Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Enterosolventní tobolky
tvrdá želatina, velikost č. 0, skládající se z oranžovohnědého neprůhledného uzávěru a průhledného bezbarvého těla; Obsah tobolek jsou světle hnědé granule.
| Jádro granulí Creon Minimicrospheres® | 1 Caps. |
| pankreatin | 300 mg |
| což odpovídá obsahu: | |
| lipázy | 25000 XNUMX jednotek Eur.F. |
| amylázy | 18000 XNUMX jednotek Eur.F. |
| proteázy | 1000 XNUMX jednotek Eur.F. |
Pomocné látky: makrogol 4000 – 75 mg.
Skořápka granulí Creon Minimicrospheres
ftalát hypromelózy – 112.68 mg, dimethikon 1000 – 2.69 mg, cetylalkohol – 2.37 mg, triethylcitrát – 6.26 mg.
Složení tvrdé želatinové kapsle:
želatina – 95.08 mg, červený oxid železitý (E172) – 0.46 mg, žlutý oxid železitý (E172) – 0.08 mg, oxid titaničitý (E171) – 0.19 mg, laurylsulfát sodný – 0.19 mg.
20 ks. – lahve z vysokohustotního polyethylenu, bílé (1) – kartonové obaly.
50 ks. – lahve z vysokohustotního polyethylenu, bílé (1) – kartonové obaly.
100 ks. – lahve z vysokohustotního polyethylenu, bílé (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Enzymové činidlo. Obsahuje pankreatické enzymy – amylázu, lipázu a proteázy, které usnadňují trávení sacharidů, tuků a bílkovin, což usnadňuje jejich úplnější vstřebávání v tenkém střevě. Při onemocněních slinivky břišní kompenzuje nedostatečnost její exokrinní funkce a pomáhá zlepšovat proces trávení.
Farmakokinetika
Pankreatické enzymy nejsou absorbovány z gastrointestinálního traktu, v důsledku čehož nebyly provedeny klasické farmakokinetické studie.
Indikace
Insuficience exokrinní funkce slinivky břišní (včetně chronické pankreatitidy, cystické fibrózy).
Chronická zánětlivě-dystrofická onemocnění žaludku, střev, jater, žlučníku; stavy po resekci nebo ozáření těchto orgánů, provázené poruchou trávení potravy, plynatostí, průjmem (v rámci kombinované terapie).
Zlepšit trávení potravy u pacientů s normální funkcí trávicího traktu při chybách ve výživě, dále při zhoršené funkci žvýkání, nucené dlouhodobé imobilizaci a sedavém způsobu života.
Příprava na rentgenové a ultrazvukové vyšetření břišních orgánů.
Kontraindikace
Přecitlivělost na pankreatin; akutní pankreatitida; dětský věk – v závislosti na lékové formě.
Dávkování
Uvnitř. Dávka, režim a délka užívání se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, klinické situaci, věku pacienta a použité lékové formě.
Průměrná dávka pro dospělé je 150 000 jednotek/den.
Délka léčby se může lišit od několika dnů (pokud je trávicí proces narušen kvůli chybám ve stravě) až po několik měsíců a dokonce let (pokud je nutná neustálá substituční terapie).
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému:
velmi vzácné – průjem, břišní diskomfort, bolest břicha, nevolnost, zvracení; tvorba striktur v ileocekálním a vzestupném tračníku u pacientů s cystickou fibrózou při použití vysokých dávek pankreatinu.
Z imunitního systému:
velmi vzácné – okamžité alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, kýchání, slzení, bronchospasmus, dušnost), gastrointestinální přecitlivělost.
Ze strany metabolismu:
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se může vyvinout hyperurikosurie v nadměrně vysokých dávkách, zvýšení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě.
Ostatní:
Při použití pankreatinu ve vysokých dávkách u dětí se může objevit perianální podráždění.
Lékové interakce
Při současném použití s antacidy obsahujícími uhličitan vápenatý a/nebo hydroxid hořečnatý může být účinnost pankreatinu snížena.
Při současném užívání s doplňky železa může dojít ke snížení absorpce železa.
Absorpce kyseliny listové může být snížena při současném použití s přípravky s pankreatinem.
Účinek perorálních hypoglykemických látek (jako je akarbóza, miglitol) může být snížen při současném použití s přípravky s trávicími enzymy obsahujícími enzymy, které štěpí sacharidy.
Zvláštní instrukce
Použití v akutní fázi chronické pankreatitidy se nedoporučuje. Lze jej použít ve fázi doznívající exacerbace při rozšiřování stravy, pokud se objeví známky poruch trávení.
U cystické fibrózy by dávka měla být adekvátní množství enzymů, které je nezbytné pro vstřebávání tuků, s přihlédnutím ke kvalitě a množství zkonzumované potravy.
U cystické fibrózy se použití pankreatinu v dávkách vyšších než 10 000 jednotek/kg/den (ve smyslu lipázy) nedoporučuje z důvodu zvýšeného rizika vzniku striktur (fibrózní kolonopatie) v ileocekální oblasti a ve vzestupném tračníku.
U pacientů s cystickou fibrózou, zvláště při užívání vysokých dávek pankreatinu, se může objevit hyperurikosurie, proto je třeba u této skupiny pacientů sledovat koncentraci kyseliny močové v moči.
Jako preventivní opatření, pokud se během užívání pankreatinu objeví neobvyklé břišní dyskomfort nebo změny v povaze potíží, zejména pokud je užíván v dávkách vyšších než 10000 XNUMX IU lipázy/kg/den, je nutné lékařské vyšetření.
S vysokou aktivitou lipázy obsažené v pankreatinu se zvyšuje pravděpodobnost vzniku zácpy u dětí. Zvyšování dávky pankreatinu u této kategorie pacientů by mělo být prováděno postupně.
Poruchy trávicího systému se mohou objevit u pacientů s přecitlivělostí na pankreatin nebo u pacientů s mekoniovým ileem nebo anamnézou střevní resekce.
Těhotenství a laktemie
V těhotenství a při kojení je možné jej užívat dle indikací v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Použití v dětství
U dětí lze užívat dle indikace, v dávkách a lékových formách doporučených podle věku. Je nutné přísně dodržovat pokyny v pokynech pro přípravky s pankreatinem týkající se kontraindikací pro použití konkrétních lékových forem pankreatinu u dětí různého věku.
Popis léku CREON 25000 vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. CREON 25000 – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.