shell: sacharóza, povidon, kopovidon, pentahydrát hydroxykarbonátu hořečnatého, oxid titaničitý (E 171), koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380), tropaeolin-O, makrogol-6000, včelí vosk, tekutý parafín, mastek.
popis
Potahované tablety, žluté až oranžové barvy, kulatého tvaru. Jádro tablety je oranžové.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Asi 80 % tiloronu se váže na plazmatické bílkoviny.
Tiloron je vylučován prakticky nezměněn stolicí (70 %) a močí (9 %). Poločas (T1/2) je 48 hodin. Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.
Farmakodynamika
Lavomaks® stimuluje produkci α, β a γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo-játra-krev po 4-24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunodeprese a obnovuje poměr T-pomocník/T-supresor. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních infekcí, virů hepatitidy, herpetických virů, cytomegalovirů a neurotropních virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Indikace pro použití
- jako součást komplexní terapie virové hepatitidy A
- jako součást komplexní terapie herpetických a cytomegalovirových infekcí
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.)
- jako součást komplexní léčby urogenitálních a respiračních chlamydií, negonokokové uretritidy, plicní tuberkulózy (s prokázanou imunodeficiencí)
- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI)
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně, po jídle.
Jako součást komplexní terapie předepsané lékařem:
Pro virovou hepatitidu A – první den 1 tableta (což odpovídá 125 mg tiloronu) 2krát denně, poté 1 tableta každých 48 hodin. Dávka kurzu je 10 tablet (což odpovídá 1,25 g tiloronu).
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – v prvních dvou dnech nemoci se předepisuje 1 tableta (odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tableta (125 mg) každých 48 hodin. Kurzová dávka je 6 tablet (což odpovídá 750 mg tiloronu).
K prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí Předepište 1 tabletu Lavomaxu® (125 mg) jednou týdně po dobu 6 týdnů (léčebná kúra je 6 tablet po 125 mg).
Pro herpes a cytomegalovirové infekce – první dva dny užívejte 1 tabletu Lavomaxu® (125 mg) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kurzu je 20 tablet Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu).
Na urogenitální a respirační chlamydie – první dva dny užívejte 1 tabletu Lavomaxu® (což odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kurzu je 10 tablet Lavomax® (což odpovídá 1,25 g tiloronu).
Na plicní tuberkulózu – první dva dny užívejte 2 tablety (což odpovídá 250 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kúry je 20 tablet Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu), po dobu 36 dnů.
U infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy – dávka se stanoví individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Nežádoucí účinky
- alergické reakce
- dyspeptické příznaky
- krátkodobá zimnice
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva
- období těhotenství a kojení
- děti do 18 let
- nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (lék obsahuje sacharózu)
Lékové interakce
Lavomax® je kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění nebo alkoholem.
Zvláštní instrukce
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit auto nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování přípravkem Lavomax®.
Uvolněte formulář a obal
3, 6 nebo 10 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1 obrysový balíček spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
OJSC “Nizhpharm”, Ruská federace
603950, Nižnij Novgorod,
GSP-459, st. Salganskaya, 7
tel.: (831) 278-80-88
fax: (831) 430-72-28
webové stránky: http://www.nizhpharm.ru
Držitel osvědčení o registraci
OJSC “Nizhpharm”, Ruská federace
Adresa organizace přijímající reklamace od spotřebitelů na území Republiky Kazachstán ohledně kvality výrobků (zboží)
Zastoupení JSC Nizhpharm v Republice Kazachstán
050043, Republika Kazachstán,
Almaty, mikroregion. Khan-Taniri, 55b
tel.: (727) 2222-100
fax: (727) 398-64-95
Přiložené soubory
| 680698971477976811_cs.doc | 55.5 kb |
| 841475631477977968_kz.doc | 60.5 kb |
Analogy Lavomaks potahované tablety 125 mg 6 ks.
potahované tablety 125 mg 10 ks.
potahované tablety 125 mg 6 ks.
potahované tablety 125 mg 10 ks.
potahované tablety 60 mg 10 ks.
potahované tablety 125 mg 10 ks.
potahované tablety 125 mg 10 ks.
