Claridol: k čemu je předepsán (sirup), indikace, kontraindikace

Tablety. Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché se zkosenými hranami a přerušovanou linií na jedné straně.

Sirup. Průhledná oranžová tekutina se sladkou chutí a příjemnou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek – antihistaminikum.

Farmakodynamika

Loratadin je H blokátor.₁-histaminové receptory (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 z žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antipruritické, antiexsudativní účinky. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, uvolňuje křeče hladkého svalstva. Antialergický účinek se rozvíjí po 30 minutách, maxima dosahuje po 8–12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje centrální nervový systém a není návykový (protože prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. T_max — 1,3–2,5 hodiny; Konzumace jídla ji zvyšuje o 1 hodinu_max u starších lidí se zvyšuje o 50%, v případě alkoholického poškození jater – se zvyšující se závažností onemocnění. Vazba na plazmatické proteiny je 97 %. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu P450 CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

C_ss loratadinu a metabolitu v plazmě je dosaženo 5. den podávání. Neproniká do BBB.

T_1/2 loratadin – 3–20 hodin (v průměru – 8,4 hodiny), aktivní metabolit – 8,8–92 hodin (v průměru – 28 hodin); u starších pacientů – 6,7–37 hodin (v průměru – 18,2 hodiny) a 11–38 hodin (v průměru – 17,5 hodiny).

Při alkoholickém onemocnění jater T_1/2 se zvyšuje se závažností onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky nezměněna.

Indikace

U dospělých a dětí starších dvou let k léčbě následujících onemocnění a stavů:

• sezónní a celoroční alergická rýma;
• konjunktivitida;
• Pollinóza;
• kopřivka (včetně chronické idiopatické);
• angioedém;
• alergické svědivé dermatózy;
• pseudoalergické reakce;
• alergické reakce na kousnutí hmyzem;
• svědění různé etiologie.

Kontraindikace

• hypersenzitivita;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk dětí do 2 let.

S opatrností: selhání jater.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení byste se měla zdržet užívání přípravku Claridol.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg Claridolu (1 tableta nebo 2 čajové lžičky) 1krát denně. Denní dávka: 10 mg.

Pro děti od 2 do 12 let (s hmotností do 30 kg) — 5 mg Claridolu (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička) 1krát denně. Denní dávka: 5 mg.

Pro děti s hmotností nad 30 kg — 10 mg Claridolu (1 tableta nebo 2 čajové lžičky) 1krát denně. Denní dávka: 10 mg.

U pacientů s poruchou funkce jater by měl být Claridol předepisován v počáteční dávce 5 mg denně kvůli možnému zhoršení clearance loratadinu.

Nežádoucí účinky

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Níže uvedené nežádoucí účinky se vyskytly u loratadinu s frekvencí ≥ 2 % as přibližně stejnou frekvencí jako u placeba.

U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida), stejně jako alergické reakce ve formě vyrážky. Kromě toho byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, dysfunkce jater, palpitace a tachykardie.

Děti: zřídka – bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek.

Interakce

Ethanol snižuje účinnost loratadinu.

Erythromycin, cimetidin a ketokonazol, pokud jsou použity v kombinaci s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobily klinické projevy nebo ovlivnily EKG.

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Nadměrná dávka

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování se poraďte s lékařem.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí.

Zvláštní instrukce

Dopad na schopnost řídit vozidla a zapojovat se do potenciálně nebezpečných činností. Během léčebného období je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety, 10 mg. 7, 8, 10, 16 tablet. v blistru; 1, 2, 3, 4, 5, 10 blistrů v papírové krabičce nebo 10 tablet. v proužcích, 1, 2, 3, 4, 5, 10 proužků v kartonové krabici.

Sirup, 1 mg/1 ml. V lahvičkách z jantarového skla o objemu 50, 60, 100 a 120 ml.

Производитель

Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., Indie.

Shreya House, 301/A, Pereira Hill Road, Andheri (východ), Bombaj – 400 099, Indie.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu zastoupení

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky Val, 11, budova 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

V suchu, při teplotě 2–30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let

Datum aktualizace: 19.07.2023

Analogy (synonyma) léku Claridol

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023

© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®