Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2010.03.06
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: D11AF (Přípravky pro léčbu mozolů a bradavic)
Účinné látky
- kyselina salicylová USP United States Pharmacopoeia
- kyselina mléčná Ph.Eur. Evropský lékopis
- lauromakrogol 600 (lauromakrogol 600) Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Roztok pro vnější použití: fl. 10 ml na sadu. s holicí tyčinkou
Forma uvolňování, balení a složení léku Collomak
Roztok pro vnější použití ve formě mírně nažloutlé, opalizující kapaliny.
| 10 g | |
| kyselina salicylová | 2 g |
| kyselina mléčná | 0.5 g |
| lauromakrogol 600 | 0.2 g |
Pomocné látky: dibutylftalát – 0.1 g, ethylcelulóza – 0.55 g, aceton – 6.65 g.
10 ml – lahvičky z tmavého skla (1) doplněné štětcem (stick-brush) – kartonové krabice.
Farmakoterapeutická skupina: Keratolytikum
Farmakologický účinek
Má keratolytický účinek – podporuje odmítnutí stratum corneum kůže.
Indikace účinných látek léku Collomak
Bradavice; mozoly; keratinizace kůže; necitlivost; genitální bradavice; hyperkeratóza u psoriázy (včetně palmoplantární).
| Kód ICD-10 | čtení |
| A63.0 | Anogenitální [pohlavní] bradavice (genitální bradavice) |
| B07 | Virové bradavice |
| L82 | Seboroická keratóza |
| L84 | Kuří oka a mozoly |
| L85 | Jiné epidermální ztluštění |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Zevně 1 kapka 1-2x denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 2 g (pro kyselinu salicylovou), což odpovídá 10 ml léčiva; pro děti – 0.2 g (1 ml léku).
K ošetření mozolů se před aplikací přípravku doporučuje udělat si teplou koupel nohou.
Průběh léčby při použití léku v maximálních denních dávkách není delší než 1 týden, při léčbě kalusů – 3-4 dny.
Nežádoucí účinek
Pálení a hyperémie v místě aplikace, kožní alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita (včetně kyseliny salicylové); dětství.
S opatrností: chronické selhání ledvin.
Použití v těhotenství a laktaci
Je přípustné používat lék během těhotenství na omezeném povrchu (ne více než 5 cm2), stejně jako během laktace (je třeba se vyhnout náhodnému požití léku kojencem prostřednictvím kontaktu s ošetřeným povrchem).
Aplikace pro porušení funkce ledvin
S opatrností: chronické selhání ledvin.
Použití u dětí
Kontraindikace: kojenecký věk.
Při léčbě dětí se vyhněte ošetření více oblastí kůže současně.
Zvláštní instrukce
Neaplikujte na mateřská znaménka, chlupaté bradavice, bradavice na obličeji a v oblasti genitálií nebo na sliznice (včetně očí). V případě kontaktu s postiženými oblastmi opláchněte velkým množstvím vody.
Po použití lahvičku pevně uzavřete.
Při léčbě dětí se vyhněte ošetření více oblastí kůže současně.
Lékové interakce
Kyselina salicylová může zvýšit propustnost kůže pro jiné lokální léky.
Zvyšuje vedlejší účinky methotrexátu a účinek perorálních hypoglykemik – derivátů sulfonylmočoviny.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností