ve skleněných lahvích po 100 kusech; V krabici je 1 lahvička.
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| dipyridamol | 25 mg |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; želatina; sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A); vysoce dispergovaný oxid křemičitý; stearát hořečnatý | |
| složení pláště: hypromelóza; mastek; makrogol 6000; oxid titaničitý; barvivo chinolinová žluť (barvivo E104); simetikonová emulze |
ve skleněných lahvích po 120 kusech; V krabici je 1 lahvička.
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| dipyridamol | 75 mg |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; želatina; sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A); vysoce dispergovaný oxid křemičitý; stearát hořečnatý | |
| složení pláště: hypromelóza; mastek; makrogol 6000; oxid titaničitý; barvivo chinolinová žluť (barvivo E104); simetikonová emulze |
v blistrovém balení po 20 ks; V krabičce jsou 2 blistry.
Popis dávkové formy
Dražé: od žluté po zelenožlutou barvu, s hladkým povrchem, mají jednotný vzhled.
Potahované tablety: plochý válcovitý, žluté barvy.
Farmakologický účinek
Kompetitivně inhibuje adenosindeaminázu, podporuje akumulaci adenosinu, který se podílí na regulaci koronárního průtoku krve, stejně jako na schopnosti krevních destiček agregovat a adherovat. Blokuje fosfodiesterázu a zvyšuje hladinu cAMP v buňkách. Jako pyrimidinový derivát je Curantil induktor interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému; zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.
Charakterizace
Kompetitivně inhibuje adenosindeaminázu, podporuje akumulaci adenosinu, který se podílí na regulaci koronárního průtoku krve, stejně jako na schopnosti krevních destiček agregovat a adherovat. Blokuje fosfodiesterázu a zvyšuje hladinu cAMP v buňkách. Jako pyrimidinový derivát je Curantil induktor interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému; zvyšuje nespecifickou antivirovou odolnost vůči virovým infekcím.
Farmakodynamika
Snižuje odpor koronárních tepen na úrovni malých větví a arteriol, zvyšuje počet kolaterál a kolaterální průtok krve; zvyšuje koncentraci adenosinu a syntézu ATP v myokardu, zlepšuje jeho kontraktilitu, snižuje celkový periferní cévní odpor, snižuje krevní tlak, inhibuje agregaci krevních destiček (zlepšuje mikrocirkulaci, zabraňuje arteriální trombóze), normalizuje venózní odtok; snižuje odolnost mozkových cév, upravuje prokrvení placentou; v případě rizika preeklampsie zabraňuje dystrofickým změnám v placentě, odstraňuje hypoxii tkání plodu a podporuje akumulaci glykogenu v nich; má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje nespecifickou antivirovou rezistenci vůči virovým infekcím.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává ze žaludku (většina) a tenkého střeva (malé množství). Téměř úplně se váže na plazmatické bílkoviny. Cmax – do 1 hodiny po podání. Hromadí se především v srdci a červených krvinkách. Metabolizován v játrech vazbou na kyselinu glukuronovou, vylučován žlučí jako monoglukuronid. Pro T tablety1/2 je 10 h ± 2,2 h.
Indikace
Léčba a prevence cévních mozkových příhod, cévní mozkové insuficience, prevence arteriální a žilní trombózy a jejích komplikací, tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně, placentární insuficience v komplikovaném těhotenství, jako součást komplexní terapie všech poruch mikrocirkulace, jako induktor interferonu a imunomodulátor pro prevence a léčba chřipky, akutních respiračních virových infekcí.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, stenózující ateroskleróza věnčitých tepen, dekompenzované srdeční selhání, subaortální stenóza aorty, hypotenze a hypertenze (těžké formy), kolaps, arytmie, žaludeční vřed a vřed dvanáctníku (v akutním stadiu), selhání jater a/nebo ledvin, hemoragická diatéza, věk do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Možno pod dohledem lékaře a dle indikací.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, nalačno, bez žvýkání, s malým množstvím tekutiny.
Ke snížení agregace krevních destiček: 75–225 mg/den v několika dávkách v těžkých případech se dávka zvyšuje na 600 mg/den.
Pro prevenci chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, zejména během epidemií: 50 mg/den (2 tablety nebo 2 dražé po 25 mg jednou) jednou týdně po dobu 1–4 týdnů.
K prevenci relapsů u pacientů, kteří často trpí respiračními virovými infekcemi: 100 mg/den podle následujícího schématu: 50 mg (2 tablety nebo 2 dražé po 25 mg) 2krát denně v intervalu 2 hodin, 1krát za den týden během 8-10 týdnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Velmi vzácně jsou možné nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy, myalgie; hypotenze, přechodná hyperémie obličeje, tachykardie; kožní alergické reakce.
Interakce
Deriváty xantinu (například káva, čaj) účinek oslabují; zvýšení – perorální nepřímá antikoagulancia (heparin, trombolytika) nebo kyselina acetylsalicylová (zvyšuje riziko rozvoje hemoragických komplikací). Zvyšuje hypotenzní účinek antihypertenziv, oslabuje cholinergní vlastnosti inhibitorů cholinesterázy. Antiagregační účinek je zesílen při užívání cefalosporinových antibiotik (cefamandol, cefoperazon, cefotetan). Antacida snižují maximální koncentraci v důsledku snížené absorpce.
Bezpečnostní opatření
Je třeba se vyhnout přírodní kávě a čaji (účinek může být oslaben).
Производитель
Berlin-Chemie AG/Menarini Group, Německo.
Literatura
1. Ezra Y. a kol. Terapie a prevence trombotické trombocytopenické purpury v těhotenství// American J. of Hematology.- 1996.- 51(1).- S. 1–6.
2. Hirose S. a kol. Účinek nifedipinu a dipyridamolu na křivky dopplerovského průtoku krve pupečníkovými a děložními tepnami u hypertenzních těhotných žen// Asia Oceania J. of Obstetrics Gynecology.- 1992.- 18(2).- S. 187–193.
3. Rogov V.A. a další kyselina acetylsalicylová a kurantil v prevenci těhotenských komplikací u glomerulonefritidy a hypertenze// Terapeutický archiv – 1993 (65).
4. Uzan S. a kol. Idiopatická recidivující retardace růstu plodu a aspirindipyridamolová terapie// American J. of Obstetrics and Gynecology.- 1989.- 160(3).- S. 763–764.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 26.04.2024
Analogy (synonyma) léku Curantil ® N 75
Curantil® 25
Curantil® N 25
dipyridamol
Dipyridamol-VERTEX
Sanomil-Sanovel
Dipyridamol-FPO®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Článek: 18160 Účinné látky: Dipyridamol Výrobce: Berlin-Pharma ZAO Zastoupení: Berlin-Chemie Značka: KURANTIL Datum spotřeby: 30.11.2026 Forma uvolnění: potahované tablety Spotřebitelská kategorie: Protidestičkové přípravky V balení: 40 ks. / 28.5 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 75 mg
Dávkování: 25 mg
Množství: 120 897 RUR
Dávkování: 75 mg
Množství: 40 RUB 1 140
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Dipyridamol tablety ppo 25mg №100 Přidat k oblíbeným
Dipyridamol tablety ppo 25 mg №100
Dipyridamol tablety ppo 75mg №40 Přidat k oblíbeným
Dipyridamol tablety ppo 75 mg №40
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: dipyridamol – 75 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob – 33.75 mg, monohydrát laktózy – 12.5 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) – 3.75 mg, želatina – 2.5 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 1.25 mg, stearát hořečnatý – 1.25 mg.
Sání a distribuce
Po jednorázové perorální dávce 150 mg Cmax Průměrná plazmatická koncentrace dipyridamolu je 2.66 μg/l a je dosažena během 1 hodiny po podání.
Dipyridamol se téměř úplně váže na plazmatické proteiny. Dipyridamol se hromadí v srdci a v červených krvinkách.
Metabolismus a vylučování
Dipyridamol je metabolizován v játrech konjugací s kyselinou glukuronovou. T1/2 je 20-30 minut. Vylučuje se žlučí jako monoglukuronid.
Indikace pro použití
- léčba a prevence poruch mozkové cirkulace ischemického typu;
- discirkulační encefalopatie;
- primární a sekundární prevence ischemické choroby srdeční, zejména v případech intolerance kyseliny acetylsalicylové;
- prevence arteriální a žilní trombózy a léčba jejich komplikací;
- prevence tromboembolie po operaci náhrady srdeční chlopně;
- prevence placentární insuficience u komplikovaných těhotenství;
- poruchy mikrocirkulace jakéhokoli typu (jako součást komplexní terapie).
- akutní infarkt myokardu;
- nestabilní angina pectoris;
- rozšířená stenotická ateroskleróza koronárních tepen;
- subaortální aortální stenóza;
- srdeční selhání ve stadiu dekompenzace;
- arteriální hypotenze;
- kolaps;
- těžká arteriální hypertenze;
- závažné poruchy srdečního rytmu;
- chronická obstrukční plicní onemocnění;
- chronické selhání ledvin;
- selhání jater;
- hemoragická diatéza;
- onemocnění se zvýšeným rizikem krvácení (včetně žaludečních vředů a duodenálních vředů);
- přecitlivělost na složky léku.
Dávkování a podávání
Dávka léčiva se volí v závislosti na závažnosti onemocnění a individuální odpovědi pacienta.
U ischemické choroby srdeční se doporučuje užívat 75 mg 3krát denně. V případě potřeby lze pod dohledem lékaře denní dávku zvýšit.
Pro prevenci a léčbu poruch prokrvení mozku a také pro profylaxi je předepsáno 75 mg 3-6krát denně. Maximální denní dávka je 450 mg.
Ke snížení agregace krevních destiček se Curantil předepisuje v dávce 75-225 mg/den v několika dávkách. V závažných případech může být dávka zvýšena na 600 mg/den.
Tablety by se měly užívat nalačno, bez lámání nebo žvýkání, s malým množstvím tekutiny. Délku průběhu léčby určuje lékař.
Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 30°C.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Zvláštní instrukce
Při současném užívání s čajem nebo kávou (které obsahují xantinové deriváty) může být vazodilatační účinek přípravku Curantil snížen.
Curantil se nedoporučuje používat u dětí do 12 let z důvodu nedostatku dostatečných klinických zkušeností s jeho používáním.
Protidestičková látka. Vazodilatátor s myotropním účinkem.
Potahované tablety jsou žluté, kulaté, ploché válcové.
Curantil se nedoporučuje používat u dětí do 12 let z důvodu nedostatku dostatečných klinických zkušeností s jeho používáním.
Vazodilatátor s myotropním účinkem. Má inhibiční účinek na agregaci krevních destiček a zlepšuje mikrocirkulaci.
Dipyridamol rozšiřuje arterioly v systému koronárního krevního oběhu a při užívání ve vysokých dávkách i v jiných oblastech oběhového systému. Na rozdíl od organických nitrátů a antagonistů vápníku však nedochází k rozšíření větších koronárních cév.
Vazodilatační účinek dipyridamolu je způsoben dvěma různými mechanismy inhibice: supresí vychytávání adenosinu a inhibicí fosfodiesterázy.
In vivo se adenosin nachází v koncentracích přibližně 0.15–0.20 μmol. Tato hladina je udržována díky dynamické rovnováze mezi vyhozením a zpětným vychytáváním. Dipyridamol inhibuje vychytávání adenosinu endoteliálními buňkami, erytrocyty a krevními destičkami. Po podání dipyridamolu je pozorováno zvýšení koncentrace adenosinu v krvi a zvýšení adenosinem indukované vazodilatace. Při vyšších dávkách je adenosinem indukovaná agregace krevních destiček inhibována a sklon k trombóze je snížen.
K rozkladu cAMP a cGMP, které potlačují agregaci krevních destiček, dochází v krevních destičkách působením odpovídajících fosfodiesteráz. Ve vysokých koncentracích inhibuje dipyridamol obě fosfodiesterázy v terapeutických koncentracích v krvi, inhibuje pouze cGMP fosfodiesterázu. V důsledku stimulace odpovídajících cykláz se zvyšuje síla syntézy cAMP.
Jako derivát pyrimidinu je dipyridamol induktorem interferonu a má modulační účinek na funkční aktivitu interferonového systému, zvyšuje sníženou produkci interferonu alfa a gama krevními leukocyty in vitro. Lék zvyšuje nespecifickou odolnost vůči virovým infekcím.
Z kardiovaskulárního systému: palpitace, tachykardie (zejména při současném užívání jiných vazodilatancií), bradykardie, zrudnutí obličeje, hyperémie kůže obličeje, koronární steal syndrom (při užívání léku v dávce vyšší než 225 mg/den), snížení krevního tlaku.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastrické oblasti. Obvykle tyto nežádoucí účinky zmizí při delším užívání léku.
Ze systému srážení krve: trombocytopenie, změny funkčních vlastností krevních destiček, krvácení; v ojedinělých případech – zvýšené krvácení během nebo po operaci.
Ze strany centrálního nervového systému: závratě, tinitus, bolest hlavy.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.
Ostatní: slabost, pocit ucpaného ucha, artritida, myalgie, rýma.
Při použití léku v terapeutických dávkách jsou nežádoucí účinky obvykle mírné a přechodné.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék lze užívat během těhotenství podle indikací.
Užívání léku během laktace je možné pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převáží možné riziko.
Pokud se Curantil používá současně s antikoagulancii nebo kyselinou acetylsalicylovou, zvyšuje se antitrombotický účinek kyseliny acetylsalicylové, a proto se zvyšuje riziko rozvoje hemoragických komplikací.
Při současném použití Curantil zvyšuje účinek antihypertenziv.
Při společném použití může Curantil oslabit anticholinergní účinky inhibitorů cholinesterázy.
Při současném použití deriváty xantinu oslabují vazodilatační účinek Curantilu.
Příznaky: snížený krevní tlak, angina pectoris, tachykardie, pocit návalů horka, slabost a závratě.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku, podání aktivního uhlí. Vasokonstrikční účinek léku lze zmírnit pomalým (50-100 mg/min) intravenózním podáním aminofylinu. Pokud příznaky anginy pectoris přetrvávají, podává se sublingvální nitroglycerin.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Při řízení vozidel a obsluze strojů je třeba postupovat opatrně, protože pokles krevního tlaku při užívání přípravku Curantil může narušit schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce