shell: sacharóza, povidon, kopovidon, pentahydrát hydroxykarbonátu hořečnatého, oxid titaničitý (E 171), koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380), tropaeolin-O, makrogol-6000, včelí vosk, tekutý parafín, mastek.
popis
Potahované tablety, žluté až oranžové barvy, kulatého tvaru. Jádro tablety je oranžové.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Po perorálním podání se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60 %. Asi 80 % tiloronu se váže na plazmatické bílkoviny.
Tiloron je vylučován prakticky nezměněn stolicí (70 %) a močí (9 %). Poločas (T1/2) je 48 hodin. Tilorone neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.
Farmakodynamika
Lavomaks® stimuluje produkci α, β a γ-interferonů v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na podání tiloronu jsou střevní epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po perorálním podání je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci střevo-játra-krev po 4-24 hodinách. Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunodeprese a obnovuje poměr T-pomocník/T-supresor. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních infekcí, virů hepatitidy, herpetických virů, cytomegalovirů a neurotropních virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k potlačení reprodukce viru.
Indikace pro použití
- jako součást komplexní terapie virové hepatitidy A
- jako součást komplexní terapie herpetických a cytomegalovirových infekcí
- jako součást komplexní terapie infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.)
- jako součást komplexní léčby urogenitálních a respiračních chlamydií, negonokokové uretritidy, plicní tuberkulózy (s prokázanou imunodeficiencí)
- léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI)
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně, po jídle.
Jako součást komplexní terapie předepsané lékařem:
Pro virovou hepatitidu A – první den 1 tableta (což odpovídá 125 mg tiloronu) 2krát denně, poté 1 tableta každých 48 hodin. Dávka kurzu je 10 tablet (což odpovídá 1,25 g tiloronu).
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí – v prvních dvou dnech nemoci se předepisuje 1 tableta (odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tableta (125 mg) každých 48 hodin. Kurzová dávka je 6 tablet (což odpovídá 750 mg tiloronu).
K prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí Předepište 1 tabletu Lavomaxu® (125 mg) jednou týdně po dobu 6 týdnů (léčebná kúra je 6 tablet po 125 mg).
Pro herpes a cytomegalovirové infekce – první dva dny užívejte 1 tabletu Lavomaxu® (125 mg) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kurzu je 20 tablet Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu).
Na urogenitální a respirační chlamydie – první dva dny užívejte 1 tabletu Lavomaxu® (což odpovídá 125 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kurzu je 10 tablet Lavomax® (což odpovídá 1,25 g tiloronu).
Na plicní tuberkulózu – první dva dny užívejte 2 tablety (což odpovídá 250 mg tiloronu) denně, poté 1 tabletu (125 mg) každých 48 hodin. Dávka kúry je 20 tablet Lavomax® (což odpovídá 2,5 g tiloronu), po dobu 36 dnů.
U infekčně-alergické a virové encefalomyelitidy – dávka se stanoví individuálně, průběh léčby je 4 týdny.
Nežádoucí účinky
- alergické reakce
- dyspeptické příznaky
- krátkodobá zimnice
Kontraindikace
- přecitlivělost na složky léčiva
- období těhotenství a kojení
- děti do 18 let
- nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (lék obsahuje sacharózu)
Lékové interakce
Lavomax® je kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění.
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění nebo alkoholem.
Zvláštní instrukce
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit auto nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování přípravkem Lavomax®.
Uvolněte formulář a obal
3, 6 nebo 10 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1 obrysový balíček spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je umístěn v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
OJSC “Nizhpharm”, Ruská federace
603950, Nižnij Novgorod,
GSP-459, st. Salganskaya, 7
tel.: (831) 278-80-88
fax: (831) 430-72-28
webové stránky: http://www.nizhpharm.ru
Držitel osvědčení o registraci
OJSC “Nizhpharm”, Ruská federace
Adresa organizace přijímající reklamace od spotřebitelů na území Republiky Kazachstán ohledně kvality výrobků (zboží)
Zastoupení JSC Nizhpharm v Republice Kazachstán
050043, Republika Kazachstán,
Almaty, mikroregion. Khan-Taniri, 55b
tel.: (727) 2222-100
fax: (727) 398-64-95
Přiložené soubory
| 680698971477976811_cs.doc | 55.5 kb |
| 841475631477977968_kz.doc | 60.5 kb |