex, jehož molekulová hmotnost je přibližně 43 kDa, v důsledku čehož je nemožné jeho vylučování ledvinami v nezměněné formě. Tento komplex je stabilní a za fyziologických podmínek neuvolňuje ionty železa. Železo v tomto komplexu je vázáno na struktury podobné přírodnímu feritinu.
Z nervového systému: velmi vzácné – závratě, bolest hlavy, ztráta vědomí, parestézie.
Z kardiovaskulárního systému: velmi vzácně – palpitace, tachykardie, pokles krevního tlaku, kolapsové stavy, pocit horka, návaly krve do obličeje.
Ze strany dýchacího systému: velmi zřídka – bronchospasmus, dušnost.
Z trávicího systému: velmi vzácné – difuzní bolest břicha, bolest v epigastrické oblasti, průjem, chuťová porucha, nevolnost, zvracení.
Ze strany kůže: velmi vzácné – erytém, svědění, vyrážka, poruchy pigmentace, zvýšené pocení.
Z pohybového aparátu: velmi vzácné – artralgie, bolesti zad, otoky kloubů, myalgie, bolesti končetin.
Alergické reakce: velmi vzácné – anafylaktoidní reakce, edém obličeje, laryngeální edém.
Obecné reakce: velmi vzácné – astenie, bolest na hrudi, pocit tíhy na hrudi, slabost, periferní edém, pocit nevolnosti, bledost, horečka, zimnice.
Místní reakce: velmi vzácné – bolest a otok v místě vpichu.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Omezené zkušenosti s užíváním během těhotenství neprokázaly žádné nežádoucí účinky sacharózy železa na průběh těhotenství a zdraví plodu/novorozence. Dosud nebyly provedeny žádné dobře kontrolované studie u těhotných žen.
Reprodukční studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé škodlivé účinky na embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj.
Je nepravděpodobné, že by se nemetabolizované železo sacharóza dostalo do mateřského mléka. Tento léčivý přípravek nepředstavuje riziko pro kojené děti.
Neměl by být používán současně s perorálními dávkovými formami železa, protože vstřebávání železa z gastrointestinálního traktu se snižuje. Léčba perorálními přípravky obsahujícími železo by neměla být zahájena dříve než 5 dní po poslední injekci.
Příznaky: přetížení železem, které se může projevit příznaky hemosiderózy.
Léčba: použití chelátoru železa nebo v souladu se standardní lékařskou praxí.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné údaje o vlivu na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné mechanismy. Některé nežádoucí účinky (včetně závratí, zmatenosti) však mohou mít negativní dopad na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.
Pacientům, kteří zaznamenají tyto nežádoucí účinky, se doporučuje, aby se zdrželi řízení vozidel nebo obsluhy jiných strojů, dokud tyto příznaky zcela nevymizí.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Analogy Likferr100 roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
- na předpis
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 1 ks.
Poslední cena: 281 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
Poslední cena: 2 934 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
Poslední cena: 1 500 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 1 ks.
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
Poslední cena: 1 650 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
Poslední cena: 1 600 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks. VMG
Poslední cena: 1 009 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 100 mg (20 mg/ml) 5 ml lahvičky 5 ks.
Poslední cena: 1 700 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 20 mg/ml ampule 5 ml 5 ks.
Poslední cena: 1 700 ₽
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 40 mg/ml ampule 2 ml 5 ks.
není k dispozici
roztok pro intravenózní podání 100 mg ml 5 ml ampule 5 ks.
Poslední cena: 4 175 ₽
není k dispozici
Návod k lékařskému použití Likferr100
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Lékové interakce
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Držitel osvědčení o registraci
- Produkovaný
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
popis
| Sirup | 5 ml |
| hydroxid železa [III] polymaltóza | 208.3 mg |
| pokud jde o železo | 50 mg |
150 ml – polyethylentereftalátové lahvičky (1) s odměrkou – kartonové obaly.
150 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly.
ATX kódy
B03AB Přípravky železa (trivalentní) pro perorální podání
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Stimulátor krvetvorby-přípravek železa
Farmakologický účinek
Lék na léčbu anémie. Polynukleární centra hydroxidu Fe3+ jsou z vnějšku obklopena mnoha nekovalentně vázanými molekulami polymaltózy, které tvoří komplex o celkové molekulové hmotnosti 50 tisíc daltonů, který je tak velký, že jeho difúze přes membrány střevní sliznice je přibližně 40krát menší než hexahydrátu Fe2+.
Tento makromolekulární komplex je stabilní, neuvolňuje železo ve formě volných iontů a má podobnou strukturu jako přírodní sloučenina železa a feritinu. Díky této podobnosti se ionty Fe3+ ze střeva dostávají do krve pouze aktivní absorpcí, což vysvětluje nemožnost předávkování (a intoxikace) na rozdíl od jednoduchých solí železa, k jejichž vstřebávání dochází podél koncentračního gradientu.
Absorbované železo se ukládá vázané na feritin především v játrech. Později se v kostní dřeni zabudovává do hemoglobinu. Železo, které je součástí komplexu Fe3+-hydroxid-polymaltóza, nemá prooxidační vlastnosti (které jsou vlastní jednoduchým solím Fe2+), což vede ke snížení oxidace LDL a VLDL.
Rychle doplňuje nedostatek železa v těle, stimuluje erytropoézu a obnovuje hemoglobin.
Indikace
Pro perorální podání: léčba anémie z nedostatku železa různého původu a latentního nedostatku železa u kojenců a malých dětí; zvýšená potřeba železa (těhotenství, kojení, dárcovství, období intenzivního růstu, vegetariánství, stáří).
