Pomocné látky: bramborový škrob 14,5 mg, sacharóza 25,0 mg, stearát vápenatý 0,5 mg.
účinná látka: quifenadin hydrochlorid 25 mg;
Pomocné látky: bramborový škrob 40,5 mg, sacharóza 33,5 mg, stearát vápenatý 1,0 mg.
popis
kulaté, ploché válcovité tablety bílé nebo téměř bílé barvy se zkosením.
Farmakoterapeutická skupina
antialergické činidlo, blokátor H1-histaminových receptorů
ATX kód
Farmakodynamika:
Hifenadin je blokátor H1-histaminového receptoru, který zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antiexsudativní a antipruritické účinky, zabraňuje rozvoji alergického zánětu ve tkáni. Oslabuje účinek histaminu, snižuje jeho vliv na vaskulární permeabilitu (snížením permeability působí protiedémově), snižuje jeho bronchospastický účinek a spasmogenní účinek na hladké svalstvo střev a oslabuje hypotenzní účinek histaminu. Hifenadin snižuje obsah histaminu ve tkáních (spojený se schopností aktivovat diaminoxidázu, enzym, který inaktivuje histamin). V průběhu léčby antihistaminový účinek quifenadinu neklesá. Má mírný antiserotoninový účinek a vykazuje slabou m-anticholinergní blokující aktivitu. Nemá tlumivý účinek na centrální nervový systém.
Farmakokinetika:
45 % quifenadinu se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a nachází se v tělesných tkáních během 30 minut. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je dosaženo během hodiny. Má nízkou lipofilitu a špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Nejvyšší obsah účinné látky se nachází v játrech, o něco méně v plicích a ledvinách a nejnižší v mozku (méně než 0,05 %, což vysvětluje absenci tlumivého účinku na centrální nervový systém). Hifenadin je metabolizován v játrech. Metabolity jsou vylučovány ledvinami a střevy. Neabsorbovaná část léčiva se vylučuje ze střev.
indikace:
Senná rýma, akutní a chronická kopřivka, angioedém, alergická rýma, dermatózy včetně ekzému, lupénka, atopická dermatitida, svědění kůže.
Kontraindikace:
— Individuální nesnášenlivost léku.
— Těhotenství, období kojení.
— Děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).
— Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy/galaktózy, protože léčivý přípravek obsahuje sacharózu.
S opatrností:
Opatrně používejte při onemocněních trávicího traktu, jater a ledvin.
Těhotenství a kojení:
Nedoporučuje se užívat v těhotenství. Pokud je použití během těhotenství nezbytné, je třeba pečlivě zvážit potenciální přínos pro matku a riziko pro plod. Pokud je léčba přípravkem nezbytná, kojení by mělo být přerušeno.
Slabý m-anticholinergní účinek umožňuje předepisovat quifenadin pacientům, u kterých jsou antihistaminika s m-anticholinergní aktivitou kontraindikována.
Dávkování a aplikace:
Orálně po jídle.
Dávkovací režim léku je stejný pro všechny indikace k použití. Dávkování quifenadinu může být ovlivněno závažností alergické reakce, individuální citlivostí pacienta a také závažností možných nežádoucích účinků.
Dospělí: 25-50 mg 2-4krát denně. Maximální denní dávka je 200 mg. Průměrná délka léčby je 10-20 dní. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Děti od 3 do 7 let: 10 mg 2krát denně; od 7 do 12 let – 10-15 mg 2-3krát denně; starší 12 let – jedna tableta 25 mg 2-3krát denně. Délka kurzu je 10-15 dní.
Nežádoucí účinky:
Suchost ústní sliznice, nevolnost, zvracení, ospalost, alergické reakce, bolest hlavy.
Předávkování:
Mezi příznaky patří suché sliznice, bolest hlavy, zvracení, bolesti břicha a další dyspeptické příznaky. Léčba je symptomatická. Je nutné vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a okamžitě vyhledat lékaře.
Interakce:
Má slabé m-anticholinergní vlastnosti, může snížit motilitu gastrointestinálního traktu a zvýšit absorpci pomalu vstřebatelných léků (například nepřímých antikoagulancií – kumarinů).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Osoby, jejichž profese vyžaduje zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, by měly nejprve (krátkodobým předpisem) zjistit, zda má lék sedativní účinek.
Uvolňovací forma / dávkování:
Tablety 10 mg a 25 mg.
Balení:
10 tablet v blistrovém balení.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.
Skladovací podmínky:
Skladujte na suchém místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
JSC “Olainfarm”, Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Lotyšsko, Lotyšsko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
24 září 2015 město
Fenkarol tablety 10, 25 (Olainfarm) – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Fenkarol tablety 10, 25 (Olainfarm) v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Článek: 15726 Účinné látky: Hifenadine Výrobce: Olainfarm JSC Zastoupení: Olainfarm Značka: FENKAROL Datum spotřeby: 31.12.2028 Forma uvolnění: tablety Spotřebitelská kategorie: Systémové blokátory histaminových receptorů H1 V balení: 20 ks. / 47.15 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 25 mg
Dávkování: 10 mg
Množství: 20 902 RUR
Dávkování: 25 mg
Množství: 20 943 RUR
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Návod k použití
otevřeno
Aktivní složka: quifenadin hydrochlorid 25 mg.
Pomocné látky: bramborový škrob 40,5 mg, sacharóza 33,5 mg, stearát vápenatý 1,0 mg.
45 % quifenadinu se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a nachází se v tělesných tkáních během 30 minut. Maximální koncentrace účinné látky v krevní plazmě je dosaženo během hodiny. Má nízkou lipofilitu a špatně proniká hematoencefalickou bariérou. Nejvyšší obsah účinné látky se nachází v játrech, o něco méně v plicích a ledvinách a nejnižší v mozku (méně než 0,05 %, což vysvětluje absenci tlumivého účinku na centrální nervový systém). Hifenadin je metabolizován v játrech. Metabolity jsou vylučovány ledvinami a střevy. Neabsorbovaná část léčiva se vylučuje ze střev.
Indikace pro použití
- různé projevy alergií,
- neurodermatitida,
- senná rýma,
- akutní a chronická kopřivka,
- angioedém,
- alergická rýma,
- dermatóz, vč. ekzém, psoriáza, neurodermatitida, svědění kůže.
- Individuální nesnášenlivost s drogou.
- Těhotenství, kojení.
- Děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).
- Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy/galaktózy, protože léčivý přípravek obsahuje sacharózu.
Dávkování a podávání
Orálně po jídle.
Dávkovací režim léku je stejný pro všechny indikace k použití. Dávkování quifenadinu může být ovlivněno závažností alergické reakce, individuální citlivostí pacienta a také závažností možných nežádoucích účinků.
Dospělí: 25-50 mg 2-4krát denně. Maximální denní dávka je 200 mg. Průměrná délka léčby je 10-20 dní. V případě potřeby se průběh léčby opakuje.
Děti od 3 do 7 let: 10 mg 2krát denně; od 7 do 12 let – 10-15 mg 2-3krát denně; starší 12 let – jedna tableta 25 mg 2-3krát denně. Délka kurzu je 10-15 dní.
Na suchém místě, chráněném před světlem
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Antialergické činidlo, blokátor H1-histaminových receptorů.
Kontraindikováno pro děti do 3 let.
Hifenadin je blokátor H1-histaminového receptoru, který zabraňuje rozvoji a zmírňuje průběh alergických reakcí. Má antialergické, antiexsudativní a antipruritické účinky, zabraňuje rozvoji alergického zánětu ve tkáni. Oslabuje účinek histaminu, snižuje jeho vliv na vaskulární permeabilitu (snížením permeability působí protiedémově), snižuje jeho bronchospastický účinek a spasmogenní účinek na hladké svalstvo střev a oslabuje hypotenzní účinek histaminu. Hifenadin snižuje obsah histaminu ve tkáních (spojený se schopností aktivovat diaminoxidázu, enzym, který inaktivuje histamin). V průběhu léčby antihistaminový účinek quifenadinu neklesá. Má mírný antiserotoninový účinek a vykazuje slabou m-anticholinergní blokující aktivitu. Nemá tlumivý účinek na centrální nervový systém.
Z trávicího systému: suchost sliznice dutiny ústní, nevolnost, zvracení.
Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, bolest hlavy.
Další: alergické reakce.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno během těhotenství a kojení.
Má slabé m-anticholinergní vlastnosti, může snížit motilitu gastrointestinálního traktu a zvýšit absorpci pomalu vstřebatelných léků (například nepřímých antikoagulancií – kumarinů).
Příznaky: suché sliznice, bolest hlavy, zvracení, bolest břicha a další dyspeptické příznaky.
Léčba: symptomatická. Je nutné vypláchnout žaludek, užít aktivní uhlí a okamžitě vyhledat lékaře.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Osoby, jejichž profese vyžaduje rychlé mentální a motorické reakce, by měly nejprve zjistit (pomocí krátkodobého podávání), zda má droga sedativní účinek.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce