Xefocam Rychlý návod k použití, analogy, složení, indikace

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití Xefocam
• Jak nakupovat
• Recenze Xefocam
• Certifikáty

Návod k použití Xefocam

Производитель

kancelář STADA v Moskvě

Presnenskaya nábřeží 6, str. 2,

obchodní komplex “Empire”,

MIBC “Moskva-City”, 7. patro

Тел .: +7 (495) 797-31-10

Struktura

Tableta 1 obsahuje:

Účinná látka: Lornoxicam 8 mg.

Pomocné látky:

Stearát vápenatý 1.6 mg, hyprolóza 16,0 mg, hydrogenuhličitan sodný 40,0 mg, nízko substituovaná hyprolóza 48,0 mg, mikrokrystalická celulóza 96,0 mg, hydrogenfosforečnan vápenatý bezvodý 110,4 mg

Propylenglykol asi 1,1 mg, mastek asi 3,6 mg, oxid titaničitý asi 3,6 mg, hypromelosa asi 5,7 mg.

Popis dávkové formy

Bílé až světle žluté, kulaté, bikonvexní tablety.

Farmakodynamika Xefocam Rapid tablety p/pl/o 8 mg č. 12

Má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek. Lornoxicam má komplexní mechanismus účinku, který je založen na supresi syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice aktivity izoenzymů cyklooxygenázy 1 a 2 jak v místě zánětu, tak ve zdravých tkáních. Kromě toho lornoxicam inhibuje uvolňování volných kyslíkových radikálů z aktivovaných leukocytů.

Analgetický účinek lornoxikamu není spojen s jeho narkotickým účinkem. Droga XEFOKAM nemá opiátový účinek na centrální nervový systém a na rozdíl od narkotických analgetik netlumí dýchání a nevyvolává drogovou závislost.

Farmakokinetika

Lornoxicam se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 1-2 hodiny po perorálním podání. Maximální koncentrace (C_mah ) léku Xefocam Rapid je vyšší než C_mah léku XEFOKAM tablety a ekvivalentní C_mah pro dávkové formy lornoxikamu určené pro parenterální podávání. Absolutní biologická dostupnost (vypočtená jako plocha pod farmakokinetickou křivkou koncentrace-čas“ (AUC) tablet Xefocam Rapid je 90-100 % a je ekvivalentní biologické dostupnosti léku XEFOCAM tablet. Účinek prvního průchodu léku jaterní poločas je 3-4 hodiny.

V plazmě se lornoxikam nachází v nezměněné formě a ve formě svého hydroxylovaného metabolitu. Hydroxylovaný metabolit nevykazuje farmakologickou aktivitu. Vazba lornoxikamu na plazmatické proteiny je 99 % a nezávisí na jeho koncentraci. Lornoxicam je kompletně metabolizován za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu; asi 2/3 se vylučují játry a 1/3 ledvinami.

Lornoxikam (jako diklofenak a jiné oxikamy) je metabolizován cytochromem P450 2C9. V důsledku genetického polymorfismu existují jedinci s pomalým a intenzivním metabolismem, což může mít za následek výrazné zvýšení plazmatických hladin lornoxikamu u jedinců s pomalým metabolismem. Lornoxicam nezpůsobuje indukci jaterních enzymů. Po opakovaném podávání doporučených dávek se neakumuluje.

Užívání lornoxikamu s jídlem snižuje C_mah o 30 %. Čas k dosažení maximální koncentrace (T_mah) se zvyšuje z 1,5 na 2,3 hodiny. Absorpce lornoxikamu (vypočteno pomocí AUC) může být snížena až o 20 %. Současné podávání s antacidy nemá žádný vliv na farmakokinetiku lornoxikamu. U starších lidí je clearance snížena o 30–40 %. U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin nebyly pozorovány žádné významné změny v kinetice lornoxikamu.

Indikace

Krátkodobá léčba bolestivého syndromu při úrazech a po operacích; algomenorea; lumboschias. Symptomatická léčba revmatoidní artritidy a osteoartrózy.

Kontraindikace

Lék Xefocam Rapid by neměl být předepsán tyto skupiny pacientů:

– osoby s alergií na lornoxicam nebo některou z jeho složek;

– osoby s přecitlivělostí na jiná NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové;

— pacienti s gastrointestinálním krvácením, mozkovým krvácením (včetně podezření);

– pacienti s aktivním peptickým vředem nebo pacienti s anamnézou recidivujícího peptického vředu;

– pacienti se závažným selháním jater;

— pacienti s těžkou renální insuficiencí (sérový kreatinin > 700 μmol/litr);

– pacienti s těžkou trombocytopenií;

– pacienti se závažným srdečním selháním a hypovolémií;

– během těhotenství nebo kojení;

– pacienti mladší 18 let (kvůli nedostatečným klinickým zkušenostem).

Nežádoucí účinky

Nejčastější nežádoucí reakce na NSAID jsou gastrointestinální: Mohou se vyvinout peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení. Po užití NSA byly pozorovány nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, zácpa, dyspeptické příznaky, bolesti břicha, meléna, krvavé zvracení, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy nebo Crohnovy choroby. Ve vzácných případech byla pozorována gastritida.

Přibližně u 20 % pacientů užívajících lornoxicam se mohou vyvinout nežádoucí účinky. Nejčastěji se jedná o nevolnost, zvracení a průjem, dyspeptické příznaky, zažívací potíže, bolesti břicha.

V rámci každé podkategorie jsou nežádoucí účinky seskupeny podle tříd orgánových systémů a uvedeny v pořadí klesající frekvence:

Velmi časté – 1/10 schůzek (> 10 %)

Časté – 1/100 schůzek (> 1 % a < 10 %)

Méně časté – 1/1000 schůzek (> 0,1 % a < 1 %)

Vzácné – 1/10000 0,01 schůzek (> 0,1 % a < XNUMX %)

Velmi vzácné – 1/10000 0,01 schůzek (< XNUMX %)

Frekvence neznámá – z dostupných údajů nelze určit.

Infekce a zamoření

Hematopoetický systém a lymfatický systém

Vzácné: anémie, trombocytopenie, leukopenie, zvýšená doba krvácení.

Velmi vzácné: ekchymóza.

Poruchy imunitního systému

Poruchy metabolismu a výživy

Méně časté: anorexie, změna tělesné hmotnosti.

Psychiatrické poruchy

Méně časté: poruchy spánku, deprese.

Vzácné: zmatenost, nervozita, neklid.

Neurologické poruchy

Časté: krátkodobé bolesti hlavy nízké intenzity, závratě. Vzácné: somnolence, parestézie, poruchy chuti, třes, migréna.

Poruchy vidění

Vzácné: poruchy vidění.

Vestibulární poruchy

Méně časté: závratě, tinitus.

Kardiologické poruchy

Méně časté: palpitace, tachykardie, edém, srdeční selhání.

Cévní poruchy

Méně časté: zčervenání obličeje.

Vzácné: arteriální hypertenze, návaly horka, krvácení, hematom.

Poruchy dýchacího systému, hrudníku a mediastina

Vzácné: dušnost, kašel, bronchospasmus.

Gastrointestinální poruchy

Časté: nauzea, bolest břicha, dyspeptické příznaky, průjem, zvracení.

Méně časté: zácpa, plynatost, říhání, sucho v ústech, gastritida, žaludeční vřed, bolest v epigastriu, duodenální vřed, vředy v dutině ústní.

Vzácné: meléna, hematemeza, stomatitida, ezofagitida, gastroezofageální reflux, dysfagie, aftózní stomatitida, glositida, perforovaný peptický vřed.

Poruchy jater a žlučových cest

Méně časté: zvýšené jaterní testy, glutamát-pyruváttransamináza (ALT) nebo glutamát-oxaloacetáttransamináza (AST).

