Pomocné látky: kyselina boritá, boritan sodný, thiomersal, methylparahydroxybenzoát (propylparaben), propylparahydroxybenzoát (propylparaben), čištěná voda.
15 ml – lahvičky s kapátkem Drop-Tainer (1) – kartonové obaly.
Popis léčivého přípravku QUINAX vytvořeno v roce 2010 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 03.08.2011
Farmakologický účinek
Azapentacen chrání sulfhydrylové skupiny čočky před oxidací. Má aktivační účinek na proteolytické enzymy obsažené v komorové vodě přední komory oka a podporuje resorpci neprůhledných proteinů čočky.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.
Indikace pro použití
- senilní katarakta;
- traumatická katarakta;
- vrozená katarakta;
- sekundární katarakta.
Dávkovací režim
1-2 kapky do dolního spojivkového fornixu oka 3-5x denně.
Nežádoucí účinky
Kontraindikace pro použití
Zvýšená individuální citlivost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
S užíváním léku během těhotenství a kojení není dostatek zkušeností. Quinax mohou užívat těhotné a kojící matky podle předpisu ošetřujícího lékaře v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků.
Zvláštní instrukce
Quinax je určen pro dlouhodobou terapii. Nedoporučuje se přerušovat léčbu ani v případě rychlého zlepšení.
Pacienti používající kontaktní čočky by měli Quinax používat pouze po vyjmutí čoček a měli by je vyměnit 15 minut po nakapání léku. Po každém použití musí být lahvička uzavřena. Abyste zabránili vnesení bakterií do lahvičky, nedotýkejte se špičkou kapátka žádného povrchu.
Použití v pediatrii.
S používáním Quinaxu u dětí není dostatek zkušeností. Quinax lze použít u dětí, pokud očekávaný terapeutický účinek převyšuje riziko rozvoje možných nežádoucích účinků.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Pacientům, u kterých po aplikaci dojde k dočasné ztrátě zrakové ostrosti, se nedoporučuje řídit auto nebo obsluhovat složité stroje, stroje nebo jiná složitá zařízení, která vyžadují jasné vidění bezprostředně po instilaci léku. Je nutné počkat, až se obnoví jasnost vidění.
Nadměrná dávka
Náhodné požití nepředstavuje riziko rozvoje nežádoucích vedlejších účinků.
Lékové interakce
Interakce s jinými léky nebyly v tuto chvíli stanoveny.
Podmínky dovolené z lékáren
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Podmínky skladování léku
Seznam B. Uchovávejte při teplotě 8-24°C, na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku
Datum minimální trvanlivosti. 3 roky. Po otevření lahvičky by měl být lék spotřebován do 1 měsíce. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.