Účinná látka: butamirát citrát – 7,5 mg;
Pomocné látky: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitolový sirup) 2025,0 mg, glycerol (glycerin) 1450,0 mg, ethanol 95% (etylalkohol 95%) 12,69 mg, sacharinát sodný 3,0 mg, kyselina benzoová 5,75 mg, 3,0% roztok vanilin, 30 mg hydroxid sodný 1,55 mg
Popis:
bezbarvá kapalina s vůní vanilky.
Farmakoterapeutická skupina:
centrálně působící antitusikum.
ATC kód:
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Neopioidní antitusikum, které má přímý účinek na centrum kašle. Má antitusický, expektorační, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje ukazatele spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.
Farmakokinetika
Sání
Po perorálním podání se butamirát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu je maximální koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě dosaženo přibližně za 1,5 hodiny a je 6,4 mcg/ml.
Distribuce a metabolismus
Hydrolýza butamirátu zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což odpovídá jejich dlouhému poločasu. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.
Při opakovaném podávání léku není pozorována žádná akumulace.
Vylučování
Poločas butamirátu je 6 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Indikace pro použití
Suchý kašel jakékoli etiologie, včetně černého kašle; k potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, intolerance fruktózy, těhotenství (3. trimestr), období kojení. Děti do XNUMX let.
Užívání léku během těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Dávkování a podávání
Sirup by měl být užíván perorálně před jídlem.
Sirup se předepisuje dětem: ve věku 3 až 6 let – 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let – 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3x denně. Dospělí – 15 ml 4krát denně.
Při užívání léku používejte odměrku.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Z centrálního nervového systému: závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.
Z trávicího systému: nevolnost, průjem.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Ostatní: exantém.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: aktivní uhlí, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Interakce s jinými léky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumace alkoholických nápojů, stejně jako léků, které tlumí centrální nervový systém (prášky na spaní, neuroleptika, trankvilizéry a další léky).
Zvláštní instrukce
Sirup obsahuje sacharinát sodný a sorbitol jako sladidla, takže jej mohou používat i pacienti s cukrovkou.
Nebezpečí hrozí při užívání drogy u pacientů se sklonem k drogové závislosti, onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií a onemocněním mozku.
Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit závratě.
Forma vydání
Sirup 1,5 mg/ml.
100 a 200 ml v tmavých (jantarových) skleněných lahvičkách. Jedna lahvička spolu s návodem k použití a odměrnou lžičkou je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 oC.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Jméno a adresa výrobce/organizace přijímající reklamace:
PJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusko, Kursk, st. 2. Agregát, 1a/18
Město listopadu 9 2014
Sirup Codelac Neo – cena, dostupnost v lékárnách Uvedena cena, za kterou si sirup Codelac Neo v Moskvě můžete koupit. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Lék je předepisován dětem: ve věku let od 3 do 6 let — 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let — 10 ml 3krát denně; 12 let a starší – 15 ml 3krát denně.
Dospělí: 15 ml 4x denně.
Při užívání léku používejte odměrku.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
popis
Tlumí kašel tím, že má přímý účinek na centrum kašle.
Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (sytí krev kyslíkem).
Struktura
Aktivní složka:
Butamirát citrát – 1,5 mg;
Pomocné látky:
Sorbitol (70% sorbitolový sirup (nekrystalizující)) – 405 mg, glycerol – 290 mg, ethanol 95% (etylalkohol 95%) – 2,538 mg, sacharinát sodný – 0,6 mg, kyselina benzoová – 1,15 mg, vanilin – 0,6% roztok hydroxidu sodného – 30 mg – 0,31 mg vody, max.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Butamirát, aktivní složka Codelac® Neo, je centrálně působící antitusikum. Chemicky ani farmakologicky nesouvisí s opiovými alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
Farmakokinetika
Po perorálním podání se butamirát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu je maximální koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) v krevní plazmě dosaženo přibližně za 1,5 hodiny a je 6,4 mcg/ml.
Distribuce a metabolismus
Hydrolýza butamirátu zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což odpovídá jejich dlouhému poločasu. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací.
Při opakovaném podávání léku není pozorována žádná akumulace.
Poločas butamirátu je 6 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
Indikace
Suchý kašel jakékoli etiologie, včetně černého kašle; k potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, intolerance fruktózy, těhotenství (1. trimestr), období kojení.
S opatrností
Těhotenství (trimestr II a III).
Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi.
Těhotenství a kojení
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou.
Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Ve II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod.
Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Nežádoucí účinek
Ze strany nervového systému
Zřídka: ospalost, závratě, které vymizí po vysazení léku nebo snížení dávky.
Z gastrointestinálního traktu
Zřídka: nevolnost, průjem.
Z kůže a podkoží
Zřídka: kopřivka, možný rozvoj alergických reakcí.
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Aktivní uhlí, solná laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Interakce s jinými léčivými přípravky
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce.
Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumace alkoholických nápojů, stejně jako léků, které tlumí centrální nervový systém (prášky na spaní, neuroleptika, trankvilizéry a další léky).
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest.
Zvláštní instrukce
Droga obsahuje sacharinát sodný a sorbitol jako sladidla, proto ji mohou užívat pacienti s cukrovkou.
Vzhledem k přítomnosti ethylalkoholu ve složení léku existuje nebezpečí při užívání léku u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, onemocněním mozku, těhotnými ženami a dětmi.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit závratě a ospalost.