Bezbarvá průhledná kapalina nebo bezbarvé krystaly, bez zápachu nebo se slabým specifickým zápachem. Hygroskopický.
Farmakokinetika
Když se roztok dimethylsulfoxidu aplikuje na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4–6 hodinách a udržuje téměř konstantní hladinu po dobu 1,5–3 dnů. Dimethylsulfoxid se vylučuje močí a stolicí, a to jak v nezměněné podobě, tak ve formě dimethylsulfonu.
Farmakodynamika
Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.
Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.
Indikace
V rámci komplexní terapie: onemocnění pohybového aparátu – revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), deformující se osteoartróza, reaktivní synovitida, ohraničená sklerodermie, erythema nodosum, diskoidní lupus erythematodes, mykózy nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, tromboflebitida ekzém, erysipel, modřiny, podvrtnutí, traumatické infiltráty, hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza; v plastické chirurgii kůže – konzervace kožních homograftů.
Kontraindikace
– Přecitlivělost na dimethylsulfoxid nebo jiné složky léčiva;
– závažné selhání jater a/nebo ledvin;
— těhotenství, období kojení;
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Kožně, ve formě aplikací a výplachů (mytí). Gázové ubrousky se navlhčí v roztoku požadované koncentrace a aplikují se na postižená místa po dobu 20–30 minut. Na ubrousek se umístí plastová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. Doporučená doba používání aplikací je 10–15 dní.
Při léčbě erysipelu a trofických vředů – ve formě 30–50% roztoku, 50–100 ml 2–3krát denně.
S ekzémem – obklady 40–90% roztokem.
Pro lokální anestezii bolestivých syndromů — 25–50% roztok ve formě obkladů 100–150 ml 2–3krát denně.
Pro pokožku obličeje a další vysoce citlivé oblasti se používají 10–20–30% roztoky.
V plastické chirurgii kůže se krytí s 20–30% roztokem používají na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operacích a v dalších dnech pooperačního období až do stabilního přihojení štěpu.
5% roztok v Ringerově roztoku se používá jako konzervační médium pro uchovávání kožních homograftů.
Hnisavě-nekrotická a zánětlivá ložiska a dutiny se promývají méně koncentrovanými roztoky.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce, kontaktní dermatitida, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida, vzácně – bronchospasmus. Ve vzácných případech způsobuje vůně drogy nevolnost a zvracení.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními látkami, NSAID.
Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a beta-laktamová antibiotika, chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.
Zvyšuje absorpci a zesiluje účinek etanolu (alkohol inhibuje eliminaci léku), inzulínu (při dlouhodobém užívání léku se sleduje hladina glukózy v plazmě) a dalších léků.
Nadměrná dávka
Zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.
Vzhledem k možnosti individuální nesnášenlivosti léku je před použitím nutné provést test na toleranci k léku. K tomu se lék aplikuje na kůži lokte; výskyt hyperémie a silného svědění naznačuje přecitlivělost. Pokud se během léčby lékem objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište H blokátory1– histaminové receptory.
Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Použití léku v souladu s pokyny neovlivňuje řízení nebo zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití, 99%.
50 ml, 100 ml drogy v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a uzávěrem nebo v lahvích uzavřených zátkami s těsnícím prvkem nebo „zátkovými“ zátkami a šroubovacími uzávěry nebo šroubovacími uzávěry se zátkou nebo šroubovacími uzávěry s „těsněním“ nebo víčky nebo uzávěry, nebo 50 ml a 100 ml v polymerových lahvičkách, uzavřených zátkou nebo zátkou s těsnícími prvky a víčky, nebo 50 ml a 100 ml v polyetylenových lahvičkách.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Pouze pro nemocnice Je povoleno balit lahvičky 50 ml v množství 70 kusů a 100 ml v množství 50 kusů ve skupinovém balení (kartonové krabici) se stejným počtem návodu k použití.
Na lahve, obaly a každou jednotku spotřebitelského balení je nalepena samolepicí etiketa.
5 kg léku v kanystrech z vysokohustotního polyetylenu, nestabilizované a nebarvené, uzavřené šroubovacím uzávěrem s těsněním (pro nemocnice).