Vzácné: dysfunkce jater.

Velmi vzácné: poškození hepatocytů.

Kožní projevy a poruchy v podkoží

Méně časté: vyrážka, pruritus, pocení, erytematózní vyrážka, kopřivka, alopecie.

Vzácné: dermatitida, purpura.

Velmi vzácné: edém, bulózní reakce, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Poruchymuskuloskeletálnísystémů a pojivové tkáně

Vzácné: bolest kostí, svalové křeče, myalgie.

Poruchy ledvin a močových cest

Vzácné: nykturie, poruchy močení, zvýšené hladiny močoviny a kreatininu v krvi.

Celkové projevy a stav místapodání léku

Méně časté: malátnost, otok obličeje.

Interakce tablet Xefocam Rapid p/pl/o 8 mg č. 12

Současné podávání Xefocam Rapid a

– antikoagulancia a inhibitory agregace krevních destiček:

může prodloužit dobu krvácení (zvýšené riziko krvácení).

může zvýšit hypoglykemický účinek.

– jiné nesteroidní protizánětlivé léky zvyšují riziko nežádoucích účinků.

snižuje účinnost kličkových diuretik.

– inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu:

může snížit účinek inhibitoru angiotenzin-konvertujícího enzymu.

může způsobit zvýšení maximální koncentrace lithia, a tudíž možné zvýšení nežádoucích účinků způsobených lithiem.

– methotrexát a cyklosporin:

zvyšuje sérové ​​koncentrace methotrexátu a cyklosporinu.

zvýšené plazmatické koncentrace lornoxikamu (nebyly zjištěny žádné interakce mezi Xefocamem Rapid a ranitidinem nebo mezi Xefocamem Rapid a antacidy).

snižuje renální clearance digoxinu.

Induktory (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují koncentraci účinné látky v plazmě, inhibitory mikrosomální oxidace mohou zvýšit závažnost nežádoucích účinků.

Dávkování a podávání

Xefocam Rapid potahované tablety jsou určeny k perorálnímu podání a měly by se zapít dostatečným množstvím tekutiny. Speciální výběr dávky pro starší pacienti není vyžadována při absenci renální nebo jaterní insuficience, v takovém případě by měla být denní dávka snížena.

U všech pacientů by měl být vhodný dávkovací režim založen na individuální odpovědi na léčbu.

Pro podávání by měl být lornoxicam předepisován v dávkách 8 mg a denní dávka by neměla překročit 16 mg.

Nadměrná dávka

V případě předávkování lékem Xefocam Rapid mohou být pozorovány následující příznaky: nevolnost a zvracení, cerebrální příznaky (závratě, ataxie vedoucí ke kómatu a křečím). Možné jsou změny ve funkci jater a ledvin a poruchy srážlivosti krve.

V případě skutečného nebo domnělého předávkování přestaňte přípravek užívat. Vzhledem ke svému krátkému poločasu rozpadu je lornoxicam rychle vyloučen z těla. Lornoxicam není dialyzovatelný. Dosud není známo žádné specifické antidotum. Je třeba zvážit běžná nouzová opatření, včetně výplachu žaludku. Na základě obecných zásad může použití aktivního uhlí pouze v případě, že se užije bezprostředně po užití Xefocam Rapid, vést ke snížení absorpce léku.

Zvláštní instrukce

Současné podávání H2-blokátorů, omeprazolu a syntetických analogů prostaglandinu může snížit riziko ulcerogenního účinku lornoxikamu. Pokud je nutné stanovit 17-ketosteroidy, lék by měl být vysazen 48 hodin před studií.

Podmínky výdeje z lékáren Xefocam rapid tablety p/pl/o 8 mg č. 12

Dávková forma

účinek

NSAID, patří do třídy oxikamů. Má výrazný analgetický a protizánětlivý účinek.

