Aktivní složka: hopantenát vápenatý – 250,00 mg.
Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 46,80 mg, povidon-K25 – 10,10 mg, stearát vápenatý – 3,10 mg.
Složení na tabletu 500 mg:
Aktivní složka: hopantenát vápenatý – 500,00 mg.
Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 93,60 mg, povidon-K25 – 20,20 mg, stearát vápenatý – 6,20 mg.
popis
Kulaté, ploché válcovité tablety, bílé nebo téměř bílé, se zkosením a půlicí rýhou.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Spektrum účinku léčiva kyselina hopantenová je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v její struktuře.
Mechanismus účinku je způsoben přímým vlivem léku na GABA.Б– komplex receptor-kanál. Droga Hopantenic acid má nootropní a antikonvulzivní účinky.
Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost, zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost.
Zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a po vysazení etanolu.
Je schopen inhibovat acetylační reakce zapojené do mechanismů inaktivace prokainu (novokainu) a sulfonamidů, čímž prodlužuje jejich působení.
Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se kyselina hopantenová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, proniká hematoencefalickou bariérou a nejvyšší koncentrace se vytvářejí v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži.
V těle se nemetabolizuje a je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin po perorálním podání: 67,5 % dávky přijato ledvinami, 28,5 % střevy.
Indikace
— Kognitivní poruchy při organickém poškození mozku, včetně následků neuroinfekcí, traumatických poranění mozku a neurotických poruch;
– pro extrapyramidovou hyperkinezi u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému v kombinaci s probíhající terapií;
– jako korektor nežádoucích účinků neuroleptik, pro neuroleptický extrapyramidový syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako součást komplexní terapie mozkové organické insuficience u pacientů se schizofrenií;
– epilepsie se zpomalením duševních procesů v komplexní terapii antikonvulziv;
– psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost, ke zlepšení koncentrace a zapamatování;
– neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní inkontinence moči, enuréza);
— děti s opožděným vývojem (mentálním, řečovým, motorickým nebo jejich kombinací), včetně těch, které jsou spojeny s perinatální encefalopatií a dětí s různými formami dětské mozkové obrny;
– děti s hyperkinetickými poruchami (porucha pozornosti s hyperaktivitou);
– pro děti s neurózami (tiky; koktavost, hlavně v klonické formě).
Kontraindikace
Přecitlivělost na některou ze složek léku, akutní těžké onemocnění ledvin, těhotenství, kojení, děti do 3 let (pevná léková forma).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje kvůli nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti.
Neexistují žádné informace o pronikání kyseliny hopantenové do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Orálně, 15–30 minut po jídle. S ohledem na nootropní účinek léku se užívá přednostně v ranních a odpoledních hodinách (před 17:XNUMX).
Jedna dávka pro dospělé obvykle činí 250-1000 mg, pro děti starší 3 let – 250-500 mg; denní dávka pro dospělé – od 1500 do 3000 mg, pro děti starší 3 let – 750-3000 mg.
Průběh léčby je od 1 do 4 měsíců, v některých případech až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.
V případě kognitivní poruchy v důsledku organického poškození mozku, včetně následků neuroinfekcí, traumatických poranění mozku a neurotických poruch: 250 mg 3-4krát denně.
Při extrapyramidové hyperkineze u pacientů s dědičným onemocněním nervového systému v kombinaci s léčbou: v dávce 500 až 3000 g denně. Průběh léčby je až 4 měsíce nebo déle.
Jako korektor nežádoucích účinků neuroleptik, neuroleptický extrapyramidový syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako součást komplexní terapie mozkové organické insuficience u pacientů se schizofrenií: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 3krát denně; pro děti od 3 let – v dávce 250 až 500 mg 3-4krát denně. Průběh léčby je 1–3 měsíce.
U epilepsie se zpomalením mentálních procesů v kombinované terapii s antikonvulzivními léky: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 3krát denně; pro děti od 3 let – v dávce 250 až 500 mg 3-4krát denně. Průběh léčby je až 6 měsíců.
V případě psycho-emocionálního přetížení, snížené duševní a fyzické výkonnosti, ke zlepšení koncentrace a zapamatování: 250 mg 3krát denně.
Pro neurogenní poruchy močení: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 2-3krát denně; pro děti od 3 let – v dávce 250 až 500 mg 3krát denně (denní dávka je 25-50 mg / kg tělesné hmotnosti). Průběh léčby je 1–3 měsíce.
Děti starší 3 let s různými patologiemi nervového systému V závislosti na věku se lék doporučuje užívat v dávce 1000-3000 mg denně. Taktika užívání léku: zvýšení dávky po dobu 7-12 dnů, užívání maximální dávky po dobu 15-40 dnů a postupné snižování dávky až do vysazení léku Kyselina hopantenová po dobu 7-8 dnů. Přestávka mezi cykly užívání léku Gopantenic acid, stejně jako u jakéhokoli jiného nootropního léku, je od 1 do 3 měsíců.
Pro děti starší 3 let s vývojovým opožděním: 500 mg 3-4krát denně. Průběh léčby je 2–3 měsíce.
Děti od 3 let s poruchou pozornosti a hyperaktivitou V závislosti na tělesné hmotnosti se lék užívá v průměrné terapeutické dávce 30 mg/kg denně, ráno a odpoledne. Optimální dávka je stanovena pro každého pacienta individuálně výběrem s postupným zvyšováním dávky během prvních 5-7 dnů. Průběh léčby je 3–4 měsíce.
Pro děti starší 3 let se stavy podobnými neurózám (tiky; koktání, hlavně v klonické formě): v dávce 250 až 500 mg 3-6krát denně. Průběh léčby je 1-4 měsíce.
Droga se používá u dětí starších 3 let. V dřívějším věku se doporučuje užívat lék v pediatrické lékové formě.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce: rýma, konjunktivitida, kožní alergické reakce. V tomto případě je lék vysazen.
Velmi vzácně jsou pozorovány nežádoucí reakce z centrálního nervového systému: hyperexcitace, poruchy spánku nebo ospalost, letargie, inhibice, bolest hlavy, závratě, tinitus. V tomto případě se dávka léku sníží.
Nadměrná dávka
Příznaky: poruchy spánku nebo ospalost, tinnitus.
Léčba: aktivní uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky
Prodlužuje účinek barbiturátů, zvyšuje účinek antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu a neuroleptik.
Účinek léku se zvyšuje při současném použití s glycinem a kyselinou etidronovou.
Zesiluje účinek lokálních anestetik (prokain).
Zvláštní instrukce
Droga se používá u dětí starších 3 let.
V případě vývoje nežádoucích účinků, jako je rýma, konjunktivitida, kožní alergické reakce, by měl být lék vysazen.
V případě rozvoje poruch centrálního nervového systému je nutné snížit dávku léku (viz bod „Nežádoucí účinky“).
S ohledem na nootropní účinek léku se užívá přednostně v ranních a odpoledních hodinách (před 17:XNUMX) (viz část „Způsob podání a dávkování“).
V podmínkách dlouhodobé léčby se nedoporučuje předepisovat lék současně s jinými nootropními nebo stimulačními léky.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Opatrnost je nutná při řízení vozidel a obsluze jiných složitých strojů, které vyžadují zvýšenou pozornost (riziko rozvoje ospalosti).
Forma vydání
Tablety, 250 mg a 500 mg.
10, 20, 25 nebo 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
10, 20, 25, 30, 50 nebo 100 tablet v kelímcích vyrobených z polyethylentereftalátu na léky nebo polypropylenu na léky, uzavřených polyetylenovými uzávěry s vysokou hustotou s kontrolou prvního otevření nebo polypropylenovými uzávěry se systémem „push-turn“, nebo víka z nízkohustotního polyetylenu s ovládáním prvního otevření.
Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Vlastnosti
| Maximální přípustná teplota skladování, °C | 25 °C |
| Množství v balení | 50 pc |
Návod k použití
popis
Kulaté, ploché válcovité tablety, bílé nebo téměř bílé, se zkosením a půlicí rýhou.
Aktivní složky
Forma vydání
Struktura
Složení na 250 mg tabletu: Účinná látka: hopantenát vápenatý – 250,00 mg Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 46,80 mg, povidon-K25 – 10,10 mg, stearát vápenatý – 3,10 mg.
Farmakologický účinek
Spektrum účinku léčiva kyselina hopantenová je spojeno s přítomností kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v její struktuře. Mechanismus účinku je dán přímým vlivem léčiva na komplex GABA receptor-kanál. Droga Gopantenic acid má nootropní a antikonvulzivní účinek Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, snižuje motorickou dráždivost, zvyšuje mentální a fyzickou výkonnost (zlepšuje metabolismus GABA při chronické intoxikaci alkoholem a je schopen inhibovat abstinenční účinek ethanolem ine) a sulfonamidy, čímž prodlužuje jejich působení. Způsobuje inhibici patologicky zvýšeného reflexu močového měchýře a tonusu detruzoru.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se kyselina hopantenová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, proniká hematoencefalickou bariérou a nejvyšší koncentrace se vytváří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. V těle se nemetabolizuje a je vylučována v nezměněné podobě do 48 hodin po perorálním podání: 675 % podané dávky – ledvinami, 285 % – střevy.
Indikace
Kognitivní poruchy u organických mozkových lézí, včetně následků neuroinfekcí, kraniocerebrálních traumat a neurotických poruch, – extrapyramidová hyperkineze u pacientů s dědičnými onemocněními nervového systému v kombinaci s probíhající terapií, – jako korektor nežádoucích účinků neuroleptik u neuroleptického extrapyramidového syndromu (hyperkinetický a akinetický) jako součást komplexní terapie u pacientů s epilepsií, aizohr zpomalení duševních procesů při komplexní terapii antikonvulzivními léky, – psychoemoční přetížení snížená duševní a fyzická výkonnost pro zlepšení koncentrace a zapamatování, – neurogenní poruchy močení (polakisurie, imperativní nutkání, imperativní inkontinence moči, enuréza), – děti s opožděným vývojem (mentální, řečový, motorický nebo jejich kombinace), včetně perinatálního pozadí encefalopatie au dětí s různými formami dětské mozkové obrny, – děti s hyperkinetickými poruchami (porucha pozornosti s hyperaktivitou), – děti s neurózami (tiky, koktavost, hlavně v klonické formě).