Ke každému kanystru musí být přiložen návod k použití léku, umístěný v polyethylenovém sáčku.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel osvědčení o registraci
117218, Moskva, st. Novocheremushkinskaya, 25, kancelář 5. patro
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
JSC Samaramedprom, Rusko
443070, oblast Samara, Samara, sv. Partizanskaya, 86
Tel./fax: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
Iodine Technologies and Marketing LLC, Rusko
115280, Moskva, ul. Leninskaya Sloboda, 19, patro 1, kancelář. 41×1d
Тел./факс: (495) 727-05-08, 727-05-03
Adresa místa výroby
Kalugský kraj, Kozelský okres, obec. Frolovskoe, st. Ortodoxní, 70
Výrobce/Organizace přijímající reklamace
LLC Pharmakon Pharmakon, Rusko
454010, Čeljabinsk, ul. Gagarina, 2
Adresa místa výroby
Čeljabinská oblast, okres Krasnoarmejskij, vesnice. Miasskoe, sv. Centrální, 3
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 16.12.2024
Analogy (synonyma) léku Dimexide
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Muskuloskeletální systém. Přípravky k místnímu použití při bolestech kloubů a svalů. Dimethylsulfoxid.
ATX kód MO2AX03
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Když je roztok Dimexide aplikován na kůži, je detekován v krvi po 5 minutách, maximální koncentrace dosahuje po 4-6 hodinách, přičemž se udržuje téměř nezměněná hladina po dobu 1,5-3 dnů. Dimethylsulfoxid je vylučován močí a stolicí v nezměněné podobě i ve formě dimethylsulfonu.
Farmakodynamika
Protizánětlivé léčivo pro vnější použití, inaktivuje hydroxylové radikály, zlepšuje průběh metabolických procesů v místě zánětu. Má také lokální anestetické, analgetické a antimikrobiální účinky; má mírnou fibrinolytickou aktivitu.
Proniká kůží, sliznicemi, membránou mikrobiálních buněk (zvyšuje jejich citlivost na antibiotika) a dalšími biologickými membránami, zvyšuje jejich propustnost pro léky.
Indikace pro použití
V rámci komplexní terapie:
- onemocnění pohybového aparátu: revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), deformující osteoartritida, reaktivní synovitida
- ohraničená sklerodermie, erythema nodosum, diskoidní lupus erythematodes, mykózy nohou, keloidní jizvy, tromboflebitida, alopecie, ekzém, erysipel
- modřiny, podvrtnutí, traumatické infiltráty
- hnisavé rány, popáleniny, radikulitida, trofické vředy, akné, furunkulóza
V plastické chirurgii kůže pro uchování kožních homograftů.
Dávkování a podávání
Zevně formou aplikací a výplachů (mytí).
Gázové ubrousky jsou navlhčeny v roztoku a aplikovány na postižená místa po dobu 20-30 minut. Na ubrousek se umístí plastová fólie a bavlněná nebo lněná tkanina. Doba trvání aplikací je 10-15 dní.
Při léčbě erysipelu a trofických vředů — ve formě 30-50% roztoku, 50-100 ml 2-3x denně.
Na ekzémy, difuzní streptodermii – obklady 40–90% roztokem.
Pro lokální anestezii bolestivých syndromů – 25–50% roztok ve formě obkladů 100–150 ml 2–3krát denně.
Pro pokožku obličeje a další vysoce citlivé oblasti použijte 10-20-30% roztoků.
Při léčbě hlubokých popálenin aplikujte obvazy s 20-30% roztokem dimexidu (v případě potřeby v dávce do 500 ml).
V plastické chirurgii kůže používejte krytí s 10-20% roztokem na transplantované kožní auto- a homografty bezprostředně po operacích a v dalších dnech pooperačního období až do stabilního přihojení štěpu.
Jako konzervační médium Pro uchovávání kožních homograftů se používá 5% roztok v Ringerově roztoku.
Hnisavě-nekrotická a zánětlivá ložiska a dutiny se promývají méně koncentrovanými roztoky.
Příprava vodného roztoku dimethylsulfoxidu:
Obsah dimethylsulfoxidu
Počet dílů dimethylsulfoxidu
Počet dílů vody
Nežádoucí účinky
Informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny v souladu s klasifikací systémových orgánů a četností výskytu. Kategorie četnosti jsou určeny následující klasifikací: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, ale 1/1 000, ale 1/10 000, ale
Dimethylsulfoxid je obecně dobře snášen, ale někteří pacienti mohou zaznamenat:
Frekvence neznámá
– kontaktní dermatitida, erytém, suchá kůže, mírné pálení, svědivá dermatitida
– někteří pacienti špatně vnímají vůni dimethylsulfoxidu, což může být doprovázeno nevolností a zvracením
Hlášení nežádoucích účinků
Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku, aby bylo zajištěno trvalé sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Zdravotnickým pracovníkům se doporučuje, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků a léčivých přípravků.
Kontraindikace
- přecitlivělost na složku léku
- závažné selhání jater a/nebo ledvin
- angina pectoris, infarkt myokardu
- těžká ateroskleróza
- glaukom, šedý zákal
- urážka
- kóma
- těhotenství a kojení
- děti a mladiství do 12 let.
Lékové interakce
Zvyšuje absorpci a zvyšuje účinek etanolu, inzulínu a dalších léků. Kompatibilní s heparinem, antibakteriálními látkami, NSAID. Senzibilizuje tělo na léky pro celkovou anestezii. .Zvyšuje citlivost mikroorganismů na aminoglykosidová a beta-laktamová antibiotika; chloramfenikol, rifampicin, griseofulvin.
Zvláštní instrukce
Někteří pacienti cítí česnek ve vzduchu, který dýchají.
Před použitím léku je nutné otestovat jeho toleranci. K tomu se dimethylsulfoxid aplikuje na kůži lokte pomocí vatového tamponu namočeného v dimethylsulfoxidu. Ostré zarudnutí a svědění kůže po aplikaci dimethylsulfoxidu svědčí o individuální přecitlivělosti na lék.
Starší pacienti mohou lék užívat po předchozí konzultaci s lékařem.
Zabraňte kontaktu léku se sliznicemi a očima. Pokud se vám droga náhodou dostane do očí, okamžitě je vypláchněte tekoucí vodou.
Při teplotě 18 °C je možná krystalizace dimethylsulfoxidu, která nemá vliv na kvalitu léčiva. K roztavení krystalů opatrně zahřejte lahvičku s drogou ve vodní lázni (teplota vody asi 60 °C).
Neměli byste porušovat pravidla pro používání léku, protože to může poškodit vaše zdraví.
Těhotenství a kojení
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství. Během léčby dimethylsulfoxidem by mělo být kojení přerušeno.
Pediatrické použití
Nepoužívejte dimethylsulfoxid u dětí mladších 12 let.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nemá žádný účinek.
Nadměrná dávka
Možné zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Léčba: Vysazení léku. Opláchněte poškozenou oblast. Symptomatická terapie.
V případě náhodné otravy gastrointestinálním traktem je nutné rychle vypláchnout žaludek. Je třeba mít na paměti, že dimethylsulfoxid se rychle vstřebává.
Uvolněte formulář a obal
Koncentrát pro přípravu roztoku pro vnější použití.
100 ml v oranžových skleněných lahvičkách, uzavřených polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry z polymerového materiálu. Láhev je spolu s návodem k lékařskému použití v kazaštině a ruštině umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 0C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Ruská federace, 424006, Republika Mari El, Yoshkar-Ola,
Tel.: (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00
e-mail: marbiopharm@marbiopharm. en
držák registrační certifikát
JSC “Marbiopharm”, Ruská federace
Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, email) organizace na území Republiky Kazachstán, hostitel nároky (návrhy) na kvalitu léků od spotřebitelů a osob odpovědných za monitorování bezpečnosti léčiv po registraciа
IP Utegenova B.A.
010000, Kazachstán, Nur-Sultan, Abay Ave., 18, apt. 50
E-mailová adresa b. utegenova_ip@mail. ru
Přiložené soubory
| Instructions_Dimexide_, revidované_a_doporučeno._.docx | 0.03 kb |
| DIMEXIDE_kaz_19.12_.19_.doc | 0.07 kb |