Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Aktivní složky
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Přípravek s obsahem hořčíku
Aktivní složky
– pyridoxin hydrochlorid (vit. B 6 ) (pyridoxin)
– hořčík (ve formě citrátu) (citrát hořečnatý)
Forma uvolnění, složení a balení
Kapsle
tvrdá želatina, vel. č. 0, žlutá; Obsah tobolek je bílý nebo bílý prášek se slabě nažloutlým nebo našedlým nádechem.
| 1 Caps. | |
| hořčík (jako bezvodý citrát hořečnatý) | 50 mg (309.4 mg) |
| Pyridoxin hydrochlorid (vit. B6) | 5 mg |
Pomocné látky: bramborový škrob – 45.2 mg, stearát hořečnatý – 2.5 mg, monohydrát laktózy – dostačující k získání obsahu tobolky o hmotnosti 500 mg.
Složení obalu tvrdé želatinové tobolky:
farmaceutická želatina – 81.3312 mg, čištěná voda – 13.92 mg, oxid titaničitý (E171) – 0.672 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) – 0.0762 mg, červené barvivo allura (E129) – 0.0006 mg).
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
Farmakologický účinek
Farmakologické vlastnosti léčiva jsou způsobeny farmakologickými vlastnostmi hořčíku a hydrochloridu pyridoxinu.
Hořčík se účastní přenosu, skladování a využití energie, syntézy proteinů a nukleových kyselin a řady mitochondriálních procesů; je kofaktorem mnoha enzymatických reakcí; kontroluje rovnováhu intracelulárního draslíku.
Hořčík je nezbytným účastníkem syntézy všech neuropeptidů v mozku. Je součástí 13 metaloproteinů, více než 300 enzymů včetně glutathionsyntetázy, která přeměňuje glutamát na glutamin. Hořčík se podílí na syntéze nukleových kyselin a proteinů v jádře a ribozomech a podílí se na replikaci DNA a transkripci RNA. Nedostatek hořčíku v těle se projevuje svalovou slabostí, třesem, tetanií, ataxií, zvýšenou reflexní dráždivostí, podrážděností, poruchami spánku, poruchami srdečního rytmu a průjmem. Při sekundárním nedostatku hořčíku jsou klinické příznaky různé a často nespecifické. Pyridoxin hydrochlorid se jako koenzym podílí na metabolismu proteinů a syntéze neurotransmiterů a zlepšuje metabolismus lipidů při ateroskleróze. Když se dostane do těla, je fosforylován, přeměněn na pyridoxal-5-fosfát, je součástí enzymů, které provádějí dekarboxylaci a transaminaci aminokyselin a podporuje transport aminokyselin přes buněčnou membránu. Hraje důležitou roli v metabolismu tryptofanu, kyseliny glutamové, cysteinu, methioninu. Pyridoxin je nezbytný pro aktivaci fosforylázy, pro tvorbu neurotransmiterů, kyseliny gama-aminomáselné, glycinu, serotoninu. Podílí se na metabolismu vitaminu B.
, kyselina listová, při syntéze porfyrinů, při metabolismu nenasycených mastných kyselin. Použití kombinovaného léku obsahujícího hořčík a vitamín B
, je oprávněná z těchto důvodů:
- vitamín b6 a hořčík se vzájemně doplňují ve svém farmakologickém působení;
- В6 zvyšuje koncentraci hořčíku v plazmě a erytrocytech a snižuje množství hořčíku vylučovaného z těla;
- В6 zlepšuje vstřebávání hořčíku z gastrointestinálního traktu a jeho pronikání do buněk;
- hořčík aktivuje proces přeměny pyridoxinu na jeho aktivní metabolit pyridoxal-5-fosfát v játrech;
- В6 podporuje zvýšení a fixaci intracelulárního hořčíku.
Farmakokinetika
Absorpce hořčíku v gastrointestinálním traktu představuje 50 % perorální dávky. V těle je hořčík distribuován především v intracelulárním prostoru (asi 99 %). Hlavní cestou vylučování hořčíku je močový systém. Vylučování se řídí cirkadiánním rytmem s převládajícím vylučováním v noci a je regulováno gastrointestinálním traktem, ledvinami a kostní tkání. Pyridoxin hydrochlorid se vstřebává v tenkém střevě, krevním řečištěm je přenášen do tkání a po pronikání do buněk je fosforylován za účasti ATP a pyridoxalkináz. K rozkladu koenzymů dochází defosforylací a oxidací v tkáních. Hlavním produktem katabolismu je kyselina 4-pyridoxylová, která se vylučuje močí.
Indikace
Prokázaný nedostatek hořčíku, izolovaný nebo spojený s jinými stavy.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léku, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), fenylketonurie, dětský věk.