Kontraindikace
Přecitlivělost na některou ze složek léku, akutní těžké onemocnění ledvin, těhotenství, kojení, děti do 3 let (pevná léková forma).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje z důvodu chybějících údajů o účinnosti a bezpečnosti Neexistují žádné informace o pronikání kyseliny hopantenové do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Perorálně 15-30 minut po jídle. Vzhledem k nootropnímu účinku léku se užívá přednostně ráno a odpoledne (před 17. hodinou). Jednotlivá dávka pro dospělé je obvykle 250-1000 mg, pro děti od 3 let 250-500 mg, pro dospělé je denní dávka od 1500-3000 mg, pro děti od 3 let je léčba od 750 do 3000 mg denně do 1 měsíců. Opakovaná léčba může být podána po 3-6 měsících Při kognitivních poruchách u organických mozkových lézí, včetně následků neuroinfekcí, kraniocerebrálních traumat a neurotických poruch: 250 mg 3-4krát denně pro extrapyramidové hyperkineze u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému v kombinaci s pokračující terapií: v dávce 500 g denně. Průběh léčby je do 4 měsíců a déle Jako korektor nežádoucích účinků neuroleptik u neuroleptického extrapyramidového syndromu (hyperkinetický a akinetický) jako součást komplexní terapie mozkové organické insuficience u pacientů se schizofrenií: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 3krát denně, děti 3 mg a 250krát denně a 500 mg a 3-4 denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce U epilepsie se zpomalením duševních procesů v kombinované terapii s antikonvulzivními léky: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 3krát denně, děti starší 3 let – v dávce 250 až 500 mg 3-4krát denně. Průběh léčby je až 6 měsíců V případě psychoemocionálního přetížení, snížené duševní a fyzické výkonnosti pro zlepšení koncentrace a zapamatování: 250 mg 3krát denně Při neurogenních poruchách močení: dospělí – v dávce 500 až 1000 mg 2-3krát denně, děti od 3 let – v dávce 250 mg denně 500-3 mg denně. hmotnost). Průběh léčby je 1-3 měsíce U dětí starších 3 let s různými patologiemi nervového systému, v závislosti na věku, se doporučuje užívat lék v dávce 1000-3000 mg denně. Taktika užívání léku: zvýšení dávky po dobu 7-12 dnů, užívání maximální dávky po dobu 15-40 dnů a postupné snižování dávky až do vysazení léku Kyselina hopantenová po dobu 7-8 dnů. Interval mezi cykly užívání léku Gopantenic acid, stejně jako u jakéhokoli jiného nootropního léku, je od 1 do 3 měsíců pro děti starší 3 let s vývojovým zpožděním: 500 mg 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 měsíce U dětí od 3 let s poruchou pozornosti s hyperaktivitou se lék užívá v průměrné terapeutické dávce 30 mg/kg denně ráno a odpoledne. Optimální dávka je stanovena pro každého pacienta individuálně výběrem s postupným zvyšováním dávky během prvních 5-7 dnů. Průběh léčby je 3-4 měsíce U dětí od 3 let s neurózami (tiky, koktavost, hlavně v klonické formě): v dávce 250 až 500 mg 3-6krát denně. Průběh léčby je 1-4 měsíce Droga se používá u dětí starších 3 let.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné: rýma, konjunktivitida, kožní alergické reakce. V tomto případě je lék přerušen Velmi zřídka jsou pozorovány nežádoucí účinky z centrálního nervového systému: hyperexcitace, poruchy spánku nebo ospalost, letargie, inhibice, bolesti hlavy, závratě, tinitus. V tomto případě se dávka léku sníží.
Nadměrná dávka
Příznaky: poruchy spánku nebo ospalost, tinnitus Léčba: aktivní uhlí, výplach žaludku, symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky
Prodlužuje působení barbiturátů, zesiluje působení antikonvulziv, zabraňuje nežádoucím účinkům fenobarbitalu, karbamazepinu, neuroleptik Účinek léku se zvyšuje při současném užívání s glycinem, kyselinou etidronovou.
Zvláštní instrukce
Lék se používá u dětí starších 3 let V případě rozvoje nežádoucích účinků, jako je rýma, zánět spojivek, kožní alergické reakce, je nutné lék vysadit. podání a dávkování”). V podmínkách dlouhodobé léčby se nedoporučuje předepisovat lék současně s jinými nootropními nebo stimulačními látkami. Vliv na schopnost řídit transport. St. a mech.: Je nutné dbát opatrnosti při řízení vozidel a práci s jinými složitými mechanismy, které vyžadují zvýšenou pozornost (riziko rozvoje ospalosti).