Mechanismus účinku je založen na potlačení syntézy prostaglandinů (inhibice enzymu COX), což vede ke snížení zánětu.

Lornoxicam neovlivňuje hlavní ukazatele stavu těla: tělesnou teplotu, dechovou frekvenci, srdeční frekvenci, krevní tlak, údaje EKG, spirometrii.

Analgetický účinek lornoxikamu není spojen s narkotickým účinkem. Droga Xefocam Rapid nemá účinek podobný opiátům na centrální nervový systém a na rozdíl od narkotických analgetik netlumí dýchání a nevyvolává drogovou závislost.

Vzhledem k lokálnímu dráždivému účinku na gastrointestinální trakt a systémovému ulcerogennímu účinku spojenému se supresí syntézy prostaglandinů jsou gastrointestinální poruchy běžnými nežádoucími účinky při léčbě NSAID.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatečným klinickým zkušenostem by se přípravek Xefocam Rapid neměl užívat během těhotenství a kojení.

Bezpečnost Xefocam Rapid během těhotenství a kojení nebyla stanovena a tento lék by za těchto stavů neměl být předepisován. V současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o vylučování lornoxikamu do mateřského mléka. Předklinické údaje však naznačují, že lornoxikam byl zjištěn v mléce zvířat (u potkanů ​​byly hladiny lornoxikamu přibližně 30 % hladin v krvi matky).

Použití u dětí Xefocam Rapid tablety p/pl/o 8 mg č. 12

Užívání léku je kontraindikováno u osob mladších 18 let.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Pacienti užívající lék by se měli zdržet činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce a konzumaci alkoholu.

Forma vydání

Potahované tablety 8 mg.

Podmínky skladování

Při teplotě 18° – 30°C, mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Jak nakupovat

Vyzvednutí v lékárně za 1-4 dny
Vyzvedněte dnes v lékárně

Dodávka Xefocam v Rostově na Donu.

Objednejte si Xefocam na našich webových stránkách a obdržíte jej v jedné z lékáren v Rostově na Donu.

Xefocam Rapid vyrábí rakouská farmaceutická společnost Nycomed.

Potřeba aplikace

• pro krátkodobou úlevu od bolesti v důsledku zranění a operací;
• minimalizovat bolest během menstruace;
• pro léčbu akutní bolesti v dolní části zad, bez ohledu na příčinu jejího výskytu a povahu jejího projevu;
• k léčbě revmatoidních zánětů kloubů a jejich onemocnění, jejichž příčinou je poškození chrupavčité tkáně kloubních ploch.

Farmakologický účinek

Tento lék je nesteroidní protizánětlivý lék. Má analgetický účinek a zmírňuje zánět. Působením aktivní složky je zpomalení syntézy látek podobných hormonům – prostaglandinů, což pomáhá snižovat zánětlivý proces.

Uvolňovací forma a komponenty

Tento homeopatický lék se vyrábí jako pilulka pro perorální podání. Xefocam Rapid se prodává v kartonových obalech, kde naleznete návod k použití a blistry s dražé. Dražé obsahuje 8 miligramů účinné látky. Složení léčiva je aktivní a pomocné složky. Aktivní složkou dražé je Lornoxicamum. Pomocné látky: E470, Hyprolosa, Natrii hydrocarbonas, Cellulosa, Kalcium fosfát hydrogenii.

Nežádoucí příznaky

Užívání tohoto Xefocam Rapid může být doprovázeno negativními důsledky, které se projevují ve formě poruch ve fungování oběhového a koagulačního systému, imunity, metabolismu, duševního stavu, centrálního nervového systému, zrakového a sluchového aparátu, kardiovaskulárního systému, jater, ledvin, trávicího traktu, pohybového aparátu a také různých alergických reakcí.

