1 tobolka obsahuje 100 mg (0,1 g) roztoku mentolu v mentylesteru kyseliny isovalerové.
Pomocné látky: obal želatinové tobolky (želatina, glycerin, methylparaben (E 218), propyl parahydroxybenzoát (E 216)).
Léková forma. Měkké kapsle.
Měkké želatinové tobolky kulovitého nebo kulovitého tvaru, se švem, bezbarvé nebo světle žluté až světle hnědožluté, naplněné průhlednou, bezbarvou nebo nažloutlou olejovou kapalinou s mentolovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina. Kombinovaná kardiologická činidla. ATC kód C01E X.
Lék vykazuje mírný vazodilatační (koronarolytický) účinek tím, že reflexně dráždí citlivé nervové (“chladné”) receptory ústní sliznice a má uklidňující účinek na centrální nervový systém. Stimulace receptorů je doprovázena indukcí uvolňování endorfinů, enkefalinů, dynorfinů a dalších opioidních peptidů, které hrají důležitou roli při snižování bolesti, normalizaci vaskulární permeability a regulaci dalších důležitých mechanismů fungování kardiovaskulárního a nervového systému. Pod vlivem léčiva se uvolňují fyziologicky aktivní sloučeniny – histamin, kininy atd.
Při sublingválním podání se léčivo vstřebává z ústní sliznice. Terapeutický účinek nastává přibližně za 5 minut.
Po vstřebání je léčivo biotransformováno v játrech a vylučováno močí jako glukuronidy.
Indikace pro použití. Mírné záchvaty anginy pectoris, neurózy, hysterie a také jako antiemetikum při mořské a vzdušné nemoci, bolestech hlavy spojených s užíváním nitrátů.
Kontraindikace. přecitlivělost na složky léku, akutní infarkt myokardu, akutní cerebrovaskulární příhody, těžká arteriální hypotenze, dětský věk.
Vhodná bezpečnostní opatření pro použití. Lék by se neměl používat při těžkých záchvatech anginy pectoris. Droga neobsahuje cukr a mohou ji užívat pacienti s cukrovkou.
Zvláštní opatření.
Použití během těhotenství nebo kojení. Užívání léku v těhotenství nebo při kojení je možné, pokud podle názoru lékaře očekávaný terapeutický účinek převáží možné riziko pro plod/dítě.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Opatrnost je nutná v prvních hodinách po užití léku při řízení vozidel nebo při práci vyžadující zvýšenou pozornost z důvodu možných nežádoucích účinků (závratě a ospalost).
Děti. S používáním léku u dětí nejsou žádné zkušenosti.
Způsob podání a dávka. Corvalment® se užívá sublingválně. Držte kapsli pod jazykem, dokud se úplně nerozpustí. Pro urychlení účinku můžete kapsli rozdrtit zuby.
Frekvence užívání léku závisí na frekvenci záchvatů anginy pectoris. Během záchvatů vezměte 1 kapsli pod jazyk. Pokud je to nutné k léčbě anginy pectoris a jiných stavů, může být maximální denní dávka léku 6 tobolek (600 mg) denně. Délka léčby: až 7 dní.
Předávkování.
Příznaky: bolest hlavy, nevolnost, neklid, snížený krevní tlak, deprese centrálního nervového systému, srdeční dysfunkce, reakce přecitlivělosti (angioedém, kopřivka, svědění, vyrážka).
Léčba: přerušení podávání léků, symptomatická terapie.
Vedlejší efekty. V ojedinělých případech je možná nevolnost, břišní diskomfort, slzení a závratě. Při dlouhodobém užívání – krátkodobá arteriální hypotenze, ospalost. Tyto jevy jsou krátkodobé a samy odezní. Mohou se vyvinout alergické reakce, včetně Quinckeho edému, vyrážky a svědění.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Je přípustné používat Corvalment® v kombinaci s léky, které zlepšují metabolické procesy (vitamíny, asparkam, riboxin). Lék může zvýšit účinek antihypertenziv při současném použití.
Může zvýšit sedativní účinek psychofarmak, opioidních analgetik, alkoholu a anestetik. Současné užívání s neurotropními léky, které tlumí centrální nervový systém, způsobuje ospalost.
Skladovatelnost. Roky 2.
Podmínky skladování Uchovávejte v původním obalu při teplotě 5°C až 25°C Uchovávejte mimo dosah dětí.
Balení. 10 kapslí v blistrech. 10 tobolek v blistru; 3 blistry v balení.
Kategorie dovolená. Bez předpisu.