Účinná látka: hydrolyzát lidské placenty 112 mg
Pomocné látky: voda na injekci, hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková (k úpravě pH).
Podmínky ukládání
Lék by měl být uchováván na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě 18° až 25°C. Doba použitelnosti je 3 roky.
Farmakologický účinek
Laennec je imunomodulační a hepatoprotektivní lék.
Lék vykazuje imunomodulační vlastnosti díky své schopnosti stimulovat humorální imunitu a zvyšovat funkční aktivitu fagocytů a přirozených zabijáků. Zvyšuje baktericidní aktivitu leukocytů periferní krve, což se projevuje jejich schopností ničit zachycený patogen. Cytokiny obsažené v přípravku aktivují metabolické a kontrolní funkce kožních buněk.
Biologicky aktivní látky obsažené v hydrolyzátu stimulují regeneraci (proliferaci) hepatocytů, vykazují detoxikační vlastnosti, snižují ukládání lipidů a cholesterolu v jaterních buňkách, zvyšují aktivitu tkáňového dýchání, aktivují metabolismus v játrech a snižují intenzitu pojiva. vývoj tkáně v játrech.
Indikace pro použití
- chronický recidivující herpes (jako součást komplexní terapie);
- atopická dermatitida střední až těžké závažnosti, vč. komplikované (jako součást komplexní terapie);
- chronická onemocnění jater: steatohepatitida (alkoholická, metabolická a smíšená etiologie) – jako monoterapie.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Kontraindikace
- věk dětí;
- těhotenství;
- období laktace;
- přecitlivělost na léčivo.
С Pozor by měl být používán u pacientů s polyvalentní alergií na léky, u starších lidí.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou pozorovány u 3.7 % pacientů.
Klinicky významné nežádoucí účinky: jsou možné alergické reakce.
Další nežádoucí účinky: bolest v místě vpichu (2.56 %), alergické reakce (zarudnutí, svědění) (0.37 %), necitlivost v místě vpichu (0.37 %), gynekomastie (0.37 %) – příčinná souvislost s podáním léku nebyla zjištěna založeno.
Lékové interakce
Při smíchání roztoku Laennec s jinými léky, které jsou silnými bázemi (pH nad 8.5), aktivita léku klesá.
Dosud nebyly identifikovány žádné další klinicky významné lékové interakce.
Doporučení k použití
na chronický recidivující herpes a atopická dermatitida léčivo se podává intravenózně po kapkách: 10 ml (560 mg hydrolyzátu placenty) léčiva (5 ampulí) se rozpustí ve 250-500 ml 5% roztoku dextrózy nebo fyziologického roztoku a podává se kubitální žílou během 1.5-2 hodin Injekce se provádějí 3x denně v intervalu 2 dnů. Průběh léčby je 10 injekcí.
na chronická onemocnění jater (steatohepatitida /alkoholická, metabolická a smíšená etiologie/) Lék se podává intramuskulárně v dávce 2 ml/den (112 mg hydrolyzátu placenty). V závislosti na závažnosti onemocnění může být frekvence injekcí zvýšena na 2-3krát (6 ml)/den. Lék lze podat intravenózně po kapání: 10 ml (560 mg hydrolyzátu placenty) léku (5 ampulí) se rozpustí ve 250–500 ml 5% roztoku dextrózy nebo fyziologického roztoku a podává se kubitální žílou po dobu 1.5–2 hodiny Injekce se provádějí 2krát týdně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Podle aktuálně dostupných údajů lze lék předepisovat starším lidem. Avšak vzhledem k tomu, že se fyziologické funkce u starších lidí zhoršují, měl by být lék používán pod přísným dohledem.
Studie bezpečnosti přípravku Laennec u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) a nezletilých nebyly provedeny. Použití u dětí se nedoporučuje.