Článek: 10038687 Účinné látky: Loratadine Výrobce: Schering-Plough Lab. Zástupce NV: Bayer OTC Značka: CLARITIN Datum spotřeby: 30.05.2025 Forma vydání: tablety Spotřebitelská kategorie: Systémové blokátory histaminových receptorů H1 V balení: 14 ks. / 13.71 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 10 mg
Dávkování: 10 mg
Množství: 10 127 RUR
Množství: 14 192 RUR
Množství: 20 246 RUR
Množství: 30 391 RUR
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Loratadine-Teva tablety 10mg №30 Přidat k oblíbeným
Loratadine-Teva tablety 10mg č.30
Loratadine-Teva tablety 10mg №10 Přidat k oblíbeným
Loratadine-Teva tablety 10mg č.10
Loratadine tab 10mg #30 Přidat k oblíbeným
Loratadin tab 10 mg #30
Loratadine tablety 10mg č. 10 (Tatkhimpharmpreparaty) Přidat k oblíbeným
Loratadin tablety 10 mg č. 10 (Tatkhimfarmpreparaty)
Loraghexal tablety 10mg №10 Přidat k oblíbeným
Loraghexal tablety 10 mg №10
Loratadine-Akrikhin tab 10mg №30 Přidat k oblíbeným
Loratadin-Akrikhin tab 10 mg №30
Loratadine-Akrikhin tab 10mg №10 Přidat k oblíbeným
Loratadin-Akrikhin tab 10 mg №10
Loratadine-Stada tab 10mg №10 Přidat k oblíbeným
Loratadine-Stada tab 10 mg №10
Loratadine-Teva tablety 10mg č. 7 (Teva Pharmaceutical Works Private Co. Ltd) Přidat k oblíbeným
Loratadine-Teva tablety 10 mg č. 7 (Teva Pharmaceutical Works Private Co. Ltd)
Loratadine-Ecolab sirup 1mg/ml fl 100ml + odměrka Přidat k oblíbeným
Loratadine-Ecolab sirup 1mg/ml fl 100ml + odměrka
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: loratadin 10 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 71.3 mg, kukuřičný škrob – 18 mg, stearát hořečnatý – 0.7 mg.
Po perorálním podání se loratadin rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě je 1-1.5 hodiny a jeho aktivního metabolitu desloratadinu je 1.5-3.7 hodiny Příjem potravy zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Cmax loratadinu a desloratadinu není ovlivněna příjmem potravy.
Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce.
Loratadin se silně váže na plazmatické proteiny (97-99 %) a jeho aktivní metabolit se na proteiny váže středně (73-76 %).
Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.
Je vylučován ledvinami (přibližně 40 % perorální dávky) a střevy (přibližně 42 % perorální dávky) po dobu více než 10 dnů, především jako konjugované metabolity. Přibližně 27 % perorálně podané dávky se vyloučí močí do 24 hodin po podání léku. Méně než 1 % léčivé látky se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami do 24 hodin po užití léku.
T1/2 loratadinu se pohybuje od 3 do 20 h (průměrně 8.4 h) a u desloratadinu se pohybuje od 8.8 do 92 h (průměrně 28 h).
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu byly srovnatelné u dospělých a starších zdravých dobrovolníků.
T1/2 loratadinu a desloratadinu se u starších pacientů pohybuje v rozmezí od 6.7 do 37 hodin (průměr 18.2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17.5 hodiny).
U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od hodnoty u zdravých pacientů. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se v přítomnosti chronického selhání ledvin nemění. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.
U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny 2krát ve srovnání s těmito hodnotami u pacientů s normální funkcí jater. T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšuje u alkoholického onemocnění jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Indikace pro použití
- Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergický zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito onemocněními – kýchání, svědění nosní sliznice, výtok z nosu, pocit pálení a svědění v očích, slzení);
- chronická idiopatická kopřivka;
- kožní onemocnění alergického původu.
- Věk do 2 let (pro sirup);
- věk do 3 let (pro tablety);
- období laktace (kojení);
- vzácná dědičná onemocnění (nesnášenlivost galaktózy, nedostatek Lapp laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) – kvůli přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;
- nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce – v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;
- přecitlivělost na složky léku.
S opatrností Lék by měl být předepsán pacientům s těžkou poruchou funkce jater během těhotenství.
Dávkování a podávání
Lék se podává perorálně bez ohledu na jídlo.
Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1krát denně.
Pro děti ve věku od 2 do 12 let je doporučené dávkování Claritinu podle tělesné hmotnosti: pro tělesnou hmotnost nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička /5 ml/ sirupu) 1x denně, při tělesné hmotnosti 30 kg a více – 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1x/den.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 30 kg s těžkou poruchou funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně – 5 mg (1 čajová lžička ) lžíce /5 ml/ sirupu) obden.
U starších pacientů a pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávkování.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Zvláštní instrukce
Claritin® by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou interferovat s výsledky diagnostického testu.
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů.
Kontraindikace: věk do 2 let (pro sirup); věk do 3 let (u tabletů).
Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin® ve formě sirupu.
Antialergický lék, selektivní blokátor periferních histaminových H1 receptorů. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem. Má rychlý a dlouhotrvající antialergický účinek.
Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významné anticholinergní ani sedativní účinky, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání Claritinu® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, nálezů fyzikálního vyšetření, výsledků laboratorních testů nebo EKG.
Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
Po perorálním podání Claritinu® je nástup účinku do 30 minut. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a přetrvává déle než 24 hodin.
V klinických studiích
V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let užívající Claritin® byly bolesti hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %) a únava (1 %) pozorovány častěji než ve skupině s placebem.
Z nervového systému: u dětí ve věku 2 až 12 let – bolest hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %), únava (1 %); u dospělých – bolest hlavy (0.6 %), ospalost (1.2 %), nespavost (0.1 %).
