PODLE RECEPTURY
Množství v balení, ks:
RUB 60 36,8 / kus
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Výnosná nabídka:
Přihrávka:
více než 5 měsíců
Dodáme:
3.–4. února
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 11 bonusů na kartu
dnes, v 89 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
SINTEZ as, Rusko
Snižuje bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů
SNÍŽENÁ CENA
VERTEX JSC, Rusko
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
artritida, včetně revmatické/artrózy/osteoartrózy
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
SINTEZ as, Rusko
Snižuje bolest v klidu a při pohybu, ranní ztuhlost, otoky kloubů
SNÍŽENÁ CENA
VERTEX JSC, Rusko
Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Čína
artritida, včetně revmatické/artrózy/osteoartrózy
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
Analogy DIAFLEX
Se stejnou akcí
VELFARM LLC, Rusko
NORTH STAR NAO, Rusko
MICRO LABS LTD., Indie
NORTH STAR NAO, Rusko
MICRO LABS LTD., Indie
K.O. ROMFARM COMPANY S.R.L., Rumunsko
MICRO LABS LTD., Indie
ALIUM JSC, Rusko
ALIUM JSC, Rusko
K.O. ROMFARM COMPANY S.R.L., Rumunsko
TRB PHARMA S.A., Argentina
VELFARM LLC, Rusko
NORTH STAR NAO, Rusko
MICRO LABS LTD., Indie
NORTH STAR NAO, Rusko
MICRO LABS LTD., Indie
K.O. ROMFARM COMPANY S.R.L., Rumunsko
MICRO LABS LTD., Indie
ALIUM JSC, Rusko
ALIUM JSC, Rusko
K.O. ROMFARM COMPANY S.R.L., Rumunsko
TRB PHARMA S.A., Argentina
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
Čepice DIAFLEX ROMFARM. 50 mg č. 60
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Bolshaya Pečerskaya, 38
Nižnij Novgorod Gagarina Ave., 84
Nižnij Novgorod st. Belinskogo, 118/29
Nižnij Novgorod Korablestroiteley Ave., 4
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 14
Nižnij Novgorod st. vojenští komisaři, 1
Nižnij Novgorod st. Gornaya, 11
Nižnij Novgorod st. Yesenina, 41
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
Čepice DIAFLEX ROMFARM. 50 mg č. 60
Struktura
1 kapsle přípravku obsahuje:
účinná látka: diacerein – 50 mg,
Pomocné látky: magnesium stearát – 12 mg, monohydrát laktózy (Capsulak 5) – až 60 mg,
složení kapsle: oxid titaničitý – 0,75 mg, barvivo železa žlutý oxid – v 2,2125 mg, želatina – až 75,0 mg.
Dávková forma
popis
Tvrdé želatinové kapsle č. 1, žluté s lehce nahnědlým nádechem. Obsah tobolek je žlutý prášek.
účinek
nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).
Farmakodynamika
Diacerein je antrachinolinový derivát, diacetylovaný derivát rheinu. Metabolizován na aktivní metabolit, rein, inhibuje aktivitu interleukinu-1, který hraje důležitou roli při rozvoji zánětu a degradaci chrupavky u osteoartrózy. Diacerein inhibuje působení jiných cytokinů, které způsobují zánět, včetně interleukinu-6, tumor nekrotizujícího faktoru-alfa (TNF-a). Diacerein zpomaluje syntézu metaloproteináz (kolagenáza, elastáza), které přispívají k poškození chrupavkové tkáně. Při dlouhodobém užívání diacerein stimuluje syntézu proteoglykanů a neovlivňuje syntézu prostaglandinů.
Lék má analgetický a protizánětlivý účinek při perorálním podání. Účinek se rozvíjí během 2-4 týdnů.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se diacerein rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Čas k dosažení maximální koncentrace (TCmax) – 144 min. S jednorázovou dávkou 50 mg Cmax – 3,15 mg/l, při opakovaném podání z důvodu akumulace léčiva Cmax se zvyšuje. Biologická dostupnost je 50-65%. Biologická dostupnost se zvyšuje o 25 %, když se užívá s jídlem.
Metabolismus a distribuce
Je zcela metabolizován (deacetylován) na aktivní metabolit, rein. Vazba otěže na bílkoviny (albumin) krevní plazmy je téměř 100%. Rein se hromadí v orgánech a tkáních po dobu až 168 hodin po perorálním podání. Nejvyšší koncentrace otěže je pozorována v ledvinách a slezině. V malém množství se hromadí v mozkové tkáni, kostní dřeni, kostní tkáni a oční bulvě. Rein proniká placentární a hematoencefalickou bariérou. Transplacentární přenos představuje přibližně 3 % plazmatické koncentrace reinu 45 minut po perorálním podání.
