ambroxol hydrochlorid – 10 mg, glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové) – 30 mg, extrakt z tymiánu plazivého (tekutý extrakt z tymiánu) – 500 mg.
Pomocné látky:
Methylparahydroxybenzoát – 3,75 mg, propylparahydroxybenzoát – 1,25 mg, sorbitol (sorbitol) – 3000 mg, čištěná voda – do 5 ml.
Dávková forma
popis
průhledná kapalina od světle hnědé po hnědou barvu. Během skladování je povolena tvorba sedimentu.
účinek
expektorans kombinovaný lék
Farmakodynamika
Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:
ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání,
glycyrrhetát (kyselina glycyrrhizová a její soli) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek: díky své antioxidační a membránu stabilizující aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacích cestách,
extrakt z tymiánu obsahuje směs éterických olejů s expektoračními a protizánětlivými účinky. Extrakt z tymiánu má navíc slabé protikřečové a reparační vlastnosti.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je ambroxol rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (C max ) v krevní plazmě po perorálním podání je dosaženo po 1–3 hodinách. Distribuční objem je 552 l. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny 80–90 %. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Ambroxol proniká placentární a hematoencefalickou bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Přibližně 30 % perorálně podané dávky podléhá metabolismu prvního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromanthranilovou. Zbývající ambroxol je metabolizován v játrech konjugací za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů. Terminální poločas (T1/2) ambroxolu z krevní plazmy je 10 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je asi 22 hodin. Vylučováno ledvinami: 90 % ve formě metabolitů, 10 % beze změny.
Nebyl detekován žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, proto neexistuje žádný základ pro volbu dávkování na základě těchto parametrů.
Glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové).
Po perorálním podání se ve střevě vlivem enzymu β-glukuronidázy, produkovaného bakteriemi normální mikroflóry, vytváří z kyseliny glycyrrhizové aktivní metabolit, kyselina β-glycyrrhizová, která se vstřebává do systémového krevního řečiště. V krvi se kyselina a-glycyrrhetová váže na albumin a je téměř úplně transportována do jater. K vylučování kyseliny ?-glycyrrhetové dochází hlavně žlučí a ve zbytkových množstvích – močí.
Extrakt z tymiánu (tymián).
Působení drogy je výsledkem kombinovaného působení účinných látek bylinného extraktu mateřídoušky (savník), proto není možné provádět farmakokinetické studie; Všechny složky dohromady nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů.
Indikace pro použití
Respirační onemocnění s tvorbou viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), bronchiektázie.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, děti do 2 let, těhotenství, kojení.
V případě selhání jater a/nebo ledvin, žaludečního vředu a vředu dvanáctníku, bronchiálního astmatu, diabetes mellitus. Na onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti od 2 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku Codelac Broncho s tymiánovým elixírem je během těhotenství kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 2 let
Nežádoucí účinky
Vzácně – slabost, bolest hlavy, průjem, sucho v ústech a dýchacích cestách, exantém, rinorea, zácpa, dysurie.
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – gastralgie, nevolnost, zvracení.
Interakce
Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.
Při současném použití s amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem, doxycyklinem a ambroxolem zvyšuje jejich průnik do bronchiálního sekretu.
Dávkování a podávání
Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4x denně.
Dětem od 2 do 6 let je předepsáno 2,5 ml elixíru 3x denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3x denně.
Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po užití léku.
Zvláštní instrukce
Nekombinujte s antitusiky.
Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0,18 XE v 5 ml elixíru.
Obsah absolutního etylalkoholu v maximální jednotlivé dávce drogy je 0,24 gramů, v maximální denní dávce drogy – 0,96 gramů.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla a různé mechanismy, stejně jako zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických a motorických reakcí.
Forma vydání
50, 100, 125 a 200 ml v tmavých skleněných lahvičkách.
