Pomocné látky: glycerol, ethanol 96%, čištěná voda.
popis
Průhledná nebo mírně zakalená kapalina červenohnědé barvy s charakteristickou specifickou vůní kvasinek. Během skladování se může vytvořit sediment, který se při protřepání rozpustí.
Farmakoterapeutická skupina
Angioprotektory. Léky, které snižují propustnost kapilár. Další léky, které snižují propustnost kapilár.
Farmakologické vlastnosti.
Farmakokinetika
Po perorálním podání escusanu je maximální koncentrace escinu v krevní plazmě dosaženo po 2,35 hodinách. Vazba escinu na plazmatické proteiny je 84 %. Poločas rozpadu
T1/2 je 19,87 hodin. 0,11 % orálně podaného extraktu ze semen jírovce se vylučuje močí jako escin.
Hlavní složkou je extrakt ze semen jírovce, triterpenový glykosid escin, který má antiexsudativní a venotonický účinek. Extrakt snižuje koncentraci lysozomálních enzymů, v důsledku čehož je zabráněno rozkladu glykokalys (mukopolysacharidů) ve stěnách kapilár. Aescusan výrazně snižuje transkapilární filtraci a snižuje příznaky chronické žilní nedostatečnosti (pocit únavy, tíhy a napětí, svědění, bolest a otoky nohou).
Indikace pro použití
– chronická žilní insuficience (varikózní a posttrombotická geneze) a její komplikace
— onemocnění spojená s funkční poruchou prokrvení (otoky, křeče v lýtkových svalech, bolest a tíha v nohou, křečové žíly)
Dávkování a podávání
Užívejte 2 kapek dvakrát denně před jídlem s malým množstvím tekutiny. Lék se užívá po dobu 10-2 týdnů.
Před použitím protřepat!
Nežádoucí účinky
– podráždění gastrointestinální sliznice, nevolnost
V ojedinělých případech:
– reakce z přecitlivělosti (svědění, alergické reakce)
– bolest hlavy, závratě
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– těhotenství a kojení
– děti a mladiství do 18 let.
Lékové interakce
Dosud nejsou známy interakce s jinými léky (studie o interakci léku Aescusan N s jinými léky nebyly provedeny).
Zvláštní instrukce
Pokud dojde k podráždění gastrointestinálního traktu, lék by měl být užíván po jídle.
Přípravky získané z rostlin mají při dlouhodobém skladování, zejména při výkyvech teplot, tendenci k zákalu roztoku a srážení, což neovlivňuje působení přípravku.
Pokud se u Vás objeví známky žilní trombózy nebo křečových žil na dolních končetinách (rychle se zvětšující otoky, namodralá barva, pocit napětí nebo pálení v nohou), měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se nedostaví žádný účinek nebo se objeví nežádoucí účinky, měli byste se poradit se svým lékařem. Pokud zaznamenáte problémy s játry nebo ledvinami, dušnost nebo bolest na hrudi, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Tento léčivý přípravek obsahuje 44 % objemových alkoholu, což odpovídá 107 mg (0.107 g) alkoholu v jedné dávce.
Těhotenství a laktemie
Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství a kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Droga obsahuje alkohol, s čímž musí počítat řidiči vozidel a pracovníci obsluhující potenciálně nebezpečné pohybující se stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, úzkost.
Uvolněte formulář a obal
20 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených zátkou z polyethylenu s nízkou hustotou a šroubovacím uzávěrem z polyethylenu s vysokou hustotou.
Jedna lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte na mrazuvzdorném místě při teplotě 8°C až 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření balení je 4 měsíce.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35
Držitel osvědčení o registraci
Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Německo
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků na území Republiky Kazachstán
Zastoupení společnosti “Pharma Garant GmbH”
Zhibek Zholy 64, kancelář 305 Almaty, Kazachstán, 050002
tel./fax: (727) 2 73 62 78, e-mail: [email protected]
Přiložené soubory
| 223408601477976749_cs.doc | 51.5 kb |
| 062333751477977915_kz.doc | 61 kb |
Popis platí na 22.06.2019
- Latinský název: Aescusan
- ATX kód: C05CX
- Aktivní složka: Thiamin + Escin
- Výrobce: Pharma Wernigerode GmbH (Německo)
Struktura
Lék Aescusan obsahuje následující účinné látky: thiamin и escin.
Pomocné látky: ethanol, čištěná voda, monohydrát laktózy, koloidní oxid křemičitý.
Forma vydání
Aescusan je dostupný ve formě roztoku a kapek pro perorální podání.
Kapky pro perorální podání, balené ve 20ml lahvičkách s kapátkem.
Farmakologický účinek
Droga má antiexudativní a venotonické účinky.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Kapky Escusan obsahují extrakt z koňského kaštanu a thiamin, známý jako vitamín B1. Tento lék se vyznačuje antioxidačními, antiedematózními, antiexsudativními, kapilárně ochrannými a venotonickými účinky. Je třeba poznamenat, že jeho účinek je poskytován složkami léku.