Pro parenterální podání: léčba anémie z nedostatku železa s neúčinností nebo nemožností užívání perorálních léků obsahujících železo (včetně pacientů s gastrointestinálními chorobami, s malabsorpčním syndromem).
Návod k použití, průběh a dávkování
Pro perorální a intramuskulární podání.
Dávka se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.
Lékové interakce
Perorální formy: nebyly zjištěny žádné interakce s jinými léky.
Injekční roztok: ACE inhibitory zvyšují systémové účinky. Neměl by být používán současně
Použití v těhotenství a laktaci
Při užívání perorálních forem během těhotenství (včetně prvního trimestru) nebyly zjištěny žádné negativní účinky na plod.
Intramuskulární podání je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Malá množství nezměněného železa z polymaltózového komplexu mohou být vylučována do mateřského mléka, ale nežádoucí účinky u kojených dětí jsou nepravděpodobné.
Nežádoucí účinek
Při perorálním podání: dyspepsie (pocit plnosti a tlaku v epigastrické oblasti, nevolnost, zácpa nebo průjem), tmavě zbarvená stolice (kvůli vylučování nevstřebaného železa a nemá klinický význam).
Při intramuskulárním podání: ve vzácných případech – artralgie, zvětšené lymfatické uzliny, horečka, bolest hlavy, malátnost, dyspepsie (nauzea, zvracení); extrémně vzácné – alergické reakce. Místní reakce (při nesprávné injekční technice): změna barvy kůže, bolestivost, zánět.
Kontraindikace pro použití
Přebytek železa v těle (hemochromatóza, hemosideróza); anémie nesouvisející s nedostatkem železa (hemolytická anémie nebo megaloblastická anémie způsobená nedostatkem kyanokobalaminu, aplastická anémie); narušení mechanismů utilizace železa (anémie olova, sideroachrestická anémie, talasémie, pozdní porfyrie cutanea); přecitlivělost na účinnou látku.
Pouze pro intramuskulární podání (doplňkové): Rendu-Weber-Oslerova choroba; chronická polyartritida; akutní infekční onemocnění ledvin; nekontrolovaná hyperparatyreóza; dekompenzovaná cirhóza jater; infekční hepatitida; děti do 4 měsíců věku; První trimestr těhotenství.
Zvláštní instrukce
Užívání doplňků železa by mělo pokračovat i poté, co se hladiny hemoglobinu vrátí k normálu.
Nezpůsobuje zabarvení zubní skloviny.
Přípravky železa pro parenterální použití mohou způsobit alergické a anafylaktické reakce. V případě středně závažných alergických reakcí by měla být předepsána antihistaminika; Pokud se rozvine závažná anafylaktická reakce, je nutné okamžité podání adrenalinu. Musí být k dispozici zařízení pro kardiopulmonální resuscitaci. Opatrnosti je třeba při podávání preparátů železa pacientům s alergiemi, ale i se selháním jater a ledvin. Nežádoucí účinky, které se vyskytují u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, mohou zhoršit průběh základního onemocnění. Pacienti s bronchiálním astmatem nebo pacienti s nízkou sérovou kapacitou vázat železo a/nebo nedostatkem folátu jsou vystaveni vysokému riziku rozvoje alergických nebo anafylaktických reakcí.
U dětí mohou preparáty železa při parenterálním podání negativně ovlivnit průběh infekčního procesu.
Použití u dětí
Použití u dětí mladších 4 měsíců je kontraindikováno.
Nozologie (kódy ICD)
D50 Anémie z nedostatku železa E61.1 Nedostatek železa O99.0 Anémie komplikující těhotenství, porod a šestinedělí
Indikace
Pro perorální podání: léčba anémie z nedostatku železa různého původu a latentního nedostatku železa u kojenců a malých dětí; zvýšená potřeba železa (těhotenství, kojení, dárcovství, období intenzivního růstu, vegetariánství, stáří).
Pro parenterální podání: léčba anémie z nedostatku železa s neúčinností nebo nemožností užívání perorálních léků obsahujících železo (včetně pacientů s gastrointestinálními chorobami, s malabsorpčním syndromem).
Kontraindikace pro použití
Přebytek železa v těle (hemochromatóza, hemosideróza); anémie nesouvisející s nedostatkem železa (hemolytická anémie nebo megaloblastická anémie způsobená nedostatkem kyanokobalaminu, aplastická anémie); narušení mechanismů utilizace železa (anémie olova, sideroachrestická anémie, talasémie, pozdní porfyrie cutanea); přecitlivělost na účinnou látku.
Pouze pro intramuskulární podání (doplňkové): Rendu-Weber-Oslerova choroba; chronická polyartritida; akutní infekční onemocnění ledvin; nekontrolovaná hyperparatyreóza; dekompenzovaná cirhóza jater; infekční hepatitida; děti do 4 měsíců věku; První trimestr těhotenství.
Návod k použití, průběh a dávkování
Pro perorální a intramuskulární podání.
Dávka se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a klinické situaci.
Držitel osvědčení o registraci
PharmFirma SOTEX ZAO (Rusko)
Produkovaný
Společnost EMCURE PHARMACEUTICALS Inc. (USA)
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM
Certifikáty a licence
Jiné formy uvolnění 2
- na předpis
- Forma vydání:roztok pro intravenózní podání
- Dávkování:20 mg/ml
roztok pro intravenózní podání 20 mg/ml ampule 5 ml 1 ks.
není k dispozici
- Forma vydání:roztok pro intravenózní podání
- Dávkování:20 mg/ml
roztok 20 mg/ml 5 ml 5 ks.