Vylučuje se ledvinami nezměněný (20%), ve formě glukuronidu (60%) a ve formě síranu – 20%. Eliminační poločas (T1/2) – 255 min.
Indikace pro použití
Symptomatická léčba osteoartrózy kyčelních a kolenních kloubů.
Kontraindikace
– přecitlivělost na diacerein, další složky léčiva nebo na deriváty antrachinonu (např. laxativa);
– intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
— těhotenství, období kojení;
– onemocnění jater, včetně anamnézy;
— těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml/min);
– zánětlivá onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
– bolest břicha neznámého původu;
S opatrností
Střední renální selhání (CC 30-60 ml/min); syndrom dráždivého tračníku; věk nad 65 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné studie potvrzující bezpečnost užívání diacereinu během těhotenství a kojení. Neexistují žádné údaje o účincích diacereinu na plod.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení. Při užívání léku by mělo být kojení přerušeno.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 18 let
Nežádoucí účinky
Podle klasifikace WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich rozvoje takto: velmi často (?1/10), často (od?1/100 do
Poruchy imunitního systému
zřídka : alergické reakce, kopřivka, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.
Gastrointestinální poruchy :
Zřídka : průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha.
Poruchy jater a žlučových cest :
zřídka : zvýšená aktivita jaterních enzymů.
Poruchy kůže a podkoží:
zřídka : svědění kůže, vyrážka.
Celkové poruchy :
Zřídka: onemocnění
Frekvence neznámá: intenzivní zbarvení moči (v závislosti na pH) od žluté do hnědé (nemá klinický význam a nevyžaduje vysazení léku ani snížení jeho dávkování).
Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou popsány v těchto pokynech, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.
Interakce
Léky obsahující hydroxid hlinitý a/nebo hydroxid hořečnatý (antacida) snižují absorpci a biologickou dostupnost diacereinu.
Při současném užívání s antibiotiky nebo chemoterapeutiky ovlivňujícími střevní mikroflóru a dále s látkami zvyšujícími objem střevního obsahu a rychlost jeho vyprazdňování (například velké množství vlákniny) může dojít k četnosti nežádoucích reakcí ze střeva. zvýšení.
Současné užívání s laxativy se nedoporučuje.
Dávkování a podávání
Orálně, během jídla. Tobolka se polyká celá, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody.
Lék by měl předepisovat odborník se zkušenostmi s léčbou osteoartrózy.
Doporučuje se zahájit léčbu jednou tobolkou (50 mg) denně během jídla (např. večeře) po dobu 4 týdnů, protože během prvních dvou týdnů léčby může lék způsobit zrychlení střevního průchodu.
Poté se dávka zvýší na 100 mg denně – 1 kapsle (50 mg) 2krát denně (ráno a večer).
Léčba se provádí nepřetržitě po dlouhou dobu nebo v kursech trvajících alespoň 4 měsíce.
U pacientů s renálním selháním střední závažnost (CC 30-60 ml/min) dávka léku by měla být snížena na 50 mg denně.
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem, slabost.
Léčba: symptomatická. Při silném průjmu je nutné doplnit vodní a elektrolytovou rovnováhu.
Zvláštní instrukce
Délka léčby může být dlouhá. Dokud se nedostaví terapeutický účinek, lze diacerein užívat současně s analgetiky (včetně NSAID).
Je nutné pravidelné sledování krevních parametrů, jaterních testů (aktivita jaterních transamináz), (clearance kreatininu a koncentrace kreatininu). Pokud se funkce ledvin zhorší, je třeba dávku léku snížit nebo přerušit.
Zbarvení moči může ztížit interpretaci výsledků testů moči (např. hladiny glukózy).
Užívání diacereinu může způsobit průjem, který může způsobit dehydrataci a hypokalémii. Pokud se objeví průjem, diacerein by měl být vysazen.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vliv diacereinu na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl studován.
Forma vydání
10 tobolek v blistrech z PVC/hliníkové fólie. 3 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25 C. Mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů
K.O. Rompharm Company S.R.L.
ulice Eroilor č. 1A, Otopeni, Rumunsko
Reklamace týkající se kvality léku zasílejte na následující adresu:
Zástupce výrobce v Ruské federaci
Romfarma LLC, Rusko,
. Moskva, sv. Gorbunova 2, budova 204.
tel./fax: (495) 269-00-39.