Jedna lahvička s návodem k použití a odměrnou lžičkou je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
OTCPharm JSC, Rusko,
123112, Moskva, st. Testovská, 10
tento. 12, pokoj. II, kom.29
Тел .: +7 (800) 775-98-19
Fax: + 7 (495) 221-18-02
OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusko, Kursk, st. 2-ya Agregatnaya, 1a/18, tel./fax: (4712) 34-03-13
recenze CODELAC BRONCHO S TYMIÁNOVÝM ELIXÍREM 200ML V SOUČÁSTI S MĚŘKOU
- CODELAC BRONCHO S TYMIÁNOVÝM ELIXÍREM 200ML V SOUPRAVĚ S ODMĚRKOU zakoupíte v Ozersku v síti lékáren NE BOLEI!
- Cena CODELAC BRONCHO S TYMIÁNOVÝM ELIXÍREM 200ML V SOUPRAVĚ S ODMĚRKOU v Ozersku 395.0000 XNUMX RUR
- Návod k použití CODELAC BRONCHO S TYMIÁNOVÝM ELIXÍREM 200ML SOUČÁSTÍ ODMĚRKY
Produkt: 10048914 Účinné látky: Ambroxol, Glycyrrhizinát sodný, Extrakt z tymiánu Výrobce: Pharmstandard-Leksredstva OJSC Kursk Zastoupení: Otisifarm Značka: KODELAK Datum spotřeby: 31.07.2027 Forma uvolnění: sirup Kategorie spotřebitelů: Mukolytika a expektorans
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Codelac Broncho s tymiánovým elixírem 200ml Přidat k oblíbeným
Codelac Broncho s tymiánovým elixírem 200ml
Ambrobene 30 mg 20 ks tablet Přidat k oblíbeným
Ambrobene 30 mg 20 ks tbl
Ambrobene tablety 30mg №20 Přidat k oblíbeným
Ambrobene tablety 30mg č.20
Ambrobene roztok pro orální a d/ing 7,5 mg/ml 100 ml Přidat k oblíbeným
Ambrobene roztok pro perorální a d/ing 7,5 mg/ml 100 ml
Lazolvan 15 mg/5 ml 100 ml roztok pro perorální podání Přidat k oblíbeným
Lazolvan 15 mg/5 ml 100 ml roztok k perorálnímu podání
Lazolvan 15 mg/5 ml 100 ml roztok pro perorální podání Přidat k oblíbeným
Lazolvan 15 mg/5 ml 100 ml roztok k perorálnímu podání
Ambroxol tab 30mg №20 Přidat k oblíbeným
Ambroxol tab 30 mg #20
Ambroxol tablety 30mg č. 20 (Tatkhimpharm) Přidat k oblíbeným
Ambroxol tablety 30 mg č. 20 (Tatkhimpharm)
Pertussin sirup 100ml Přidat k oblíbeným
Udržujte v chladu
Pertussin sirup 100ml
Ascoril LS 200 ml roztok pro perorální podání lahvička Přidat k oblíbeným
Ascoril LS 200 ml roztok pro perorální podání lahvička
Návod k použití
otevřeno
ambroxol hydrochlorid – 10 mg, glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové) – 30 mg, extrakt z tymiánu plazivého (tekutý extrakt z tymiánu*) (1:1) – 500 mg.
methylparahydroxybenzoát – 3,75 mg, propylparahydroxybenzoát – 1,25 mg, sorbitol – 3000 mg, roztok hydroxidu sodného 2,4% ** – do pH 6,5, čištěná voda – do 5 ml.
* Tekutý extrakt z tymiánu získávaný z byliny divoce rostoucího podkeře mateřídoušky (tymián) – Thymus serpyllum L., čeleď. Lamiaceae, extrakce 30% alkoholem s obsahem glycerinu.
** Roztok hydroxidu sodného 2,4% se připravuje z hydroxidu sodného a čištěné vody.
Po perorálním podání je ambroxol rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě po perorálním podání je dosaženo za 1-3 hodiny. Distribuční objem je 552 l. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny 80–90 %. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Ambroxol proniká placentární a hematoencefalickou bariérou a je vylučován do mateřského mléka. Přibližně 30 % perorálně podané dávky podléhá metabolismu prvního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromanthranilovou. Zbývající ambroxol je metabolizován v játrech konjugací za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů. Terminální poločas (T1/2) ambroxolu z krevní plazmy je 10 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je asi 22 hodin. Vylučováno ledvinami: 90 % ve formě metabolitů, 10 % beze změny. Nebyl detekován žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, proto neexistuje žádný základ pro volbu dávkování na základě těchto parametrů.
Glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové).
Po perorálním podání se ve střevě vlivem enzymu β-glukuronidázy, produkovaného bakteriemi normální mikroflóry, tvoří aktivní metabolit z kyseliny glycyrrhizové. kyselina β-glycyrrhetová, která se vstřebává do systémového oběhu. V krvi se kyselina β-glycyrrhetová váže na albumin a je téměř úplně transportována do jater. K vylučování kyseliny β-glycyrrhetové dochází hlavně žlučí a ve zbytkových množstvích močí.
Extrakt z tymiánu (tymián).
Působení drogy je výsledkem kombinovaného působení účinných látek bylinného extraktu mateřídoušky (savník), proto není možné provádět farmakokinetické studie; Všechny složky dohromady nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů.
Indikace pro použití
Respirační onemocnění s tvorbou viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), bronchiektázie.
Přecitlivělost na složky léku, děti do 2 let, těhotenství, kojení.
Dávkování a podávání
Orálně, během jídla, s malým množstvím vody.
Dospělí a děti starší 12 let – 10 ml 4krát denně.
Dětem od 2 do 6 let se předepisuje 2,5 ml sirupu 3x denně, od 6 do 12 let – 5 ml 3x denně.
Maximální délka léčby bez konzultace s lékařem je 5 dní.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Při teplotě nepřesahující 25 °C v původním obalu (láhvi).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Nekombinujte s antitusiky.
Pacienti s diabetes mellitus mohou užívat lék s přihlédnutím k obsahu sorbitolu v množství 0,18 XE v 5 ml sirupu.
Obsah absolutního etylalkoholu v maximální jednotlivé dávce drogy je 0,24 gramů, v maximální denní dávce drogy – 0,96 gramů.
Expektorans kombinovaný lék.
Kombinovaný lék na léčbu kašle, má mukolytický a expektorační účinek a má také protizánětlivou aktivitu. Působení elixíru Codelac® Broncho s tymiánem je způsobeno farmakologickými vlastnostmi jeho složek:
Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorační účinek, normalizuje narušený poměr serózní a mukózní složky sputa, zvyšuje sekreci surfaktantu v alveolech. Snižuje viskozitu sputa a podporuje jeho vykašlávání.
Při perorálním podání ambroxol nastupuje v průměru do 30 minut a jeho účinek je 6-12 hodin v závislosti na podané dávce.
Glycyrrhizinát sodný (trisodná sůl kyseliny glycyrrhizové) má protizánětlivé a antivirové účinky. Má cytoprotektivní účinek díky své antioxidační a membránově stabilizační aktivitě. Zvyšuje působení endogenních glukokortikosteroidů, které mají protizánětlivé a antialergické účinky. Díky své výrazné protizánětlivé aktivitě pomáhá snižovat zánětlivý proces v dýchacích cestách.
Extrakt z tymiánu plazivého (tymiánu) obsahuje komplex biologicky aktivních látek s expektoračními, protizánětlivými a antimikrobiálními účinky. Kromě toho má extrakt z tymiánu plazivého (tymiánu) slabé protikřečové a reparační vlastnosti.
Alergické reakce, slabost, bolest hlavy, průjem, sucho v ústech a dýchacích cestách, exantém, rinorea, zácpa, dysurie. Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – gastralgie, nevolnost, zvracení.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku Codelac® Broncho s tymiánem, sirupem je v těhotenství kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Kombinované užívání s antitusiky vede k potížím s vykašláváním.
Při současném použití s amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem, doxycyklinem a ambroxolem zvyšuje jejich průnik do bronchiálního sekretu.
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku v prvních 1-2 hodinách po užití léku.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Po dobu užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně rizikových činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce