Článek: 19247 Účinné látky: Nifuroxazid Výrobce: Sanofi OTC Zástupce: Sanofi OTC Značka: ERSEFURIL Forma uvolňování: kapsle Spotřebitelská kategorie: Prostředky proti průjmu V balení: 28 ks.
Analogy přehledu
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Enterofuril kapsle 200mg č. 16 Přidat k oblíbeným
Enterofuril kapsle 200mg č.16
Nifuroxazidové tobolky 200mg №20 Přidat k oblíbeným
Nifuroxazidové tobolky 200 mg №20
Nifuroxazidové tobolky 100mg №30 Přidat k oblíbeným
Nifuroxazidové tobolky 100 mg №30
Nifuroxazid 200 mg 16 ks tobolek Přidat k oblíbeným
Nifuroxazid 200 mg 16 ks tobolek
Nifuroxazidové kapsle 200mg №14 Přidat k oblíbeným
Nifuroxazid tobolky 200mg č.14
Nifuroxazidové tobolky 200mg №16 Přidat k oblíbeným
Nifuroxazidové tobolky 200 mg №16
Nifuroxazidové tobolky 100mg №30 Přidat k oblíbeným
Nifuroxazidové tobolky 100 mg №30
Enterofuril kapsle 100mg č. 30 Přidat k oblíbeným
Enterofuril kapsle 100mg č.30
Enterofuril suspenze 200mg/5ml 90ml Přidat k oblíbeným
Enterofuril suspenze 200mg/5ml 90ml
Ecofuril caps 200mg №16 Přidat k oblíbeným
Ecofuril tobolky 200 mg №16
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: nifuroxazid 200 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob, sacharóza, magnesium-stearát.
Složení tobolky: tělo: želatina, oxid titaničitý (E171), žluté barvivo oxid železitý (E172); uzávěr: želatina, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172).
Po perorálním podání se nifuroxazid prakticky neabsorbuje z trávicího traktu a svůj antibakteriální účinek uplatňuje výhradně ve střevním lumen.
Nifuroxazid se vylučuje ve střevech: 20 % nezměněno a zbývající množství nifuroxazidu je chemicky upraveno.
Indikace pro použití
Akutní bakteriální průjem, který se vyskytuje bez zhoršení celkového stavu, zvýšené tělesné teploty nebo intoxikace.
- Hypersenzitivita na nifuroxazid, deriváty nitrofuranu nebo jiné složky léčiva;
- dětský věk do 3 let;
- těhotenství;
- intolerance fruktózy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom nebo deficit sacharázy a isomaltázy (v důsledku přítomnosti sacharózy v léku).
Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně.
Dospělým se předepisuje 200 mg (1 tobolka) 4krát denně (interval mezi dávkami 6 hodin); děti ve věku 6 až 18 let – 200 mg (1 kapsle) 3-4krát denně (interval mezi dávkami 6-8 hodin); Dětem ve věku 3 až 6 let se předepisuje 200 mg (1 tobolka) 3krát denně (interval mezi dávkami je 8 hodin).
Doba trvání léčby je 5-7 dní, ale ne více než 7 dní.
Pokud nedojde ke zlepšení během prvních 3 dnů léčby, pacient by se měl poradit s lékařem.
Lék by měl být používán pouze podle způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby by se měl pacient před použitím léku poradit s lékařem.
Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě do 30°C.
Datum vypršení platnosti
5 let. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Při léčbě průjmu by měla být rehydratační terapie podávána současně s léčbou nifuroxazidem. V případě bakteriálního průjmu se známkami systémového poškození (zhoršení celkového stavu, zvýšená tělesná teplota, příznaky intoxikace nebo infekce) by se měl pacient poradit s lékařem, aby rozhodl o použití systémových antibakteriálních léků.
Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti (dušnost, kožní vyrážka, svědění), měli byste přestat užívat lék.
Během léčby nifuroxazidem je zakázána konzumace alkoholu.
Pokyny pro pacienty s diabetes mellitus: jedna jednotlivá dávka (1 tobolka) Ersefuril® obsahuje 72 mg sacharózy, což odpovídá 0.00072 XE. Maximální denní dávka (4 kapsle) obsahuje 288 mg sacharózy, což odpovídá 0.0288 XE.
Antimikrobiální látka, nitrofuran.
Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 1; žluté tělo, žlutá čepice; Obsah tobolek je žlutý prášek.
Kontraindikováno pro děti do 3 let.
Nifuroxazid je antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Blokuje aktivitu dehydrogenáz a inhibuje dýchací řetězce, cyklus trikarboxylových kyselin a řadu dalších biochemických procesů v mikrobiální buňce. Ničí membránu mikrobiálních buněk, snižuje produkci toxinů mikroorganismy.
Vysoce účinný proti Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogenním Vibrions a Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp.
Slabě citlivé na nifuroxazid: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae a Proteus indologenes.
Odolné vůči nifuroxazidu: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Pseudomonas spp.
Nenarušuje rovnováhu střevní mikroflóry. Při akutním bakteriálním průjmu obnovuje střevní eubiózu. V případě infekce enterotropními viry zabraňuje rozvoji bakteriální superinfekce.
Alergické reakce: možná kožní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktický šok.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, musí pacient informovat lékaře.
Použití v těhotenství a laktaci
Ve studiích na zvířatech nevykazoval nifuroxazid žádný teratogenní účinek. Nicméně jako preventivní opatření se užívání nifuroxazidu během těhotenství nedoporučuje (nedostatečné klinické zkušenosti s užíváním během těhotenství).
Během období laktace může kojení pokračovat v případě krátkého průběhu léčby lékem.
Současné užívání s léky, které způsobují reakce podobné disulfiramu, a léky, které tlumí funkci centrálního nervového systému, se nedoporučuje.
Pokud pacient užívá jiné léky (včetně léků volně prodejných), měl by se před použitím přípravku Ersefuril® poradit s lékařem.
Příznaky předávkování nejsou známy.
Léčba: provádění symptomatické terapie.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Přípravek Ersefuril ® neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce