Širokospektrální antibiotikum. Ovlivňuje proteiny mikroorganismů a ničí je. Oční kapky jsou v polymerovém obalu – bufus ze speciálního inertního materiálu, který nereaguje s obsahem.
Obal zaručuje 100% sterilitu a zachování vlastností, je odolný proti poškození a snadno se používá.
Na předpis
oční kapky
Návod k použití Levomycetin oční kapky 0,25% 10 ml
Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace
Indikace pro použití
Léčivý přípravek Levomycetin Renewal je indikován k použití u dospělých pacientů a dětí od 4 týdnů věku k léčbě bakteriálních očních infekcí (konjunktivitida, keratitida, blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, neuroparalytická keratitida v přítomnosti sekundární bakteriální infekce) způsobených mikroflóra citlivá na levomycetin.
Farmakologické vlastnosti
Širokospektrální bakteriostatické antibiotikum, které narušuje proces syntézy proteinů v mikrobiálních buňkách: je rozpustné v tucích, proniká membránou bakteriální buňky a reverzibilně se váže na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů, ve které je pohyb aminokyselin k rostoucím peptidovým řetězcům opožděné, což vede k narušení syntézy bílkovin. Účinné proti bakteriálním kmenům odolným vůči penicilinu, tetracyklinům a sulfonamidům.
Aktivní proti Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, některým druhům Enterobacter a Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsie a mycoplasma.
Dávkování a podávání
Lokálně. Pro dospělé a děti – vkápněte 1-2 kapky do spojivkového vaku každé 1-4 hodiny. Doporučený průběh léčby je 7-10 dní. Prodloužení průběhu léčby je možné na lékařský předpis.
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva;
- potlačení hematopoézy kostní dřeně;
- akutní intermitentní porfyrie;
- nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy;
- selhání jater a/nebo ledvin;
- těhotenství, laktace;
- novorozenecké období (až 4 týdny).
Nežádoucí účinek
Lokální alergické reakce.
Při dlouhodobém používání: retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie; vzácně – aplastická anémie, agranulocytóza; sekundární plísňová infekce.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování drogami.
S opatrností
Kožní onemocnění (psoriáza, ekzém, plísňové infekce); rané dětství; pacientů, kteří byli dříve léčeni cytostatiky nebo radiační terapií. Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Interakce s jinými léky
Současné podávání s léky tlumícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňující metabolismus v játrech nebo radiační terapií zvyšuje riziko rozvoje nežádoucích účinků.
Účinná látka: Chloramfenikol – 2,5 mg
Pomocné látky: kyselina boritá – 18,0 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného – 3,0 mg, voda na injekci – do 1 ml
Když je lék instilován do spojivkového vaku, terapeutické koncentrace se vytvoří v komorové vodě oka, rohovky, duhovky a sklivce; nepronikne do čočky. Částečně vstupuje do systémového krevního řečiště. Je vylučován převážně ledvinami ve formě neaktivních metabolitů a částečně střevy.
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Roky 2.
Po otevření spotřebujte do 14 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.