Hlavní komponenta escin – je extrakt z jírovce, který patří do skupiny triterpenových glykosidů. Látka má venotonické a kapilárně ochranné vlastnosti díky stimulaci produkce hormonů kůry nadledvin a zvýšení počtu prostaglandinů F-2 v cévní stěně. Také se normalizují kontraktilní funkce hladkých svalů cévních stěn, protože se snižuje jejich křehkost, zlepšuje se metabolismus v tkáních a obnovuje se normální stav kapilár. Projev kapilárně-protektivních vlastností je zajištěn inhibicí aktivity lysozomálních enzymů, přesněji řečeno blokováním odbourávání mukopolysacharidů v cévních stěnách. Tento lék je schopen stimulovat uvolňování mediátoru norepinefrin do oblasti synaptické štěrbiny, zlepšení vodivosti impulsů ve stěnách cév. Zároveň se snižuje žilní městnání, což má pozitivní vliv na stav cévních lumen a žilních chlopní.
Antiedematózní účinek léku se projevuje schopností escinu snižovat permeabilitu v plazmaticko-lymfatické bariéře, snižovat průtok lymfy a zvyšovat suchý zbytek lymfy.
s ohledem na thiamin, pak tato látka poskytuje antioxidační účinek léku tím, že zabraňuje peroxidaci lipidů.
Bylo zjištěno, že kapky Aescusan mohou snížit uvolňování elektrolytů, tekutin a sloučenin s nízkou molekulovou hmotností do mezibuněčného prostoru. Projev antiexudativního působení je zajištěn zvýšenou syntézou a zvýšeným uvolňováním prostaglandinů.
Protizánětlivé působení způsobuje snížení permeability cévních stěn a snížení migrace leukocytya pomocí sterolových sloučenin se snižuje intenzita zánětlivých projevů.
Antiagregační aktivita léku, pokud je užívána pravidelně, umožňuje významné snížení výskytu aterosklerotických plátů a krevních sraženin na cévních stěnách.
Při léčbě tímto lékem jsou aktivní formy kyslíku a hydroxylové skupiny inaktivovány, což snižuje destruktivní účinek zaměřený na buněčné membrány.
Jakmile se lék dostane do těla, je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu a vstupuje do plné vazby s plazmatickými proteiny. Metabolismus probíhá především v játrech. Z těla se vylučuje žlučí a malá část nezměněná močí.
Indikace pro použití
Hlavní indikací pro použití léku je léčba chronická žilní nedostatečnost, zvláště když se projevuje:
- otoky dolních končetin;
- svalové křeče;
- bolest a pocit tíhy v nohou;
- svědění kůže;
- rozšířené žíly, hematomy a pavoučí žíly.
Kapky jsou také předepsány pro:
- post-tromboflebitický syndrom;
- trofické změny, jako jsou vředy na končetinách;
- pooperační a posttraumatický edém a zánět měkkých tkání;
- hemoroidy.
Je možné použít lék v komplexní léčbě a prevenci tahy, aterosklerózatrofické změny v měkkých tkáních.
Kontraindikace
Lék není předepsán pro:
- přecitlivělost na něj;
- první trimestr těhotenství;
- laktace;
- děti do 12 let.
Nežádoucí účinky
Léčba přípravkem Aescusan někdy vede k podráždění gastrointestinální sliznice, dyspeptické projevy. Ve vzácných případech se rozvine nevolnost a pocit horka. alergické reakce, například svědění, vyrážky, otoky a tak dále.
Escusan kapky, návod k použití (způsob a dávkování)
Jak ukazuje návod k použití Aescusanu, užívejte 12-15 kapek perorálně, 3x denně před jídlem. V tomto případě lze lék zapít vodou nebo rozpustit v tekutině. Před použitím lahvičku s kapkami dobře protřepejte.
V případě potřeby se dávka léku zdvojnásobí. Průměrný terapeutický kurz trvá 3 měsíce, ale podle uvážení ošetřujícího lékaře může být zvýšen.
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou objevit známky intoxikace alkoholem.
Interakce
Současné použití kapek s antikoagulancii může zvýšit jejich účinek.
Zvláštní instrukce
Lék obsahuje ethanol, takže musíte vědět, že při užívání standardní dávky se do těla dostane asi 0,128 g etanolu. Maximální denní dávka obsahuje přibližně 0,384 g etanolu.
Dlouhodobé skladování léčiva v kapalné lékové formě, vytvořené na bázi rostlinných surovin, může vést k zákalu roztoku nebo tvorbě sedimentu, což neovlivňuje kvalitu léčiva.
Během léčby je důležité dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných prací, které vyžadují vysokou ostražitost a rychlé reakce.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Místo skladování musí být při teplotě 8-25 °C a mimo dosah dětí.