Pomocné látky:želatina – 22,47 mg, glycerol 85 % – 9,67 mg, methylparahydroxybenzoát – 0,28 mg, barvivo chinolinová žluť (E104) – 0,1 mg, barvivo oranžová žluť (E110) – 0,0024 mg.
Indikace pro použití Espumisanu
- Nadměrná tvorba a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, Remheldův syndrom, aerofagie, zvýšená tvorba plynů v pooperačním období);
- příprava na diagnostické studie břišních a pánevních orgánů (včetně ultrazvukových, rentgenových studií);
- příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
- akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (jako odpěňovač).
Kontraindikace pro použití Espumisanu
- Přecitlivělost na složky léčiva;
- střevní obstrukce;
- věk dětí do 6 let.
Doporučení k použití
Pro stížnosti související s nadměrnou tvorbou plynu u dospělých a dětí starších 6 let:Předepište 2 kapsle. 3-5x denně, případně s malým množstvím tekutiny, po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Délka léčby závisí na přítomnosti příznaků zvýšené tvorby plynu. V případě potřeby lze Espumisan® používat po dlouhou dobu.
V rámci přípravy na diagnostické testy:Předepište 2 kapsle. 3x denně, den před vyšetřením a ráno v den vyšetření 2 kapsle, bez pitné vody.
Jako odpěňovač v případě otravy detergenty obsahujícími pěnidla:Jedna dávka pro dospělé je 10-20 tobolek, pro děti starší 6 let – 3-10 tobolek. jedním tahem; Dávkování závisí na závažnosti intoxikace.
Farmakologický účinek
Lék proti nadýmání. Účinná látka, simetikon, má povrchovou aktivitu a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn. V tomto případě se bublinky plynu spojují a pěna je zničena, v důsledku čehož může být uvolněný plyn absorbován nebo vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky.
Použití Espumisanu® při přípravě na diagnostická vyšetření zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen.
Neovlivňuje enzymy a mikroorganismy přítomné v gastrointestinálním traktu.
Výstup beze změny.
Nežádoucí účinky Espumisanu
Při užívání Espumisanu® nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Je možné vyvinout alergické reakce na pomocné složky léku.
Zvláštní instrukce
U osob s přecitlivělostí na složky léčiva (methylparahydroxybenzoát a barvivo chinolinová žluť) se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce okamžitého typu, ale i reakce z přecitlivělosti opožděného typu. Pokud se objeví jakákoli alergická reakce, měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci
Lék Espumisan® neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost vnímat nebo hodnotit situaci.
Nadměrná dávka
Předávkování Espumisanem® je nepravděpodobné kvůli chemické a fyziologické inertnosti léku.
Lékové interakce
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce Espumisanu® s jinými léky.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 3°C. Doba použitelnosti: 3 roky.