Přítomnost kontraindikací

• pacienti s akutním krvácením do žaludku nebo střev;
• pacienti s vředy v žaludku a počátečním úseku tenkého střeva v akutní formě;
• pacienti trpící onemocněním tlustého střeva, vyznačující se imunitním zánětem jeho sliznice;
• pacienti s astmatem v průduškách;
• v případě závažných poruch ve fungování srdce;
• se zvýšeným objemem cirkulující krve a plazmy;
• pacienti s poruchami srážlivosti krve;
• pokud má pacient závažnou renální a jaterní dysfunkci;
• pokud má pacient nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
• pacienti s mozkovým krvácením;
• nastávající matky v období očekávání nenarozeného dítěte;
• matky, které kojí své děti;
• děti do 18 let.

Dávkování a způsob podání

Lék je určen k perorálnímu podání podle indikací. Pilulky se užívají celé před plánovaným jídlem bez drcení. Tabletu je třeba umýt dostatečným množstvím vody. Pro minimalizaci silné bolesti na začátku terapie je povolena jedna dávka 16 miligramů, což odpovídá 2 pilulkám. Poté, po 8 hodinách, můžete užít další tabletu a po dalších 8 hodinách další. První den je proto přípustné užít 32 miligramů tohoto léku. Druhý a další dny léčby přípravkem Xefocam Rapid se užívá 1 tableta dvakrát denně. Denní maximum je 16 miligramů. U pacientů s poruchou funkce ledvin a jater by mělo být množství užívaných léků sníženo na polovinu.

Kompatibilita s jinými léky

Cimetidin může při interakci s lornoxikamem zvýšit hladinu lornoxikamu v krvi. Při interakci s fenprokumonem, diuretiky, beta-adrenergními blokátory a inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu je jejich účinnost snížena. Při interakci s digoxinem se rychlost jeho vylučování snižuje. Chinolonová antibiotika mohou při interakci s lornoxikamem vyvolat výskyt záchvatů. Při kombinaci s nesteroidními antiflogistiky, glukokortikoidy, ale i citalopramem, fluoxetinem, paroxetinem, sertralinem se může objevit krvácení do žaludku a střev. Při interakci s methotrexátem se jeho hladina v krvi zvyšuje. Při interakci s cyklosporinem a takrolimem se zvyšuje toxický účinek na ledviny. Při kombinaci s léky obsahujícími draslík a kortikotropinem se mohou zvýšit vedlejší účinky ve fungování žaludku a střev.

Léčba nemocí u těhotných a kojících matek

Xefocam Rapid je kontraindikován pro použití u nastávajících matek během těhotenství a také u žen, které kojí své děti. Tento lék může ovlivnit plodnost, takže ženy, které plánují stát se matkami, by se měly vyhnout užívání tohoto léku.

Kompatibilita s alkoholickými nápoji

Pití alkoholu během léčby přípravkem Xefocam Rapid je kontraindikováno. Tento zákaz je způsoben tím, že taková kombinace zvyšuje vedlejší účinky užívání tohoto léku.

Vliv na řízení

Během léčby tímto lékem je nutné zdržet se řízení různých vozidel a činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

Nadměrná dávka

Užívání Xefocam Rapid v dávce výrazně vyšší, než je norma, může vyvolat výskyt negativních důsledků, představovaných zvýšením vedlejších příznaků ve fungování centrálního nervového systému nebo gastrointestinálního traktu. Hrozí také těžká dysfunkce ledvin. Pokud dojde k předávkování, je třeba pacientovi poskytnout symptomatickou pomoc, vypláchnout žaludek a podat enterosorbent. Použití přístroje umělé ledviny je neúčinné.

Podobné léky

Analogy jsou: Melox, Movasin, Liberum, Amelotex, Bi-xicam, Artrozan, Meloxicam, Xefocam.

Jak uložit

V návodu je uvedeno, že tento lék lze skladovat při teplotách od +18°C do +30°C, mimo světlo a děti. Skladování a používání dražé je možné po dobu 2 let. Po uplynutí této doby přípravek neužívejte.

Podmínky prodeje

Lék se prodává po předložení lékařského předpisu.