Z trávicího systému: u dospělých – zvýšená chuť k jídlu (0.5%).
V období po uvedení na trh
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání přípravku Claritin® během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto by při předepisování léku během laktace mělo být rozhodnuto o zastavení kojení.
Claritin® nezlepšuje účinky etanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Když byl Claritin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, bylo pozorováno zvýšení plazmatických koncentrací loratadinu, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, včetně: podle údajů EKG.
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.
Léčba: výplach žaludku, podávání adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou), symptomatická a podpůrná terapie. Loratadin nelze odstranit hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly zjištěny žádné negativní účinky přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Claritin pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce
Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný a neobsahuje viditelné částice.
| 1 ml | |
| loratadin | 1 mg |
Pomocné látky: propylenglykol – 100 mg, glycerol – 100 mg, monohydrát kyseliny citronové – 9.6 mg (nebo bezvodá kyselina citronová – 8.78 mg), benzoát sodný – 1 mg, sacharóza (granulovaná) – 600 mg, umělé aroma (broskev) – 2.5 mg , Čištěná voda – qs až 1 ml.
60 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou nebo odměrnou stříkačkou na 5 ml – kartonové balení.
120 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou nebo odměrnou stříkačkou na 5 ml – kartonové balení.
ATX kódy
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Blokátor histaminu H1-receptory. Antialergický přípravek
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – H1– blokátor histaminových receptorů
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti tablet je 4 roky, sirup – 3 roky.
Farmakologický účinek
Antialergický lék, selektivní blokátor periferních histaminových H 1 -receptorů. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem. Má rychlý a dlouhotrvající antialergický účinek.
Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významné anticholinergní ani sedativní účinky, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání Claritinu® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, nálezů fyzikálního vyšetření, výsledků laboratorních testů nebo EKG.
Loratadin nemá významnou selektivitu pro histaminové H2 receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
Po perorálním podání Claritinu® je nástup účinku do 30 minut. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a přetrvává déle než 24 hodin.
Indikace
Návod k použití, průběh a dávkování
Lék se podává perorálně bez ohledu na jídlo.
Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1krát denně.
Pro děti ve věku od 2 do 12 let je doporučené dávkování Claritinu podle tělesné hmotnosti: pro tělesnou hmotnost nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička /5 ml/ sirupu) 1x denně, při tělesné hmotnosti 30 kg a více – 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1x/den.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 30 kg s těžkou poruchou funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně – 5 mg (1 čajová lžička ) lžíce /5 ml/ sirupu) obden.
U starších pacientů a pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávkování.
Nadměrná dávka
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.
Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou), symptomatická a podpůrná terapie. Loratadin nelze odstranit hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.
Lékové interakce
Claritin® nezvyšuje účinek etanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.
Když byl Claritin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, bylo pozorováno zvýšení plazmatických koncentrací loratadinu, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, včetně: podle údajů EKG.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Užívání přípravku Claritin® během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto by při předepisování léku během laktace mělo být rozhodnuto o zastavení kojení.
Nežádoucí účinek
V klinických studiích
V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let užívající Claritin ® byly bolesti hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %) a únava (1 %) pozorovány častěji než ve skupině s placebem.
Z nervového systému: u dětí ve věku 2 až 12 let – bolest hlavy (2.7 %), nervozita (2.3 %), únava (1 %); u dospělých – bolest hlavy (0.6 %), ospalost (1.2 %), nespavost (0.1 %).
Z trávicího systému: u dospělých – zvýšená chuť k jídlu (0.5%).
V období po uvedení na trh
Z kardiovaskulárního systému: velmi vzácné (< 1/10 000) - palpitace, tachykardie.
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být podáván s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater a během těhotenství.
Zvláštní instrukce
Claritin® by měl být vysazen 48 hodin před kožním testováním, protože antihistaminika mohou interferovat s výsledky diagnostického testu.
Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin ® ve formě sirupu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nebyly zjištěny žádné negativní účinky přípravku Claritin® na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Claritin pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
U pacientů s renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden.
Aplikace pro porušení funkce jater
Lék používejte s opatrností při selhání jater: počáteční dávka by měla být 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Použití u dětí
Kontraindikace: věk do 2 let (pro sirup); věk do 3 let (u tabletů).
Dětem ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat přípravek Claritin ® ve formě sirupu.
Nozologie (kódy ICD)
H10.1 Akutní atopická (alergická) konjunktivitida J30.1 Alergická rýma způsobená pylem J30.3 Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma) L20.8 Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) L23 Alergická kontaktní dermatitida L24dermatitida jednoduchá kontakt L28.0 itis) L29 Pruritus L30.0 Numulární ekzém L50 Kopřivka
Indikace
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být podáván s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater a během těhotenství.
Návod k použití, průběh a dávkování
Lék se podává perorálně bez ohledu na jídlo.
Dospělým (včetně starších pacientů) a dospívajícím nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1krát denně.
Pro děti ve věku od 2 do 12 let je doporučené dávkování Claritinu podle tělesné hmotnosti: pro tělesnou hmotnost nižší než 30 kg – 5 mg (1/2 tablety nebo 1 čajová lžička /5 ml/ sirupu) 1x denně, při tělesné hmotnosti 30 kg a více – 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) 1x/den.
Pro dospělé a děti s hmotností nad 30 kg s těžkou poruchou funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky /10 ml/ sirupu) obden, s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně – 5 mg (1 čajová lžička ) lžíce /5 ml/ sirupu) obden.
U starších pacientů a pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávkování.
Nadměrná dávka
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy.
Léčba: výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou), symptomatická a podpůrná terapie. Loratadin nelze odstranit hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné nadále sledovat stav pacienta.