2 kapsle 3-4x denně, s malým množstvím tekutiny, po každém jídle a před spaním. Příprava na vyšetření: 2 kapsle 3x denně den před vyšetřením, 2 kapsle ráno v den vyšetření.
Dávkování a podávání
Pro stížnosti související s nadměrnou tvorbou plynu:
Dospělí užívají 2 kapsle 3-5x denně, s malým množstvím tekutiny, po každém jídle a v případě potřeby před spaním. Délka léčby závisí na přítomnosti příznaků zvýšené tvorby plynu. V případě potřeby lze Espumisan® používat po dlouhou dobu.
Příprava na diagnostické testy: 2 kapsle 3x denně den před studií a ráno v den studie 2 kapsle bez vody.
Jako odpěňovač v případě otravy detergenty obsahujícími pěnidla: Jednotlivá dávka pro dospělé je 10–20 tobolek, dávkování závisí na závažnosti intoxikace.
Pediatrická populace
Přípravek Espumisan ® je kontraindikován u dětí do 18 let. Potřebám této skupiny mohou vyhovovat i jiné lékové formy a síly.
popis
Lék proti nadýmání
Struktura
Jedna kapsle obsahuje:
Aktivní složka: simethikon – 40,0 mg
Pomocné látky: želatina – 22,47 mg, glycerol 85% – 9,67 mg, methylparahydroxybenzoát – 0,28 mg, barvivo chinolinová žluť, E 104 – 0,10 mg, barvivo oranžová žluť, E 110 – 0,0024 mg.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Espumisan® je lék, který snižuje množství plynů ve střevech. Účinná látka simetikon má povrchovou aktivitu a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn. V tomto případě se bublinky plynu spojují a pěna je zničena, v důsledku čehož může být uvolněný plyn absorbován nebo vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky. Použití Espumisanu® při přípravě na diagnostická vyšetření zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu (GIT) nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neovlivňuje enzymy a mikroorganismy přítomné v gastrointestinálním traktu. Výstup je nezměněn.
Indikace
— Nadměrná tvorba a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (nadýmání, Remheldův syndrom, aerofagie, zvýšená tvorba plynů v pooperačním období);
— příprava na diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, rentgenová vyšetření atd.);
– příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
– akutní otravy mycími prostředky obsahujícími pěnidla (jako odpěňovač).
Kontraindikace
— Přecitlivělost na složky léku;
Těhotenství a kojení
Přípravek Espumisan® lze užívat během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinek
Při užívání Espumisanu ® nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Mohou se vyvinout alergické reakce na složky léčiva.
Nadměrná dávka
Předávkování Espumisanem ® je nepravděpodobné kvůli chemické a fyziologické inertnosti léku.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Mezi Espumisanem ® a jinými léky nejsou žádné klinicky významné interakce.
Zvláštní instrukce
U osob s přecitlivělostí na složky léčiva (methylparahydroxybenzoát a barvivo oranžová žluť (E 110)) se mohou vyskytnout reakce přecitlivělosti okamžitého typu, jakož i reakce přecitlivělosti opožděného typu. Pokud se objeví jakákoli alergická reakce, okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Lék Espumisan® neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí a schopnost vnímat nebo hodnotit situaci.
Podmínky skladování
Při teplotách do 30 °C
Datum vypršení platnosti
Uchováváno v lednici
Držitel osvědčení o registraci
LP-No.(001033)-(RG-RU) (18.07.2022) — Berlin-Chemie (Německo) — platné
Popis dávkové formy
Kulaté nebo téměř kulaté, měkké, žluté želatinové tobolky se švem a hladkým povrchem.
Obsah kapsle: bezbarvá, viskózní, průsvitná kapalina.
Forma vydání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.