Poslední cena: 756 ₽
není k dispozici
potahované tablety 125 mg 6 ks.
Poslední cena: 723 ₽
není k dispozici
potahované tablety 125 mg 6 ks.
Poslední cena: 608 ₽
není k dispozici
potahované tablety 125 mg 10 ks.
Poslední cena: 905 ₽
není k dispozici
Návod k lékařskému použití Lavomaks
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Podmínky implementace
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Nadměrná dávka
- Držitel osvědčení o registraci
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
popis
Potahované tablety od žluté po oranžové, kulaté; Jádro tablety je oranžové.
| Tabulka 1. | |
| tiloron dihydrochlorid | 125 mg |
Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý), povidon K30, stearan vápenatý.
Složení obalu: sacharóza, povidon K17, kopovidon, hydroxykarbonát hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý), oxid titaničitý, koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380), barvivo chinolinová žluť, barvivo oranžová žluť, makrogol 6000, včelí vosk, tekutý parafín, mastek.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
4 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
4 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
6 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
ATX kódy
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Antivirový imunostimulační lék – induktor tvorby interferonu
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Antivirový imunostimulant – induktor tvorby interferonu
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti je 2 roky.
Farmakologický účinek
Nízkomolekulární induktor syntetického interferonu, který stimuluje produkci všech typů interferonů (alfa, beta, gama a lambda) v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo – játra – krev po 4-24 hodinách Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek.
Podle experimentálních studií je po jednorázovém perorálním podání tiloronu v dávce ekvivalentní maximální denní dávce pro člověka stanovena C max v plicní tkáni interferonu lambda po 24 hodinách, interferon alfa – po 48 hodinách indukce interferonu lambda v plicní tkáni pomáhá zvýšit antivirovou ochranu dýchacích cest při virových chřipkových infekcích.
Indukuje syntézu interferonu v lidských leukocytech. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, v závislosti na dávce zesiluje tvorbu protilátek, snižuje stupeň imunodeprese, obnovuje poměr T-supresorů a T-pomocníků. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně proti chřipkovým virům, jiným akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a herpetickým virům. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Indikace
Jako součást komplexní terapie u dospělých:
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Návod k použití, průběh a dávkování
Droga se užívá perorálně, po jídle.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg/den během prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz je 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce – 125 mg po dobu prvních dvou dnů, poté 48 mg po 125 hodinách. Dávka kurzu je 1.25-2.5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Nadměrná dávka
Případy předávkování lékem Lavomaks ® nejsou známy.
Lékové interakce
Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Nebyly identifikovány žádné klinicky významné interakce léku Lavomaks* s antibiotiky, tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění nebo alkoholem.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce, dyspeptické příznaky, krátkodobá zimnice.
Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo pacient zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, měl by o tom informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky implementace
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí a dospívajících do 18 let.
Nozologie (kódy ICD)
A60 Anogenitální infekce virem herpes [herpes simplex] B00 Infekce virem Herpes simplex [herpes simplex] J06.9 Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky Z29.8 Jiná specifikovaná profylaktická opatření
Indikace
Jako součást komplexní terapie u dospělých:
Prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dospělých.
Kontraindikace pro použití
Návod k použití, průběh a dávkování
Droga se užívá perorálně, po jídle.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg/den během prvních 2 dnů léčby, poté 125 mg po 48 hodinách. Kurz je 750 mg (6 tablet).
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – 125 mg jednou týdně po dobu 1 týdnů. Na kurz – 6 mg (750 tablet).
Pro léčbu herpetické infekce – 125 mg po dobu prvních dvou dnů, poté 48 mg po 125 hodinách. Dávka kurzu je 1.25-2.5 g (10-20 tablet).
Při léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem.
Nadměrná dávka
Případy předávkování lékem Lavomaks ® nejsou známy.
Držitel osvědčení o registraci
NIZHPHARM JSC (Rusko)
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE, PŘED POUŽITÍM BYSTE SE MĚLI PORADIT SE ODBORNÍKEM