Používá se při akutních onemocněních dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma), akutní alergické rýmy, sinusitidy, zánětu středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku sliznice nosohltanu), k usnadnění rinoskopie.
Kontraindikace
Kontraindikace Hypersenzitivita na xylometazolin a další složky léku, arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze), těhotenství, kojení, děti do 6 let – pro 0,1% roztok (0,001 g/ml).
S opatrností: Ischemická choroba srdeční (angina pectoris), diabetes mellitus, hyperplazie prostaty, hypertyreóza, děti do 2 let – pro 0,05% roztok (0,0005 g/ml).
Těhotenství
Aplikace a dávky
Dospělým a dětem starším 6 let se podávají 1-2 kapky 0,1% roztoku xylometazolinu do každé nosní dírky 2-3x denně. Pro kojence a děti do 6 let používejte 0,05% roztok, 1-2 kapky do každé nosní dírky 1-2x denně. Lék by se neměl používat více než 3krát denně a ne déle než 3-5 dní. Neužívejte lék bez přestávky déle než 3-5 dní.
Nežádoucí účinky a předávkování
Nežádoucí účinky: Při častém a/nebo dlouhodobém užívání – podráždění a/nebo suchost nosohltanové sliznice, pálení, parestézie, kýchání, hypersekrece zřídka – otok nosní sliznice, zvracení, bolesti hlavy, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie, nespavost, poruchy zraku, deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).
Nadměrná dávka:
Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky. Léčba: symptomatická pod dohledem lékaře.
Interakce s jinými léky: Nekompatibilní s inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a tricyklickými antidepresivy.
Farmakologické působení a farmakokinetika
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem. Účinek léku nastupuje během několika minut po jeho užití a trvá až 10 hodin.
Farmakokinetika: Při lokální aplikaci se lék prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě je velmi nízká (nestanovena moderními analytickými metodami).
Zvláštní instrukce
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody. Neměl by být používán po dlouhou dobu, jako například u chronické rýmy. Vynechaná dávka: použijte ihned do 1 hodiny, nepoužívejte později než 1 hodinu: nezdvojnásobujte dávku.
Vliv na schopnost řídit vozidla: Xylometabolin v dávkách překračujících doporučené dávky může ovlivnit schopnost řídit vozidlo a provozovat jiné potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky skladování a výdej z lékáren
Podmínky skladování:Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Dovolená z lékáren: Přes pult
Registrační údaje
Obchodní název
Xylen®
Mezinárodní nechráněné jméno: Xylometazolin.
Forma vydání:nosní kapky.
Struktura:1 ml roztoku obsahuje: léčivou látku: xylometazolini hydrochloridum – 0,0005 g nebo 0,001 g pomocné látky: benzalkoniumchlorid (bezvodý), dinatrium-edetát (trilon B), dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, čištěná voda.
ATX:
Registrace: Medicína P N002372/01
Pharmgroup: Dekongestivum – alfa-adrenergní agonistaDatum registrace: 31.03.2008/29.07.2016. Konec registrace:.popis:Bezbarvá nebo mírně zbarvená průhledná kapalina. Obal:Nosní kapky 0,0005 g/ml (0,05 %) a 0,001 g/ml (0,1 %). Po 10 ml v bezbarvých lahvičkách nebo lahvičkách z ochranného skla nebo polymerových lahvičkách s kapátkem. Každá lahvička spolu s návodem k použití je dodávána v kartonové krabici. Do balení je přípustné vložit pipetu nebo uzávěr kapátka. Datum vypršení platnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Majitel osvědčení o registraci: VEROPHARM JSC Производитель: VEROPHARM JSC. Zastoupení:.
Článek: 10010077 Účinné látky: Xylometazolin Výrobce: Veropharm JSC Zástupce: Veropharm Značka: XILEN Datum expirace: 31.07.2027 Forma uvolnění: nosní kapky Spotřebitelská kategorie: Nosní vazokonstriktory
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 0,1 %
Dávkování: 0,05 %
Dávkování: 0,1 %
Dávkování: 50 IU
Množství: 1 RUB 6 122
Dávkování: 100 IU
Množství: 1 RUB 10 117
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Snoop nosní sprej dávkovaný 90mcg/dávka 150DOZ (0,1% 15ml) Přidat k oblíbeným
Snoop nosní sprej dávkovaný 90 mcg/dávka 150 DOZ (0,1 % 15 ml)
Snoop nosní sprej dávkovaný 90mcg/dávka 150DOZ (0,1% 15ml) Přidat k oblíbeným
Snoop nosní sprej dávkovaný 90 mcg/dávka 150 DOZ (0,1 % 15 ml)
Tizin Classic 0,1% 10 ml nosní sprej dávkovaný Přidat k oblíbeným
Tizin Classic 0,1% 10 ml nosní sprej dávkovaný
Otrivin nosní sprej 0,1% 10ml eukalyptus-mentol Přidat k oblíbeným
Otrivin nosní sprej 0,1% 10ml eukalyptus-mentol
Otrivin nosní sprej 0,1% 10ml Přidat k oblíbeným
Otrivin nosní sprej 0,1% 10ml
Rinomaris 0,1% 15 ml nosní sprej dávkovaný Přidat k oblíbeným
Rinomaris 0,1% 15 ml nosní sprej dávkovaný
Otrivin Complex nosní sprej 10ml Přidat k oblíbeným
Otrivin Complex nosní sprej 10ml
Rinostop nosní kapky 0,1% 10ml Přidat k oblíbeným
Rinostop nosní kapky 0,1% 10ml
Tizin Panthenol 0,1 mg + 5 mg/dávka 10 ml nosní sprej dávkovaný Přidat k oblíbeným
Tizin Panthenol 0,1 mg + 5 mg/dávka 10 ml nosní sprej dávkovaný
Tizin Panthenol nosní sprej dávkovaný 0,1 mg + 5 mg / dávka 10 ml Přidat k oblíbeným
Tizin Panthenol nosní sprej v dávce 0,1 mg + 5 mg / dávka 10 ml
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 0.001 g.
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid (bezvodý), edetát disodný (trilon B), dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, čištěná voda.
Při lokální aplikaci se lék prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě je velmi nízká (nedetekovatelná moderními analytickými metodami).
Indikace pro použití
Používá se při akutních onemocněních dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma), akutní alergické rýmy, sinusitidy, zánětu středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku sliznice nosohltanu), k usnadnění rinoskopie.
- Přecitlivělost na xylometazolin a další složky léčiva;
- arteriální hypertenze;
- tachykardie;
- těžká ateroskleróza;
- glaukom;
- atrofická rýma;
- chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze);
- těhotenství, laktace;
- děti do 6 let – pro 0,1% roztok (0,001 g/ml).
Ischemická choroba srdeční (angina pectoris), diabetes mellitus, hyperplazie prostaty, hypertyreóza, děti do 2 let – pro 0,05% roztok (0,0005 g/ml).
Dávkování a podávání
Dospělým a dětem starším 6 let se podávají 1-2 kapky 0,1% roztoku xylometazolinu do každé nosní dírky 2-3x denně.
Pro kojence a děti do 6 let používejte 0,05% roztok, 1-2 kapky do každé nosní dírky 1-2x denně. Lék by se neměl používat více než 3krát denně a ne déle než 3-5 dní.
Neužívejte lék bez přestávky déle než 3-5 dní.
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.
Neměl by být používán po dlouhou dobu, jako například u chronické rýmy. Vynechaná dávka: použijte ihned do 1 hodiny, nepoužívejte po 1 hodině; Nezdvojnásobujte dávku.
Dekongestivum – alfa-adrenergní agonista.
Kontraindikováno pro děti do 6 let – pro 0,1% roztok (0,001 g/ml).
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem.
Účinek léku nastupuje během několika minut po jeho užití a trvá až 10 hodin.
Při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost sliznice nosohltanu, pálení, parestézie, kýchání, hypersekrece; zřídka – otok nosní sliznice, zvracení, bolest hlavy, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie, nespavost, poruchy zraku, deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství. Během laktace je užívání možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném zhodnocení poměru očekávaného přínosu pro matku a potenciálního rizika pro dítě. Nepřekračujte doporučené dávky.
Systémový účinek xylometazolinu může být zvýšen při současném užívání inhibitorů MAO a tricyklických antidepresiv. Současné užívání xylometazolinu s tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstriktory (dekongestanty) a jinými léky, které zvyšují krevní tlak, je nekompatibilní.
Příznaky: zvýšené vedlejší účinky.
Léčba: symptomatická pod lékařským dohledem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Xylometazolin v dávkách překračujících doporučené dávky může ovlivnit schopnost řídit vozidlo a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce