2 ml přípravku obsahuje 112 mg hydrolyzátu lidské placenty, vodu na injekci, pH korektor (hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková).
popis
Průhledná kapalina světle žluté až hnědé barvy s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika:
Laennec vykazuje imunomodulační vlastnosti díky své schopnosti stimulovat humorální imunitu a zvyšovat funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabíječů; zvyšuje baktericidní aktivitu leukocytů periferní krve, což se projevuje jejich schopností ničit zachycený patogen. Cytokiny obsažené v přípravku aktivují metabolické a kontrolní funkce kožních buněk. Biologicky aktivní látky obsažené v hydrolyzátu stimulují regeneraci (proliferaci) hepatocytů, vykazují detoxikační vlastnosti, snižují ukládání lipidů a cholesterolu v jaterních buňkách, zvyšují aktivitu tkáňového dýchání, aktivují metabolismus v játrech a snižují intenzitu vývoje pojivové tkáně v játrech.
indikace:
Lék se používá v komplexní terapii následujících onemocnění: chronický recidivující herpes, středně těžká až těžká atopická dermatitida (včetně komplikované).
Jako monoterapie chronických onemocnění jater: steatohepatitida (alkoholická, metabolická a smíšená etiologie).
Kontraindikace:
Přecitlivělost, dětství, těhotenství, kojení.
S opatrností:
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů trpících polyvalentními alergiemi na léky, stejně jako u starších lidí.
Těhotenství a kojení:
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a aplikace:
Pro chronický recidivující herpes a atopickou dermatitidu:
— intravenózní kapání: 10 ml (540 mg hydrolyzátu placenty) léčiva (5 ampulí) se rozpustí ve 250-500 ml 5% roztoku dextrózy nebo fyziologického roztoku a podává se kubitální žílou po dobu 1,5-2 hodin. Injekce se podávají 3x týdně s intervalem 2 dnů. Průběh léčby je 10 injekcí.
Při chronických onemocněních jater: steatohepatitida (alkoholická, metabolická a smíšená etiologie):
— intramuskulárně: 2 ml denně (112 mg hydrolyzátu placenty). V závislosti na závažnosti onemocnění může být frekvence injekcí zvýšena na 2-3krát (až 6 ml) denně;
— intravenózní kapání: 10 ml (560 mg hydrolyzátu placenty) léčiva (5 ampulí) se rozpustí ve 250–500 ml 5% roztoku dextrózy nebo fyziologického roztoku a podává se kubitální žílou po dobu 1,5–2 hodin. Injekce se podávají denně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Nežádoucí účinky:
Vyskytuje se u 3,7 % pacientů.
Klinicky významné nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, včetně anafylaktického šoku.
Jiné nežádoucí příhody
Bolest v místě vpichu
Alergické reakce (zarudnutí, svědění kůže)
Necitlivost v místě vpichu
Gynekomastie (příčinná souvislost s podáváním léku nebyla stanovena)
Předávkování:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Laennec.
Interakce:
Když je přípravek Laennec smíchán s jinými léky, které jsou silnými bázemi (pH nad 8,5), jeho aktivita se snižuje v důsledku farmaceutické interakce.
V současné době nejsou hlášeny žádné jiné klinicky významné interakce s přípravkem Laennec.
Zvláštní pokyny:
Použití drogy u dětí
Studie bezpečnosti přípravku Laennec u předčasně narozených dětí, novorozenců a nezletilých dětí nebyly provedeny. Použití u dětí se nedoporučuje.
Použití drogy u starších osob
Podle aktuálně dostupných údajů není stáří kontraindikací pro užívání přípravku Laennec. Protože se však u starších osob zhoršují fyziologické funkce, mělo by být užívání léku prováděno pod přísným dohledem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Dopad na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje nebyl stanoven.
Uvolňovací forma / dávkování:
Balení:
po 2 ml v ampulích z tmavého skla hydrolytické třídy 2; Každá ampule má bílou skvrnu označující místo zlomu ampule.
10 nebo 50 ampulí v kartonové krabici s kartonovými přepážkami a návodem k použití.
Balení do nemocnice: 200 ampulí v kartonové krabici s kartonovými přepážkami s návodem k použití.
Skladovací podmínky:
Při teplotě 18 až 25 °C, na místě chráněném před světlem.
Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Japan Bioproducts Industry Co. Ltd., 1-44-4 Tomigaya, Shibuya-ku, Tokio, 151-0063, Japonsko, Japonsko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
LLC Medical Corporation “RANA”
25 února 2018 město
Laennec – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Laennec v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: